ТХЕ ретинобластома је малигни тумор који погађа децу и погађа ћелије мрежњаче, где се налазе фоторецептори који трансформишу светлост у импулсе које мозак тумачи. мозак као слике. Промене ока као што су рефлекс беле зенице и страбизам могу указивати на проблем, тако да их не треба занемарити.
Важно је да родитељи или старатељи буду свесни промена у очи своје деце и да децу редовно воде код очног лекара. Рана дијагноза је неопходна за успешно лечење, које варира од пацијента до пацијента и може укључивати радиотерапију и хемотерапију.
Знате више: Шта је рак у детињству?
Резиме ретинобластома
Ретинобластом је а рак који утиче на мрежњачу.
Обично се јавља пре пете године.
Може утицати само на једно око или на оба.
Бели рефлекс зенице (леукокорија) се сматра најчешћим симптомом болести.
Ретинобластом се може лечити. Међутим, рана дијагноза је неопходна.
Лечење се разликује од особе до особе и зависи, између осталих фактора, од стадијума болести.
Не заустављај се сада... Има још после огласа ;)
Шта је ретинобластом?
Ретинобластом је врста рак који утиче на мрежњачу и може утицати на једно или оба ока. Мрежњача је суштински део ока јер се на њој налазе фоторецептори. Они су одговорни за примање светлости и претварање у нервни импулс, који се преноси у мозак, где се слике тумаче. Ретинобластом, ако се не открије и не лечи рано, може довести до губитка вида, па чак и смрти.
Према Министарству здравља, ретинобластом é примарни тумор нјао уобичајено у дечијим очима и обично се јавља у раном детињству или код одојчади и може бити присутан од рођења. Овај тумор се јавља на два различита начина.
→ Наследна појава ретинобластома
У наследним случајевима ретинобластома, дете има мутацију која утиче на ген супресор тумора познат као РБ1. Обично се мутација у гену наслеђује од једног од родитеља. Међутим, то може бити мутација која почиње у телу појединца, а затим се преноси на потомство.
→ Спорадична појава ретинобластома
Када је ретинобластом спорадичан, болест се обично јавља код деце старије од годину дана, док се ретинобластом који је резултат мутације гена РБ1 развија пре овог периода. Спорадични случајеви су резултат мутације а ћелија, који почиње да се умножава на неконтролисан начин.
Важно: Због генетског фактора, важно је да породице које имају историју овог тумора о томе обавесте педијатра и офталмолога.
Врсте ретинобластома
→ Унифокални или унифокални ретинобластом
Унифокални или унифокални ретинобластом је једна од врста ретинобластома, коју карактерише захватање само једног ока. Често је то спорадичан облик болести.
→ Билатерални или мултифокални ретинобластом
Билатерални или мултифокални ретинобластом је један од клиничких облика тумора који захвата оба ока и скоро увек је наследан.
→ Трилатерални ретинобластом или ПНЕТ ретинобластом (примитивни неуроектодермални тумор)
Ова врста ретинобластома погађа само децу са билатералним наследним ретинобластомом. Према А. Ц. Цамарго Цанцер Центер, трилатерални ретинобластом се јавља када се повезани тумор формира у примитивним нервним ћелијама мозга.
Такође знајте: Лимфом — малигна неоплазма која утиче на лимфни систем
Симптоми ретинобластома
Ретинобластом се манифестује као Главни симптом је леукокорија или знак мачјег ока. То је бели рефлекс у зеници, резултат упада извора светлости на тумор, који спречава пролаз светлости. Овај одраз се може приметити, на пример, када се слика помоћу блица камере.
Поред леукокорије, дете са ретинобластомом може имати и друге симптоме, као што су:
шкиљити;
бол у оку;
слаб вид;
коњунктивитис;
црвенило;
претерана осетљивост на светлост (фотофобија);
деформација очне јабучице.
Стадирање ретинобластома
Ретинобластом може остати ограничен на око (интраокуларни) или доћи до других делова тела (екстраокуларно). Уопштено говорећи, дијагноза се обично поставља док је тумор још увек ограничен на око, па се системи стационирања обично односе само на интраокуларни ретинобластом.
Ове туморе можемо поделити у пет група према Међународној класификацији интраокуларног ретинобластома, а то су групе А, Б, Ц, Д и Е.
У групи А су мали тумори који су ограничени на ретину.
У групи Е, последњој на скали, налази се опсежан тумор који се проширио на велики део ока, што отежава очување структуре.
Дијагноза ретинобластома
Рана дијагноза ретинобластома је кључна за успешно лечење. За ово је неопходно извршити испити офталмолошки рутина у првим годинама детета и пажљивом анализом његових очију.
Страбизам и развој беле тачке на шареници су упозорења која се не могу занемарити. Дијагнозу тумора, међутим, поставља лекар, уз помоћ анализа као што су преглед фундуса и ултразвук. Нормално, биопсије не би требало да се раде.
Погледајте такође: Савети за одржавање здравља очију деце
→ Тест ока
Неопходно је нагласити важностмали тест за очи, или тест црвеног рефлекса (РРТ), за дијагностиковање ретинобластома и других проблема са очима, као што су:
катаракта;
глауком урођене.
Према „Смерницама за здравствену заштиту очију код деце: рано откривање и интервенција за превенцију оштећења вида” Министарства здравља,
сва новорођенчад морају да се подвргну РРТ пре отпуста из породилишта и најмање два до три пута годишње у прве три године живота.
Дакле, ако дете није тестирано након рођења, важно је видети лекара. Штавише, као што је истакнуто у смерницама, поновна процена је неопходна, чак и када је тестирање обављено у породилишту.
Лечење ретинобластома
Ретинобластом је врста рака која се може излечити. Лечење се заснива на стадијуму развоја болести и општем здравственом стању детета, дакле а индивидуализован третман. Неке од техника које се могу усвојити су:
хемотерапија;
радиотерапија;
криотерапија;
ласерски третман;
хируршко уклањање очне јабучице (у екстремним ситуацијама).
Аутор: Ванесса Сардинха дос Сантос
Наставник биологије
