ТХЕ наследство везано за пол је име дато карактеристикама наслеђеним кроз хромозоми сексуални.
Генерално, мушки полни хромозом, представљен словом И, носи мање информација од женског полног хромозома, представљен словом Кс.
Ова два хромозома, Кс и И, имају мало хомолошких региона, па је мало рекомбинација гена између њих.
Кс хромозом има гени алела који одговарају И хромозому, ови гени алела следе полно повезан образац наслеђивања који може бити:
- Наслеђе повезано само са Кс хромозомом;
- Наслеђивање ограничено на мушкарце;
- Наслеђивање под утицајем пола.
Индекс
- Наслеђивање везано за Кс.
- Наслеђивање је ограничено на мушкарце
- Наслеђивање под утицајем пола
- Болести повезане са полним хромозомима
Наслеђивање везано за Кс.
Наслеђивање везано за Кс јавља се када је измењени ген на Кс хромозому. Ово наследство има мајчинско порекло и образац рецесивно.
Сви људи имају бар један Кс хромозом јер га наслеђују од своје мајке. Дакле, мушкарци су КСИ, а жене КСКС.
Како мушкарци имају само један Кс хромозом, сви ће имати карактеристике које је он одредио, чак и ако су
хетерозигоза, јер немају ниједан други ген за ту особину.Наслеђивање је ограничено на мушкарце
Наследје ограничено по полу одговара генима смештеним у И хромозому, названим холандским генима, који се наслеђују од оца и присутни су само код мушког потомства.
Холандски ген СРИ одговоран је за диференцијацију тестиса у ембрионима од сисара.
Присуство густе и дуге косе на ушима је такође врста наслеђа ограничена на мушкарце, која се назива хипертрихоза.
- Бесплатни курс за инклузивно образовање на мрежи
- Бесплатна онлајн библиотека играчака и курс за учење
- Бесплатни онлајн курс математичких игара у раном детињству
- Бесплатни курсеви педагошких културних радионица на мрежи
Наслеђивање под утицајем пола
Наслеђивање под утицајем пола се дешава када су гени изражени у оба пола, међутим, они се различито понашају код мушкараца и жена.
На ген ћелавости утиче пол, жене такође могу имати ову карактеристику, међутим, много је присутнија код мушкараца.
То је зато што је овај ген доминантан код мушкараца, а рецесиван код жена, тј. Да би жена била ћелава, она мора бити хомозиготно рецесивна за овај ген.
Болести повезане са полним хромозомима
далтонизам
Далтонизам карактерише неспособност појединца да разликује црвену и зелену боју, која се јавља код 8% мушкараца и само 0,04% код жена.
То је зато што је ово наследство везано за Кс, које је доминантно код мушкараца, а рецесивно код нас жене, што подразумева да ће жена бити слепа за боје само ако су јој оба родитеља алела.
Због тога постоји много више мушкараца који су далтонисти него жена, јер овој особини треба само један алел који ће се манифестовати у њима.
Хемофилија
Хемофилија је наследно стање у којем систем згрушавања крви откаже. Људи са хемофилијом имају јака крварења чак и због површинских посекотина.
Како је хемофилија такође повезана са Кс-ом, чешћа је код мушкараца него код жена.
Погледајте такође:
- Мапа ума - сексуално наслеђивање
- Наслеђивање
- Природна селекција
- генетско одступање
Лозинка је послана на вашу е-пошту.
