Квантитативно или полигено наслеђивање је врста интеракције гена. Појављује се када два или више парова алела додају или акумулирају своје ефекте, стварајући низ фенотипова који се међусобно разликују.
На особине такође могу утицати фактори околине, што повећава фенотипске варијације.
У квантитативном наслеђивању, број пронађених фенотипова зависи од броја укључених алела. Број фенотипова прати овај израз: број алела + 1.
Пример: Ако су укључена 4 алела, настаје 5 фенотипа; Ако постоји 6 алела, настаје 7 фенотипа. И тако даље.
Примери квантитативног наслеђивања су висина, тежина и карактеристике боје коже и очију.
Наслеђивање боје коже код људске врсте
Боја људске коже прати образац квантитативног наслеђивања, у којем алели сваког гена додају своје ефекте.
Боја коже сврстава људе у пет основних фенотипа: црни, тамни мулац, средњи мулат, светли мулат и бели.
Овим фенотиповима управљају два пара алели (Аа и Бб).
Алели капитала (АБ) условљавају производњу великих количина меланина. Алели малих слова (аб) мање су активни у производњи меланина.
Сазнајте више о Доминантни и рецесивни гени.
Према интеракцији између ова четири гена, смештена на различитим хомологним хромозомима, имамо следеће генотипове и фенотипове:
| Генотипови | Фенотипови |
|---|---|
| ААББ | Црн |
| ААБб или АаББ | тамна мулат |
| ААбб, ааББ или АаБб | средња мулата |
| Аабб или ааБб | лагана мулат |
| ааб | бео |
Боја људских очију такође следи образац квантитативног наслеђивања. Због различитих количина меланина производе се различите боје очију.
Разноврсни гени утичу на производњу меланина и, сходно томе, на боју очију.
Шта разликује квантитативно наслеђе од осталих генетских наслеђа?
- Постепено варирање фенотипа:
Користећи као пример боју коже, постоје два екстремна фенотипа: бела и црна. Међутим, између ове две крајности постоји неколико средњих фенотипова.
- Расподела фенотипова у нормалној или Гаусовој кривој:
Екстремни фенотипови се налазе у мањој мери. Док се средњи фенотипови чешће примећују. Овај образац дистрибуције успоставља нормалну криву, која се назива Гауссова крива.
Вежбе
1. (ФЕПЕЦС-ДФ) Количина пигмента у људској кожи може се повећати под дејством сунчевих зрака. Наслеђивање боје људске коже одређује се са најмање два пара алела, сваки смештен на различитим паровима хомологних хромозома. Под претпоставком да је наслеђивање боје коже човека одређено само два пара алела, вероватноћа од пара, он је просечни мулат, син беле мајке, она је лагана мулат, има мушко и бело дете é:
а) 1/32
б) 1/16
в) 1/8
д) 1/4
д) 1/2
б) 1/16
2. (УЦС) Боја људске коже зависи од најмање два пара алела који се налазе на хомологним хромозомима. Интеракција гена која одређује боју назива се __________. Међутим, боја коже може варирати под утицајем околине, као људи који се купају постају препланули, односно тамније су боје због повећања пигмента који се назива ___________.
Означите алтернативу која исправно попуњава, односно горња поља.
а) квантитативно наслеђивање - меланин
б) плеиотропија - серотонин
в) непотпуна доминација - еритроцруерин
г) епистаза - серотонин
д) потпуна доминација - меланин
а) квантитативно наслеђивање - меланин
3. (ПУЦ) Боја ириса очију код људске врсте је КВАНТИТАТИВНО НАСЛЕЂЕ које одређују различити парови алела. У овој врсти наследства, сваки ефективни алел, представљен великим словима (Н и Б), додаје исти степен интензитета фенотипу. Алели представљени малим словима (не и Б) су неефикасни.
други ген алела ТХЕ са независном сегрегацијом друга два поменута алела неопходна је за производњу меланина и последичну ефикасност алела Н. и Б.. физичка лица ии албино су и не таложе меланинске пигменте у ирису.
Према датим информацијама, НИЈЕ ТАЧНО тврдити:
а) Сви потомци родитеља који су хомозиготи по свим генима морају имати исти генотип, чак и ако се разликује од оног који су представили родитељи.
б) Узимајући у обзир само два пара адитивних алела, могуће је неколико генотипова, али само пет фенотипова.
ц) Непојава преференцијалних укрштања у неалбино популацији, чија је фреквенција алела Н. и Б. бити једнак, фаворизује већи проценат потомства са средњим фенотипом.
г) Прелазак појединаца НнБбАа са ннббаа може да произведе осам различитих фенотипова.
г) Прелазак појединаца НнБбАа са ннббаа може да произведе осам различитих фенотипова.
4. (УЕЦЕ) Знајући да људску висину одређују адитивни гени и претпостављајући да 3 (три) пара ефективних алела одређују високи фенотип од 1,95 м; да висинске класе варирају од 5 цм до 5 цм; да је низак фенотип одређен са иста 3 (три) пара неефикасних алела, вршећи укрштање између три хибрида, очекује се да ће у класи од 1,85 м бити удео фенотипски за:
а) 3/32;
б) 15/64;
ц) 5/16;
г) 1/64.
а) 3/32;
