Да ли сте се икад запитали како се рађају девојчице и дечаци? Шта одређује пол беба? Даље, избацимо све ове сумње из ваше главе. Хајде?
У људској врсти постоје мужјаци и женке, па се сматрамо диоицима. Мушкарци и жене се разликују захваљујући полни хромозоми. Свака јединка има 46 хромозома, који су ланци ДНК повезан са протеинима. Два од ових хромозома одговарају полном пару, што је оно што одређује пол.
У жена су хромозоми полног пара једнаки и представљени КСКС. С друге стране, мушкарци имају Кс полни хромозом и други који се назива И, па су КСИ.
Знамо да су за оплодњу потребне мушке и женске полне ћелије. Мушка полна ћелија је сперма, док је женска јајна ћелија. Свака од ових полних ћелија има само половину хромозома људске врсте, тако да свако јаје и сперма имају само један полни хромозом.
Ако је женка КСКС, све женске полне ћелије имају само један полни хромозом Кс. Човек, с друге стране, има Кс гамете и И гамете. Претпоставимо да је јајна ћелија оплођена Кс спермом, имаћемо бебу са полним паром КСКС, па ће пар имати девојчицу.
Ако И сперма оплоди јајну ћелију, хоћемо ли имати девојчицу или дечака? Одговор је у доњем тексту.
На горњој слици имамо јајну ћелију која ће бити оплођена И спермом. У овом случају, беба ће бити КСИ, то ће бити дечак. Тада смо схватили да је тај који одређује пол сперма, дакле, мушкарац. У генетици сматрамо да постоји једнака вероватноћа да се роде девојчице или дечаци.
Радозналост: Важно је обавестити да понекад, после оплодње, пронађемо особе са недостатком или вишком полних хромозома. Када се то догоди, имамо такозване сексуалне аберације. Као пример можемо поменути Турнеров синдром, где женска јединка има само један Кс хромозом. Поред овог синдрома, имамо и Клинефелтеров синдром, у којем су особе КСКСИ, а пошто имају И хромозом, мушкарци су.
Написала мама Ванесса дос Сантос
