Инновационное лечение приводит к ремиссии клеток, вызывающих лейкемию

Эта технология, известная как CAR-T, позволила добиться ремиссии лейкемия все еще находится в экспериментальной фазе с использованием генетически модифицированных иммунных клеток, предоставленных здоровым донором-добровольцем. Этот эксперимент был проведен в Соединенном Королевстве на 13-летнем ребенке.

Читать далее: Знаете ли вы наиболее распространенные виды рака у молодых людей и взрослых?

Узнайте больше об этом новом лечении

Ознакомьтесь с историей этого многообещающего эксперимента, который может вызвать ремиссию лейкемии:

1. Краткий отчет об эксперименте

Юная 13-летняя девочка по имени Алисса уже прошла несколько курсов лечения от рака, которые оказались безуспешными. После этих попыток она была включена в новаторское исследование, лечение которого было направлено на ремиссию лейкемии у пациентов с этим заболеванием.

Таким образом, учитывая, что заболевание поражает клетки иммунной системы, называемые В- и Т-лимфоцитами, при лечении стремились использовать именно

клетки Т за ваше лечение. Наконец, результат этого эксперимента был удовлетворительным, и у девочки наступила ремиссия рака.

1. новая терапия

При использовании модифицированных клеток добровольного донора целью является уничтожение полученных клеток раковых клеток, присутствующих в организме человека, больного лейкемией.

С Т-клетками человек, страдающий этим заболеванием, может получить обычную трансплантацию костного мозга, чтобы восстановить свой иммунитет. Чтобы избежать отторжения организмом, эти клетки подвергают генетическим манипуляциям, чтобы они оставались постоянными в человеке, который их получил.

1. Ограничения техники

Одним из основных ограничений метода является время ожидания между сбором, манипуляцией и инфузией этих клеток у пациентов, ожидающих их получения.

Поскольку это еще совсем недавно, необходимо выяснить, сохраняются ли клетки в организме или есть вероятность, что пересаженные клетки погибнут и рак вернется.