Свака мајка зна да је тест стопала то је обавезан тест и од фундаменталног је значаја у дијагнози важних болести, као што су анемија српастих ћелија, урођени хипотироидизам, цистична фиброза и фенилкетонурија. Али оно што многе мајке не знају је да се и други тестови морају обавити у дететовом првом месецу живота. Ово је случај тест уха То је одтест за мало око.
О. тест за мало око, баш као и тест малог уха и пете, једноставан је и брз тест. Тест, који се назива и тест црвеног рефлекса, од суштинске је важности за процену вида ваше бебе. Овај преглед се мора обавити у року од 30 дана од рођења, међутим пожељно је да се обави пре отпуста детета из лека.
Испит, који у просеку траје три минута, састоји се од постављања снопа светлости према бебином оку, на растојању већем од 30 цм. Затим ће лекар погледати рефлекс зенице. Рефлекс код детета са нормалним видом је црвенкасте боје, хомоген и симетричан. Ова црвенкаста нијанса значи да је оптичка осовина слободна, омогућавајући светлости да уђе и изађе кроз зеницу. Ако рефлекс није црвен или је особа одговорна за преглед сумња у дијагнозу, важно је да се консултује офталмолог. Опрема која се користи на овом прегледу назива се офталмоскоп.
За превремено рођену бебу тешку мање од 1,5 кг и / или рођену до 32 недеље, постоји посебна препорука. Први тест ока треба обавити између 4. и 6. недеље бебиног живота. Главна сврха теста је откривање ретинопатије недоношчади. Преглед треба понављати све док читава мрежњача не буде васкуларизована.
Не заустављај се сада... После оглашавања има још;)
Тест малог ока дијагностикује болести као што су урођена катаракта, урођени глауком, ретинобластом, ретинопатија у недоношчади, инфекције, порођајне трауме, тумори и слепило. На овом испиту се примећује и страбизам. Тестирање је важно јер рано лечење неких од ових стања може омогућити бебином виду да се нормално развија.
За разлику од теста малог стопала, овај тест не је загарантована законом у свим бразилским државама. Међутим, обавезно је плаћање теста према здравственим плановима од 2010. године.
Научите мало више о главном болести откривен у тест малог ока:
- Конгенитална катаракта: Сочиво постаје непрозирно, што отежава вид. То је водећи узрок дечијег слепила. Конгенитална катаракта је често повезана са неким генетским поремећајима, попут галактоземије и Довновог синдрома.
- Конгенитални глауком: је болест коју карактерише повећани интраокуларни притисак. Обично дете са урођеним глаукомом губи осветљеност регије ириса и развија увећану очну јабучицу.
- Ретинопатија недоношчади: Код ове болести долази до абнормалне пролиферације крвних судова у мрежњачи, углавном погађајући недоношчад. Заједно са урођеним глаукомом, један је од главних узрока дечијег слепила.
- Ретинобластома: То је чест малигни тумор у детињству, узрокован мутацијом. Праћење је важно, јер овај тумор можда неће бити ограничен на око.
Разговарајте са бебиним педијатром и затражите овај испит!
аутор Ванесса дос Сантос
Дипломирао биологију
Да ли бисте желели да се на овај текст упутите у школи или у академском раду? Погледајте:
САНТОС, Ванесса Сардинха дос. „Тест малог ока“; Бразил Сцхоол. Може се наћи у: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/teste-olhinho.htm. Приступљено 28. јуна 2021.
