Neuralink, podjetje za možganske vsadke, ki ga vodi Elon Musk, je nedavno prejelo regulatorno dovoljenje za izvedbo prvega kliničnega preskušanja svoje eksperimentalne naprave na ljudeh.
Glej tudi: Elon Musk: Delo od doma je 'moralno napačno', pravi milijarder
Poglej več
Strokovnjaki pravijo, da je AI sila dobrega
V scenariju razvoja AI Kitajska napreduje, medtem ko ZDA...
Medtem ko je ta novica pomemben mejnik na stičišču tehnologije in medicine, je Muskova živahna promocija tehnologije, njegova zgodovina vodstva v drugih podjetjih in skrbi za dobro počutje živali, povezane z Neuralinkovimi poskusi, so se prebudile skrbi.
Neuralink: Vodenje in ravnanje Elona Muska
Mnogi njegovi vrstniki poznajo Muska po njegovem drznem in včasih nestalnem vodenju, zlasti v zvezi z njegovim mandatom pri twitter, socialno omrežje, ki ga je nedavno pridobil.
Laura Cabrera, nevroetičarka na Inštitutu za etiko rocka Penn State, je dejala, da je bila presenečena nad Odločitev ameriške agencije za hrano in zdravila (FDA), da dovoli Neuralinku nadaljevanje preskušanj klinični. Musk je vedno sprejel filozofijo "hitro naprej", značilno za tehnološko industrijo.
Toda tak pristop bi lahko sprožil vprašanja o sposobnosti Neuralinka, da odgovorno nadzira razvoj invazivne medicinske naprave, ki je sposobna brati možganske signale.
Možganski vsadki: inovacija ali le še en pripomoček?
Neuralink ni ne prvo ne edino podjetje, ki se ukvarja z napravami za možganski vmesnik. Desetletja so raziskovalne skupine po vsem svetu raziskovale uporabo vsadkov in naprav za zdravljenje stanj, kot sta paraliza in depresija. Danes že na tisoče ljudi uporablja nevroproteze, kot so polževi vsadki za sluh.
Vendar pa je širok obseg zmogljivosti, ki jih je Musk obljubil za napravo Neuralink, pri strokovnjakih vzbudil skepticizem. To postavlja bistveno vprašanje: ali bo Musk videl napravo za možganske vsadke kot nekaj, kar zahteva ne le dodatno regulacijo, ampak tudi etično obravnavo? Ali pa ga bo obravnaval kot še en pripomoček?
Pričakovanja v zvezi z odobritvijo Neuralinka
Odobritev FDA je odpravila prvo oviro, vendar so obseg, fokus in zasnova takšne študije še vedno nejasni. Poleg tega Neuralink prav tako ni dolžan razkriti takih regulativnih interakcij svojim vlagateljem.
Na spletni strani podjetja je navedeno, da iščejo udeležence s stanji, ki vključujejo paralizo, slepoto, gluhost ali nezmožnost govora.
