18. aprila 2022 je bil v poslanski zbornici po nujnem postopku potrjen predlog zakona, ki neposredno naslavlja ureditev izvajanja znanstvenih študij na ljudeh. Predlog zakona je PL 7082/2017, ki vzpostavlja nacionalni sistem etike v kliničnih raziskavah na ljudeh. Vse kaže, da je ta sprememba lahko škodljiva za brazilsko družbo na splošno in za ljudi, ki neposredno sodelujejo z raziskavami na tem področju, pa tudi Enotni zdravstveni sistem sam (SUS).
Ta premik poganja žeja farmacevtske industrije po dobičku. Po besedah Laísa Bonilhe, koordinatorja Conepa, povezanega s CNS, ima Brazilija mednarodno priznan etični raziskovalni sistem, ki je zelo napreden. Pravzaprav zakonodaja že obstaja in ščiti najbolj ranljive ter zagotavlja, da tisti, ki se podredijo kliničnih preskušanjih so upravičeni do prejemanja zdravil, dokler je potrebno, tudi po koncu študija.
Poglej več
Google razvija orodje AI za pomoč novinarjem pri...
Neodprt originalni iPhone iz leta 2007 se prodaja za skoraj 200.000 $; vedeti...
Če pa bo novi zakon potrjen, bo to zaščito relativiziral in postavil omejitev na pet let – oziroma dokler zdravilo ne bo na voljo s strani SUS. Kot vedno je argument industrije tipičen za kapital, ki vedno trdi, da je zaščita pacientov je predrag in zaradi česar klinične študije v Braziliji niso izvedljive, kar je po mnenju velika zmota Bonilla. Dejstvo je, da so dobički od naložb v klinične raziskave zelo visoki in dosegajo med 40 % in 42 %.
Če ga primerjamo z dobičkom lekarne, ki se giblje od 2 % do 4 %, se na primer vidi njegova previsoka vrednost. Vendar Lais pojasnjuje, da je potrebna mobilizacija, da kongres ne bi odobril tega projekta, ki koristi samo industriji in pušča ob strani državljane. Navsezadnje pacient, ki sodeluje v kliničnih preskušanjih, dela za znanost in družbo – in bi moral biti za to nagrajen.
Geograf in psevdo pisatelj (ali drugače), star sem 23 let, iz Rio Grande do Sul, ljubitelj sedme umetnosti in vsega, kar vključuje komunikacijo.