Nomenklatura aminov. Uradna in običajna nomenklatura aminov

Amini so organske spojine, ki so posledica nadomestitve enega ali več vodikov iz amoniaka (NH₃) po organskih skupinah. Če te radikale simboliziramo z R, ugotovimo, da je njihovo funkcionalno skupino mogoče prepoznati na tri spodaj navedene načine:

R ─ NH₂ ali R NH ─ R ’ ali R─N─R ’
│
R "

Spojine, ki spadajo v to organsko funkcijo, so zelo pomembne v našem vsakdanjem življenju in v našem lastnem organizmu, opravljajo zelo pomembne biološke funkcije, saj se pojavljajo v aminokislinah, ki tvorijo temeljne beljakovine za živa bitja.

Tudi v industriji se pogosto uporabljajo, tako kot pri vulkanizaciji gume, pri proizvodnji mil, zdravil in v neštetih organskih sintezah. Mnogi se na žalost uporabljajo kot zdravila.

Kot taki so mnogi amini pogosto znani pod splošnimi imeni. Oglejte si nekaj primerov:

Vendar ni mogoče, da bi se vsi znani amini imenovali le s splošnimi imeni, podobnimi omenjenim. Pravila poimenovanja so potrebna, da lahko vsak na svetu izvaja eksperimente z isto snovjo, da je njeno strukturo enostavno prepoznati po njenem imenu in obratno.

Tako je IUPAC ugotovil, da mora biti nomenklatura aminov skladna z naslednjim pravilom:

To pravilo velja samo za primarni amini, to pomeni, da je bil le en atom amonijevega vodika nadomeščen z radikalom, ki ima naslednjo funkcionalno skupino: R ─ NH_2.

Primeri:

H₃C NH₂: metanamin

H₃C CH₂ NH₂: etanamin

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ NH₂: butan-1-amin

Kadar so v verigi veje ali nenasičenosti, je treba verigo oštevilčiti, začenši z najbližjega konca skupine NH₂ in pokažite, v katerem ogljiku se pojavlja:

NH₂
│
H₃C ─ CH ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ CH₃: heksan-2-amin

NH₂
│
H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ C ═ CH ─ CH₃: heks-2-en-3-amin

CH₃ NH₂
│ │
H₃C CH ─ CH ─ CH₂ ─ CH₃: 2-metil-pentan-3-amin

CH₃ NH₂
│ │
H₃C ─ CH ─ CH₂ ─ CH─CH₃: 4-metil-pentan-2-amin

V primeru sekundarni in terciarni amini (ki imata dva in tri vodike substituirane amoniakove skupine), je pravilo drugačno:

Pred imenom teh aminov stoji črka N, ki označuje, da je substituent vezan na dušikov atom in da so substituenti v ogljikovi verigi običajno označeni s številkami.

Primeri:

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ NH ─ CH₂: N-metil-propanamin

CH₃ CH₃
│ │
H₃C ─ CH ─ CH₂ ─ NE ─ CH₂ ─ CH₃: N-etil-2, N-dimetil-propanamin

 H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: N-dimetil-etanamin
│
CH₃

H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: N-metil-etan-1-amin
│
H

Obstajata dve vrsti običajna nomenklatura za amine. Prva sledi naslednji shemi:

Primeri:

H₃C NH₂: metilamin

H₃C CH₂ NH₂: etilamin

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ NH₂: butilamin

H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: etil-dimetilamin
│
CH₃
H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: etilmetilamin
│
H

H₃C─N─CH₃: trimetilamin
│
CH₃

Trimetilamin je glavna sestavina neprijetnega vonja gnilih rib.

Drugi običajna nomenklatura razmislite o skupini NH₂ kot veja ogljikove verige in je označena s predpono “amino”. Najdaljša veriga je glavna, ostalo pa veja. Oglejte si primere:

CH₃ CH₃
│ │
H₃ǹ ─C² ─C³H ─C⁴H₂ ─C⁵H₃: 2-amino-2,3-dimetil-pentan
│
NH₂

CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ : 1,4-diamino-butan
│ │
NH₂ NH₂

CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ : 1,5-diaminopentan
│ │
NH₂ NH₂

Ti zadnji dve spojini sta v vsakdanjem življenju znani kot putrescine in kadaverin, amina, ki nastaneta pri razgradnji človeških trupel.

Avtorica Jennifer Fogaça
Diplomiral iz kemije

Vir: Brazilska šola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm