Генетика: резиме и основни појмови

protection click fraud

Генетика је подручје биологије које проучава механизме наследности или биолошког наслеђа.

Да би се проучавали начини преноса генетичких информација код појединаца и популација, постоји неколико подручја знања која се односе на генетику. класичне као што су молекуларна биологија, екологија, еволуција и у новије време геномика, у којој се биоинформатика користи за лечење Коцке.

Основни појмови

Упознајте главне генетске концепте и разумејте сваки од њих:

Хаплоидне и диплоидне ћелије

Хаплоидне и диплоидне ћелије
диплоидна и хаплоидна ћелија

Хаплоидне (н) ћелије имају само један сет хромозома. Дакле, код животиња су полне ћелије или полне ћелије хаплоидне. Ове ћелије имају половину броја хромозома врсте.

Диплоидне (2н) ћелије су оне које имају два комплета хромозома, као што је зигота, која има скуп хромозома пореклом од мајке и сет порекла од оца. Они су, између осталог, диплоидне ћелије, неурони, ћелије из епидермиса, костију.

хромозоми

хромозом
Хромозоми се налазе у језгру ћелије.

ти хромозоми они су секвенце молекула ДНК, у облику спирале, који представљају гене и нуклеотиде.

instagram story viewer

Број хромозома варира од једне до друге врсте, представљен је н.

На пример, мува Дросопхила има 8 хромозома у ћелијама тела и 4 у полним ћелијама. Људска врста има укупан број 46 хромозома у диплоидним ћелијама и 23 у полним ћелијама.

Хомологни хромозоми

Сваки хромозом присутан у сперми ће се подударати у хромозомима јајне ћелије.

Другим речима, хромозоми сваке полне ћелије су хомологи, јер имају гене који одређују одређену карактеристику, организоване у истом низу у свакој од њих.

Увод у генетику
Приказ хомологних хромозома и локација (или локус ген) неких гена алела, који одређују специфичне карактеристике.

Сазнајте више о хомологни хромозоми.

гени

Гене
Гени су фрагменти ДНК који се налазе у ћелијском језгру

Гени су ови секвенцијални фрагменти ДНК, одговорни за кодирање информација које ће одредити производњу протеина који ће деловати у развоју карактеристика сваког бића жив.

Сматрају се функционалном јединицом наследности.

ти гени алела су они који заузимају исти локус на хомологним хромозомима и учествују у одређивању истог карактера.

Они су одговорни за одређивање одређене карактеристике, на пример, боје крзна код зечева, имају варијације, одређујући различите карактеристике, на пример, смеђе или бело крзно. Даље, јављају се у паровима, један порекла мајке, а други оца.

знати више о Гени и хромозоми.

Алели и вишеструки алели

алели
Примери гена алела

Алел је сваки од неколико алтернативних облика истог гена који заузимају локус на хромозому и делују како би одредили исти карактер. ти вишеструки алели настају када гени имају више од два алелна облика.

У овом случају, више од два алела су присутна у одређивању лика.

Хомозиготи и хетерозиготи

хомозиготни
Примери хомозигота и хетерозигота

Хомозиготна бића су она која имају идентичне парове гена алела (АА / аа), односно имају идентичне алеле гене.

У међувремену, хетерозиготи карактеришу особе које имају два различита гена алела (Аа).

знати више о Хомозиготни и хетерозиготни.

Доминантни и рецесивни гени

Када хетерозиготна јединка има доминантан ген алела, он се изражава одређујући одређену карактеристику. Доминантни гени су представљени великим словима (АА, ББ, ВВ) и фенотипски су изражени у хетерозиготности.

Када ген алела није изражен код те јединке, то је рецесивни ген. Рецесивни гени су представљени малим словима (аа, бб, вв) где су фенотипи изражени само у хомозигози.

знати више о Доминантни и рецесивни гени.

Фенотип и генотип

Генотип и фенотип
Фенотип и генотип

Генотип је скуп информација садржаних у генима, тако да браћа близанци имају исти генотип јер имају исте гене. Представља генетски састав појединца.

Фенотип је, с друге стране, израз гена, односно скуп карактеристика које видимо код живих бића, на пример, боја очију, крвна група, боја цвећа на биљци, боја крзна на мачки други.

знати више о Фенотип и генотип.

Наслеђе повезано са сексом

Полни хромозоми су они који одређују пол појединаца.

Жене имају 2 Кс хромозома, док мушкарци имају Кс и И хромозом. На тај начин је мушка полна ћелија та која одређује пол деце.

Како Кс хромозоми имају много више гена од И, неки од Кс гена немају одговарајући алел на И, што одређује наследство везано за полни хромозом или пол.

знати више о Наслеђе повезано са сексом.

наследство везано за пол
Приказ наследног преноса хемофилије, чији се гени налазе на Кс хромозому

О. далтонизам и хемофилија су примери болести које одређују гени присутни на Кс хромозому. Далтонизам, који је врста далтонизма, је стање које ствара мутантни алел одговоран за производњу једног од визуелних пигмената.

Сазнајте више о генетици, прочитајте такође:

  • Генетске болести
  • Менделови закони
  • Генетски инжењеринг
  • Пројекат људски геном
Teachs.ru

Аутобус на водоник

Тренутно постоје сталне претраге кроз истраживање и развој технологија у корист животну средину, ...

read more
Аналогни и хомологни органи

Аналогни и хомологни органи

Анализирајући жива бића, често верификујемо структуре због којих верујемо у неко порекло у заједн...

read more

Рио + 20. Шта је то и који су циљеви Рио + 20

Догађај који ће се одржати у граду Рио де Жанеиро између дана 13. и 22. јуна 2012, а Рио + 20 и ...

read more
instagram viewer