Kako so se začele študije mutacij?
Na začetku tega stoletja je nizozemski biolog Hugo de Vries predlagal koncept mutacija iz študije dednosti rastline. Biolog je ugotovil, da so se v nekaterih rastlinah občasno pojavile nove značilnosti in da te značilnosti niso bile prisotne pri njihovih prednikih. Zato je zaključil, da je te spremembe povzročila nenadna in nenamerna sprememba gena in da so se od takrat naprej prenašale na njihove potomce. Tako je mutacija odgovoren za nastanek več genski aleli, ki sproži genetske razlike v organizmih.
Razumevanje, kako nastane mutacija
V molekuli DNA najdemo gene z značilnostmi organizma. Vse informacije kodira zaporedje dušikovih baz v samem genu in prav iz tega zaporedja baz poteka gradnja določenega proteina. Če se iz kakršnega koli razloga spremeni zaporedje dušikovih baz v DNK, bo tudi prišlo sprememba aminokislinskega zaporedja, ki tvori beljakovine, in posledično lastnosti beljakovine. Dejansko je bila sprememba v zaporedju DNA DNA a mutacija, in morda je dovolj, da sproži pojav nove lastnosti v organizmu.
Tako lahko sklepamo The mutacija gre za nenadno, naključno spremembo genskega materiala, ki se lahko prenese na potomce.
Ob mutacije povzročajo mutagena sredstva, ki je lahko kemičnega ali fizičnega izvora. Napaka v mehanizmu podvajanja DNA, izpostavljenost ionizirajočemu sevanju (ki povzroči nastanek ionov znotraj celic), kot so rentgenski žarki, žarki gama in ultravijolično sevanje, radioaktivnost, kemikalije, kot so benzimidazol, dušikova kislina, hidrazin, gorčica in metanol, zvišujejo raven v mutacija genov katerega koli živega organizma, od virusov in bakterij do rastlin in živali.
Ampak mogoče se sprašujete, "Toda v živih organizmih ni encimov za popravilo, ki bi popravili napake podvajanja DNA in popravili škodo, ki jo povzročijo mutageni povzročitelji?".
Da, ti encimi obstajajo v živih organizmih, vendar popravilo ni vedno izvedeno, saj lahko tudi encimi odpovedo. Vendar je zelo pomembno, da si zapomnimo, da pri človeški vrsti najdemo 3 milijarde baznih parov dušikov, popravilo in izmenjava približno 20 baznih parov na leto, kar predstavlja a Ocena mutacija zelo nizko. To upravičuje učinkovit mehanizem, ki so ga celice razvile za odpravo napak, ki vplivajo na DNA. V tem mehanizmu encimi prepoznajo spremenjeno DNA in se ji pridružijo ter prerežejo in odstranijo verigo, kjer se nahaja napaka. Nato drugi specifični encimi proizvedejo nov segment DNA po vzoru komplementarne verige, ki ne vsebuje napak in nadomesti okvarjeni del. Zato mutacije genetika se pojavlja z nizko frekvenco.
Ob mutacije se lahko pojavijo v kateri koli celici v telesu, ne glede na to, ali gre za somatske celice (koža, jetra, srčne celice itd.)ali zarodne celice (spolne celice). ko mutacija pojavlja se v neki somatski celici, za katero pravimo, da je bila somatska mutacija. Ta vrsta mutacija ni evolucijsko pomemben, saj se ne bo prenašal na potomce. Če mutacija se pojavi v nekaterih zarodnih celicah (spermi ali jajčni celici), pravimo, da se je zgodilo mutacija zarodnih vrstic. Pri tej vrsti mutacije se bo sprememba DNK prenesla na potomce.
Mutacije so lahko dve vrsti: genske mutacije in kromosomske mutacije.
Ob genska mutacija pride do spremembe v odseku molekule DNA, kar vodi do spremembe sintetiziranih beljakovin, kot se to zgodi pri bolezni, znani kot anemija srpastih celic.
Ob kromosomska mutacija pride do sprememb celotnih delov kromosomov in spreminjanja zaporedja genov na kromosomu (strukturne kromosomske spremembe) ali celo sprememba števila kromosomov (numerične kromosomske spremembe).
Paula Louredo
Diplomiral iz biologije
