Наслеђивање везано за пол односи се на гене смештене на полним хромозомима који су укључени у одређивање особина.
У људској врсти, мушки полни хромозом И има мало гена. С друге стране, женски полни хромозом Кс има велики број гена који учествују у одређивању различитих карактеристика.
КСИ хромозоми на својим крајевима имају мале хомологне регионе. Дакле, практично не постоји рекомбинација између њихових гена.
Гени смештени у Кс хромозому који имају одговарајући алел на И хромозому, следе образац наследства везаног за пол.
Дакле, наследство везано за пол ограничено је на полне хромозоме. Док аутосомно наследство је оно што се дешава на аутосомним хромозомима.
Врсте наследства везаног за пол су:
- Наследство везано за Кс;
- Наслеђивање ограничено на пол;
- Наслеђивање под утицајем пола.
Наслеђивање везано за Кс.
Када је измењени ген на Кс хромозому. Ова врста наслеђа има рецесивни образац.
И наследство мајке. У овом случају, мушки потомци наслеђују гене из Х хромозома само од мајке. У међувремену, женске ћерке наслеђују једну од оца, а другу од мајке.
Манифестације ће бити присутне код мушкараца јер имају само један Кс хромозом, односно немају ниједан нормалан ген за ту особину.
Неке болести повезане са Кс хромозомом
Далтонизам или далтонизам
О. далтонизам то је немогућност разликовања црвене и зелене боје. Утјече на 5% до 8% мушкараца и 0,04% жена.
Далтонист не може да разликује боје слике
Одређује га рецесивни ген везан за пол, представљен Кс алеломд . Доминантни алел КсД. услови нормалан вид.
Жена ће бити слепа за боје само ако је њен отац и ако је мајка носилац рецесивног алела.
Погођени мушкарци преносе ген свим својим ћеркама, док синови нису погођени.
Постоји 50% шансе да ће мајка која преноси дете пренијети погођени ген сину или кћери.
Хемофилија
Хемофилија је наследна болест код које долази до отказа у систему згрушавања крви. Они који су погођени болешћу имају обилна крварења, чак и у малим ранама.
Ова аномалија је условљена рецесивним Кс геномХ. везан за пол. Ваш доминантни алел КсХ. условљава нормалност.
Хемофилија је чешћа код мушкараца и ретка код жена.
Ако мушкарац са хемофилијом има децу са женом без хемофилије (КсХ. ИксХ.), деца неће имати хемофилију. Међутим, ћерке ће носити ген (КсХ. ИксХ.).
Наслеђивање ограничено на пол
Ова врста наслеђа одговара неколико гена који се налазе на И хромозому, тзв Холандски гени. Ови гени се наслеђују од оца до сина.
Пример холандског гена је СРИ, одговоран за диференцијацију тестиса у ембрионима сисара.
Пример наследства ограниченог полом је хипертрихоза, коју карактерише присуство густе и дуге косе на мушким ушима.
Наслеђивање под утицајем пола
Ова врста наслеђа настаје када су неки гени изражени у оба пола, али се различито понашају код мушкараца и жена.
Пример овог наслеђа је ћелавост. Ген који условљава ову карактеристику налази се у аутосомном алелу и понаша се доминантно код мушкараца и рецесиван код жена.
Да би жена била ћелава, неопходно је да буде хомозиготна рецесивка. У међувремену, мужјаку је потребан само један доминантни алел.
Ова разлика у понашању је последица хормонског окружења сваког појединца.
Да бисте сазнали више, такође прочитајте Увод у генетику.
Вежбе
1. (УФРС) Леандро, забринут због могућности да постане ћелав, консултовао је пријатеља који је студирао генетику. Рекао је да, иако његови родитељи нису били ћелави, његова бака по мајци је била. У породици деде по мајци није било историје ћелавости. Његов пријатељ је објаснио да је ћелавост карактеристика на коју утиче пол и да се код мушкараца изражава као хомозиготна и хетерозиготна, а код жена само код хомозигозе. Тако је закључио да је шанса да Леандро постане ћелав био 50%. Овај закључак заснован је на чињеници да:
а) твоја мајка је хетерозиготна.
б) твој деда по оцу је ћелав.
в) ваша бака по оцу је хетерозиготна.
г) ваш отац је хетерозигот.
д) ваша бака по мајци је хетерозиготна.
а) твоја мајка је хетерозиготна.
2. (Фувест-СП) Далтонизам је Кс-везано рецесивно наследство. Нормална жена чији је отац далтонист удала се за нормалног мушкарца. Вероватноћа да ће деца са далтонистима у потомству ове жене бити:
а) 1/4 дечака.
б) 1/4 девојчица.
в) 1/2 дечака.
г) 1/8 деце.
д) 1/2 дечака и 1/2 девојчица.
в) 1/2 дечака.
3. (УФМГ) - Следеће тврдње се слажу са преносом рецесивног гена повезаног са Кс хромозомом, ОСИМ
а) Оштећена су сва мушка деца погођене жене која је удата за нормалног мушкарца.
б) Оштећена су сва женска деца погођеног мушкарца која су удата за нормалну жену.
в) Хетерозиготне жене преносе ген одговоран за особину половини своје деце оба пола.
д) Такође су погођена сва деца оба пола погођених жена удатих за погођене мушкарце.
е) Половина женске деце хетерозиготних жена удатих за погођене мушкарце је нормално.
б) Оштећена су сва женска деца погођеног мушкарца која су удата за нормалну жену.
4. (УФМГ) - Хипофосфатемија са рахитисом отпорним на витамин Д наследна је аномалија. У потомству погођених мушкараца са нормалним женама, погођене су све девојчице, а сви дечаци су нормални. Тачно је закључити да је аномалија у питању:
а) одређена аутосомно доминантним геном.
б) одређени полно везаним доминантним геном.
в) одређује аутосомно рецесивни ген.
д) одређени рецесивним геном везаним за пол.
д) одређује ген на И хромозому.
б) одређени полно везаним доминантним геном.
