При составлении номенклатуры органических соединений одной из основных трудностей, с которыми сталкиваются студенты-химики, является номенклатура разветвлений и замещающих органических радикалов. В этом тексте мы увидим, какие основные группы разветвлений и радикалов появляются в углеродных цепочках и как их безошибочно назвать.
После того, как основная цепь выбрана и пронумерована, все оставшиеся цепи считаются ветвями. Название этих ветвей должно стоять перед названием основной цепи в алфавитном порядке и с углеродным номером, из которого ветвь выходит.
Однако названия этих ветвей должны учитывать две важные части информации. Посмотрим на каждый из них:
1. Тип связи между атомами углерода:
В случае насыщенных ветвей, то есть с одинарными связями между атомами углерода, название будет соответствовать следующему правилу:
Это означает, что их названия образованы от соответствующего алкана, с изменением окончания ANO на IL или ILA (отсюда общее название алкильных или алкильных групп). См. Пример:
В дополнение к этим органическим группам, которые имеют только простые связи между атомами углерода; есть другие, которые являются производными ненасыщенных соединений и ароматических соединений. Имена руководителей показаны ниже:
2. Типы углерода, в которых обнаружена валентность, соединяющая ответвление с основной цепью:
В старших классах также принято изучать ветви, которые связаны с основной цепочкой только через простое звено, которые называются одновалентный.
Здесь интересно узнать разницу между органическим радикалом и заместителем.
Когда органическое соединение страдает гомолитический раскол, то есть разрыв связи между атомом углерода и атомом водорода в цепи, при котором каждый атом забирает один электрон из связи; мы говорим, что радикальный. Таким образом, органический радикал представляет собой изолированную ветвь, которая не связана с цепью.
Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)
Но радикалы - это очень нестабильные и реактивные химические соединения, которые легко могут занять место другого атома (обычно водорода) в углеродной цепи. Когда это происходит, это становится заменять.
обычно используют префиксы в названиях этих заместителей, чтобы лучше представить их структуру. Основные из них перечислены ниже:
- Этот: этот префикс используется, когда свободная валентность находится на первичном атоме углерода разветвленной цепи. Обычно он используется для идентификации радикалов, имеющих следующую общую структуру:
ЧАС3Ç ─ CH ─ (CH2)нет─
|
CH3
Где n может принимать значения 0, 1, 2, 3 и т. Д.
Примеры:
- Сек- или s-: этот префикс используется для обозначения свободной валентности вторичного углерода. Примеры:
- Третий или т-: этот префикс используется для обозначения того, что свободная валентность находится на третичном углероде.
Примеры:
- Нео- или н-: этот префикс указывает на то, что свободная валентность находится на первичном углероде, и обычно указывает на присутствие следующей группы:
CH3
|
ЧАС3Ç ─C ─ (CH2)нет─
|
CH3
Примеры:
Ниже у нас также есть несколько примеров органических групп. двухвалентный а также триваленты:
Дженнифер Фогача
Окончила химический факультет
Хотели бы вы использовать этот текст в учебе или учебе? Посмотрите:
FOGAÇA, Дженнифер Роча Варгас. «Номенклатура филиалов»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm. Доступ 27 июня 2021 г.
Номенклатура алканов, углеводородная функция, валентность углерода, Международный союз Чистая и прикладная химия, ИЮПАК, насыщенные алифатические углеводороды, одинарные связи, соединения Органический.
