Блага оксидација у алкенима

ТХЕ блага оксидација у алкенима је органска реакција изведена када је дато алкен се ставља у подлогу коју чини база са водом и калијум перманганатном сољу (КМнО₄), сол која се обично назива Баиер реагенс.

Настали производ се назива алкохол вицинални, односно алкохоли који имају две хидроксилне групе (ОХ^-) позиционирани на суседним угљеницима, као у следећој општој формули:

БЕЛЕШКА: Р може бити радикал или атом водоника.

Баиер реагенс

Када Баиер-ов реагенс (КМнО₄) се меша са водом у присуству неорганске базе (ОХ^-), реагује и ствара калијум оксид (К₂О), манган-диоксид (МнО₂) и новонастали кисеоници (слободни кисеоник, представљен са [О]). Погледајте уравнотежену једначину процеса.

Ови новорођени кисеоници формирани из Баиеровог реагенса одговорни су за благу реакцију оксидације у алкенима (као што ћемо видети у следећим ставкама).

Механизми у благој реакцији оксидације у алкенима

• 1. механизам: формирање новонасталих кисеоника из Баиеровог реагенса;

• 2. механизам: Напад новонасталих кисеоника на двоструку везу присутну у алкену, узрокујући поремећај пи везе и последично стварање слободне валенције у сваком од угљеника који су укључени у пи линк.

• 3. механизам: Насични кисеоници се уједињују са хидронијумима (Х⁺) настале из самојонизације воде дајући хидроксилне групе (ОХ^-).

• 4. механизам: Веза хидроксила створених у свакој од слободних валенција смештених на угљеницима где је била пи веза, потичући од виталног диалкохола.

Не заустављај се сада... После оглашавања има још;)

Примери благих реакција оксидације у алкенима

→ Реакција благе оксидације на бут-2-ену

Структурна формула бут-2-ене

У почетку се двострука веза између угљеника 2 и 3 алкена прекида нападом новонасталих кисеоника, стварајући слободну валенцију (вертикални траг) на угљеницима 2 и 3.

Прекидање везе пи између угљеника 2 и 3 у бут-2-ене

Тада се новорођени кисеоник сједињује са хидронијумом (Х⁺) од јонизације воде, формирајући хидроксилне групе (ОХ^-), који се везују за слободне валенције угљеника 2 и 3, што резултира вициналним диалкохолом.

Вицинални алкохол настао од бут-2-ене

→ Реакција благе оксидације на 2-метил-пропену

Структурна формула 2-метил-пропена

У почетку се двострука веза између угљеника 1 и 2 алкена прекида нападом новонасталих кисеоника, стварајући слободну валенцију (вертикални траг) на угљеницима 1 и 2.

Прекидање пи везе између угљеника 1 и 2 у 2-метил-пропену

Тада се новорођени кисеоник сједињује са хидронијумом (Х⁺) од јонизације воде, формирајући хидроксилне групе (ОХ^-), који се везују за слободне валенције угљеника 1 и 2, што резултира вициналним диалкохолом.

Вицинални алкохол настао од 2-метил-пропена

Ја сам, Диого Лопес Диас

Да ли бисте желели да се на овај текст упутите у школи или у академском раду? Погледајте:

ДАНИ, Диого Лопес. „Блага оксидација у алкенима“; Бразил Сцхоол. Може се наћи у: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda-alcenos.htm. Приступљено 28. јуна 2021.