Фридел-Крафтсове реакције ацилације су реакције органске супституције, у којима се водоник везан за ароматични прстен замењује за ацил група, приказано испод:

Обично се реакција ацилације јавља између ароматично једињење то је ацил хлорид, као ацетил хлорид приказан горе, у присуству а катализатор (Луисова киселина), као што је алуминијум хлорид.
Производ настао у овој врсти реакције је а арил кетон.
Не заустављај се сада... Има више после реклама ;)
Испод је пример ацилације бензена:

Погледајмо сада механизам ове реакције детаљно. Имајте на уму у првом и другом кораку да ацил халид формира ацил јон, који делује као електрофил ове реакције:

Аутор: Јеннифер Фогаца
Дипломирао хемију
Да ли бисте желели да референцирате овај текст у школском или академском раду? погледај:
ФОГАЦА, Јеннифер Роцха Варгас. "Реакција ацилације"; Бразил школа. Доступна у: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Приступљено 27. јула 2021.