O preizkus stopala, ali presejanje novorojenčkov, je test, ki se izvaja v otrokovih prvih dneh življenja z namenom odkrivanja nekaterih bolezni. Vsi dojenčki morajo opraviti izpit. Preizkus je treba opraviti na novorojenih otrocih, starih od 3 do 5 dni, zaželeno pa je, da se opravi tretji dan. Pri nedonošenčkih je treba gradivo zbirati konec prvega tedna in ponoviti po enem mesecu.
Pomembno je, da izpit opravite v prvih dneh, saj lahko z njim diagnosticirane bolezni povzročajo težave pri razvoju otroka. Zato je pomembno, da je diagnoza hitra, da se zdravljenje lahko začne čim prej.
Izpit je sestavljen iz zbiranja krvi iz pete, zelo vaskularizirane regije. Kapljico krvi položimo na filtrirni papir in ta papir nato nadaljujemo z laboratorijsko analizo. Metoda je preprosta in ne predstavlja tveganja za dojenčka. Omeniti velja, da na mestu odvzema krvi ni potrebna posebna skrb, dovolj je, da mati poskrbi, da je območje čisto.
O preizkus stopalatrenutno odkriva šest bolezni: prirojeni hipotiroidizem, srpastocelična anemija, cistična fibroza, fenilketonurija, pomanjkanje biotinidaze in prirojena hiperplazija nadledvične žleze. Vendar se ta izpit razlikuje od regije do regije. V nekaterih državah test z vbodom v peto odkrije dve bolezni; v drugih tri. Samo države São Paulo, Minas Gerais, Paraná in Mato Grosso do Sul izvajajo preskus z udarci v peto, ki odkrije šest bolezni.
Pomembno je poudariti, da je test vboda pete bistvenega pomena pri diagnozi teh bolezni, saj je otrok lahko nosilec in nima nobenih simptomov. Omenjene bolezni nimajo zdravila, zgodnje zdravljenje pa lahko prepreči posledice. Na primer prirojeni hipotiroidizem lahko povzroči duševno zaostalost, če od diagnoze bolezni ni nadaljnjih ukrepov.
Izvedite nekaj več o vsaki bolezni, ki jo je diagnosticiral test z vbodom v peto:
- prirojeni hipotiroidizem: Bolezen, pri kateri novorojenček proizvaja premalo ščitničnih hormonov. To povzroči zmanjšanje presnovnih procesov in lahko povzroči duševno zaostalost.
- anemija srpastih celic: Genetska bolezen, ki spremeni molekulo hemoglobina. Lahko povzroči bolečino, anemijo in zakasnitev rasti.
- Cistična fibroza: Genetska bolezen, za katero je značilno kopičenje sluzi v dihalnih poteh, ki povzroča težave s pljuči. Lahko vpliva tudi na trebušno slinavko.
- fenilketonurija: Genetska bolezen, za katero je značilna odsotnost ali pomanjkanje encima, ki pretvori fenilalanin v tirozin. Lahko povzroči duševne okvare.
- Pomanjkanje biotinidaze: Genetska bolezen, pri kateri posameznik ne more več reciklirati ali uporabljati biotina, vitamina. Otrok ima lahko napade, mišično oslabelost, izpadanje las in imunsko pomanjkljivost.
- Prirojena hiperplazija nadledvične žleze: Genetska bolezen, za katero so značilne pomanjkljivosti v proizvodnji nadledvičnih steroidov. Ta bolezen vodi do moškosti, bruhanja in dehidracije.
avtor Vanessa dos Santos
Diplomiral iz biologije
