Druga faza testiranja cepiva mRNA bo prispela v drugo fazo testiranja naslednje leto. Po tej fazi bo cepivo po navodilih farmacevtskih družb MSD in Moderna šlo v tretje klinično testiranje, preden bo odobreno. Znanstveno ime cepiva je Mrna-4157/v940, uporablja pa isto tehnologijo, kot so jo uporabili pri cepivu proti covidu-19.
Preberi več: Lažne novice so prispevale k zmanjšanju števila cepljenih otrok
Poglej več
Japonsko podjetje uvaja časovne omejitve in žanje koristi
Opozorilo: TA strupena rastlina je pripeljala mladeniča v bolnišnico
Pred kratkim so v zadnji fazi, dodani študiji, strokovnjaki preizkusili mRNA cepivo skupaj z monoklonskim protitelesom Keytruda pri bolnikih, ki so se zdravili zaradi kožnega raka (melanom). Približno 157 ljudi je sodelovalo kot prostovoljci v študiji.
Zadnji rezultat testa
Farmacevtske družbe so povedale, da je cepivo skupaj s protitelesi zmanjšalo tveganje za ponovni razvoj iste bolezni. Zaenkrat podatki iz druge faze študije še niso bili objavljeni v nobeni znanstveni reviji.
Kako bo cepivo delovalo?
Kot priprava za imunost cepiva mRNA vsebujejo molekulo, ki bo celice spodbudila k proizvodnji beljakovin v telesu. Te beljakovine bo prejel imunski sistem in preko njih bo telo prepoznalo bolezen in preprečilo njen razvoj.
Poleg tega je cepivo uporabilo isto tehnologijo, ki je promovirala cepivo proti Covid-19, kot je navedel Stéphane Bancel, generalni direktor Moderne.
»Uporaba mRNA je bila transformativna za [imunizacijo proti] Covid-19 in zdaj, prvič, je dokazal, da lahko mRNA vpliva na rezultate kliničnega preskušanja v melanom".
Če bodo testi odobreni, bo cepivo služilo za zajezitev drugih primerov onkologije.
»Brazilija je druga država na svetu z najvišjo stopnjo kožnega raka in kombinacija znanja med obema podjetjema, ki združujeta cepivo mRNA z imunoterapijo je inovacija, ki lahko prinese velike koristi brazilskim bolnikom,« je poudarila Marcia Abadi, medicinska direktorica MSD. Brazilija.
Ali ima zadnja testna faza določen datum?
Rezultati dosedanjih testov so pokazali pozitivne lastnosti cepiva proti raku. Pričakuje se, da bodo do leta 2023 tri glavne faze za odobritev cepiva že zaključene.
Vendar pa bo pred tretjo fazo morala Uprava za hrano in zdravila (FDA) izdati odobritev v ZDA ali Anvisa (National Health Surveillance Agency), da jo objavi v Braziliji.
Ljubiteljica filmov in serij ter vsega kar je povezano s kinom. Aktiven radovednež na omrežjih, vedno povezan z informacijami o spletu.