Кисеоничне функције: дефиниција, номенклатура и вежбе

Кисеоничке функције су једна од 4 функционалне групе органских једињења. Једињења која припадају овој функцији настају кисеоником, а то су алдехиди, кетони, карбоксилне киселине, естри, етри, феноли и алкохоли.

алкохоли

Алкохоли функционална група

ти алкохоли настају хидроксилима везаним за угљенике који спроводе само једноструке везе.

Алкохоли могу бити примарни, секундарни или терцијарни.

  • Прајмери када је везан за само један атом угљеника
  • Секундарне када се вежу за два атома угљеника
  • терцијар када су везани за три атома угљеника.

Главни алкохоли су етанол, присутан у алкохолним пићима и гориву, и метанол који се користи као растварач.

Номенклатура прати ИУПАЦ (Међународна унија чисте и примењене хемије, на португалском):

  • префикс - број угљеника
  • средња - врста хемијске везе
  • суфикс - ол, од алкохола

естри

Естри функционална група

ти естри су врло сличне карбоксилним киселинама. То је зато што је једина разлика међу њима у томе што естери имају радикал угљеника, док карбоксилне киселине имају водоник.

Ова органска једињења могу се растворити само у алкохолу, етру и хлороформу.

Естри имају арому, што значи да се користе за ароматизацију супстанци попут слаткиша, сокова и сирупа.

Назив естара се формира на следећи начин:

  • префикс означава број угљеника
  • интермедијар означава врсту хемијске везе
  • додаје се суфикс -оато, као и елемент „од“
  • следи завршетак -ила

Алдехиди

Алдехиди функционална група

ти алдехиди састоје се од алифатских или ароматичних органских једињења. Имају карбонилни састав (двоструки ЦО), који се налази на крајевима молекуларне структуре.

Као алдехиди присутни у свакодневном животу можемо поменути средства за дезинфекцију, лекове, пластификаторе, смоле и парфеме.

Главни су Метанал (Формалдехид), Етанал (Ацеталдехид), Пропанал (Пропионалдехид), Бутанал (Бутиралдехид), Пентанал (Валералдехид), Фенил-Метанал (Бензалдехид) и Ванилин.

Према ИУПАЦ-у, -ал је његов суфикс који се користи за именовање једињења. Овај суфикс указује на органску функцију алдехида.

Кетони

Кетони функционална група

У кетони састоје се од угљеника у двострукој вези са кисеоником, карбонилом, који се налази у средини молекула.

Кетони могу бити симетрични (идентични радикали) или асиметрични (различити радикали).

Класификовани су према броју карбонила: монокетони (1 карбонил), поликетони (2 или више карбонила).

Кетони се користе као растварачи, укључујући и уклањање лака за нокте.

Према ИУПАЦ-у, -оне је његов суфикс, који указује на органску функцију кетона.

Феноли

Функционална група фенола

ти феноли састоје се од угљеника и водоника везаних за хидроксиле.

Растварају се у алкохолу и етру, а већина њих је нагризајућа и токсична. Класификовани су према броју хидроксила које представљају: монофеноли (1 хидроксил), дифеноли (2 хидроксила) и трифеноли (3 хидроксила).

Користе се у производњи експлозива, бактерицида, фунгицида и креолина.

етери

Функционална група етара

ти етери су врло запаљива једињења која образују кисеоник између два ланца угљеника. Могу се наћи у течном, чврстом и гасовитом стању и имају врло јак мирис.

Могу бити симетрични (идентични радикали) или асиметрични (различити радикали).

Етери се користе као растварачи.

Префикс означава број угљеника, баш као и остатак једињења. Међутим, страна кисеоника која има најмање суфикса угљеника је -окси, док је страна кисеоника која има највише суфикса угљеника-година.

Карбоксилне киселине

Функционална група карбоксилних киселина

Слабе киселине које ствара карбоксил, а које често имају непријатан мирис.

Присутан је у сирћету (етанолна киселина), у зноју, у воћу (аскорбинска киселина).

ти карбоксилне киселине могу бити алифатични када је његов ланац отворен или ароматични када постоји ароматични прстен.

Класификовани су према броју карбоксила који имају: монокарбоксилни (1 карбоксил), дикарбоксилни (2 карбоксил) и трикарбоксилни (3 карбоксил).

Према ИУПАЦ-у, -оиц је његов суфикс, који указује на органску функцију карбоксилних киселина.

Прочитајте и ви Органске функције.

Вежбе пријемног испита са повратним информацијама

1. (Мацкензие-СП) О етанолу чија је структурна формула Х.3Ц ЦХ2 ─ ОХ, препознај погрешну алтернативу:

а) има засићени ланац угљеника.
б) је неорганска база.
в) је растворљив у води.
г) је моноалкохол.
е) представља хомогени ланац угљеника.

Алтернатива б

2. (УФРН) Једињење које се користи као есенција наранџе има формулу:

Формула једињења које се користи као наранџаста есенција, н-октил етаноат.

а) метил бутаноат.
б) етил бутаноат.
ц) н-октил етаноат.
г) н-пропил етаноат.
д) етил хексаноат.

Алтернатива ц

3. (УФУ-МГ) Тачно име доњег једињења, према ИУПАЦ, је:

Једињење 3-фенил-5-изопропил-6-метил-октанал

а) 3-фенил-5-изопропил-6-метил-октанал
б) 3-фенил-5-сец-бутил-6-метил-хептанал
ц) 3-фенил-5-изопропил-6-метил-октанол
г) 2-фенил-4-изопропил-5-метил-октанал
е) 4-изопропил-2-фенил-5-метил-хептанал

Алтернатива

4. (У. Цатолица де Салвадор - БА) Кетон је карбонилно једињење са 3 атома угљеника и засићеним ланцем. Његова молекуларна формула је:

а) Ц.3Х.6О.
пре нове ере3Х.7О.
ц) Ц.3Х.8О.
д) Ц.3Х.8О.2
е) Ц.3Х.8О.3

Алтернатива

5. (ПУЦ-ПР) О 3-фенил пропанојској киселини је тачно тврдити да:

а) има молекулску формулу Ц.9Х.10О.2.
б) има квартарни атом угљеника.
В) има 3 јонизујућа атома водоника.
г) није ароматично једињење.
е) је засићено једињење.

Алтернатива

Оксиди и киселе кише. Однос између оксида и киселих киша

Оксиди и киселе кише. Однос између оксида и киселих киша

ти оксиди су неорганска функција чија су једињења бинарна, односно имају само два саставна елемен...

read more
Фузионе реакције у звездама. Реакције звездане фузије

Фузионе реакције у звездама. Реакције звездане фузије

Ове реакције се обично одвијају између водоника и његових изотопа. Изотопи водоника () су деутер...

read more

Електромагнетни таласи и биометрија: какав је однос?

Биометрија је технологија која идентификује особу кроз биолошке особине. Напредак ове технологије...

read more