Сульфоновые кислоты. Сульфоновые кислоты и их официальная номенклатура

Ты сульфоновые кислоты представляют собой класс органических соединений, характеризуемых следующей функциональной группой:

R SO₃ЧАС
Функциональная группа (сульфоновая кислота)

«R» обозначает любой радикал, производный от углеводорода. Таким образом, сульфоновые кислоты могут быть получены посредством реакции между углеводородом и серной кислотой в водород в углеводороде в конечном итоге заменяется сульфоновой кислотой, а также образует воду в виде побочный продукт:

R─ЧАС + HO─ ТАК₃ЧАС → R─ ТАК₃ЧАС + ЧАС₂O
углеводородная серная кислота сульфоновая кислота вода

Это рассмотрение группы ─ ТАК₃ЧАС в качестве замены водорода в углеводороде дает начало предлагаемой номенклатуре этих соединений, которая определяется следующими правилами:

Итак, у нас есть примеры:

ЧАС₃Ç⁶ ─ ⁵CH₂ ─ ⁴CH ³CH ²CH₂─ ¹CH₃ : 4-метилгексан-3-сульфоновая кислота
│ │
CH₃ ТОЛЬКО₃ЧАС

CH₃ ТАК₃H: метансульфоновая кислота

CH₃ CH₂ТАК₃H: этансульфоновая кислота

Сульфоновые кислоты наиболее известны своим применением для получения игристых вин, которые присутствуют в шампунях, моющих средствах и зубных пастах. Эти соли действуют как поверхностно-активные вещества, то есть снижают поверхностное натяжение. Общее название этого класса соединений - «поверхностно-активные вещества». Например, на зубах это важно, потому что он позволяет проникать в трещины и помогает удалить мусор с поверхности эмаль. Наиболее распространенным игристым вином, используемым в зубной пасте, является лаурилсульфат натрия (H

₃C [CH₂]₁₀CH₂OSO₃В).

Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)

Синтетические моющие средства, используемые в качестве заменителей мыла, снижают поверхностное натяжение воды и затем позволяют маслам и жирам эмульгироваться. В Бразилии анионные синтетические моющие средства обычно содержат алкилбензолсульфонаты натрия с прямой цепью:

Другим широко используемым является лаурилсульфонат натрия, который представляет собой соль, полученную реакцией, описанной ниже, между сульфоновой кислотой и гидроксидом натрия:

Другим примером получения соединения с моющими свойствами является дододекансульфонат натрия, который получают по реакции, описанной ниже, из додекан-1-ола:

Дженнифер Фогача
Окончила химический факультет

Хотели бы вы ссылаться на этот текст в учебе или учебе? Посмотрите:

FOGAÇA, Дженнифер Роча Варгас. «Сульфоновые кислоты»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/acidos-sulfonicos.htm. Доступ 27 июня 2021 г.