Плеиотропија се јавља када пар алела условљава више од једног карактера. Тако да један ген контролише неколико карактеристика фенотипа који у неким случајевима нису повезани.
Ген одговоран за плеиотропију назива се плеиотропни.
Плеиотропија код људи
Пример хуманог плеиотропног гена је оно што узрокује Марфанов синдром.
Носиоци доминантног алела који узрокује синдром имају арахнодактилијске, дуге, танке и закривљене прсте. Поред аномалија костију и проблема са очима, срцем и плућима.
Други пример је фенилкетонурија. У овом случају долази до мутације у ген који кодира ензим фенилаланин хидроксилазу, одговоран за разградњу аминокиселине фенилаланин.
Пацијенти са фенилкетонуријом имају менталну неспособност, смањену пигментацију косе и коже, конвулзије и неконтролисане покрете у ногама и рукама.
Плеиотропија и интеракција гена
Свака од појава се међусобно разликује:
- У плеиотропији, један ген контролише неколико карактеристика фенотипа.
- У интеракција гена, два или више гена комуницирају и контролишу само једну особину. То можемо рећи плеиотропија је инверзна интеракција гена.
Такође прочитајте о полиалелија.
Вежбе
1. (УЕПГ-ПР) - Супротан је феномен плеиотропије:
а) интеракција гена
б) епистаза
в) криптомерија
г) полиалелија
д) вишеструки алели
а) интеракција гена
2. (МАЦКЕНЗИЕ) Код пилића, боју перја одређују 2 пара гена. Ген Ц условљава обојено перје, док његов алел ц одређује бело перје. Ген И спречава експресију гена Ц, док његов алел и не омета овај израз. На основу ових података закључује се да је реч о:
а) рецесивна епистаза
б) квантитативно наслеђивање
в) плеиотропија
г) кодоминанција
д) доминантна епистаза
д) доминантна епистаза
