Способы приготовления спиртов. спирты

Спирты - это органические соединения, которые имеют гидроксильную или оксидрильную (ОН) группу, присоединенную к насыщенному атому углерода.

Соединения, входящие в эту группу, не являются свободными в природе, поэтому необходимы методы получения, которые были разработаны в лаборатории. Три основных метода приготовления спиртов будут определены и объяснены ниже:

1) Восстановление альдегидов, кетонов и карбоновых кислот: Восстановление - это реакция против окисления, в которой используется газообразный водород (H2) или водород, полученный из Zn и HCl, или из Zn и уксусной кислоты.

Примеры:

*Альдегид:

Реакция восстановления альдегида (этаналя) в первичном спирте (этаноле)

*Уксусная кислота: Кислота сначала превращается в альдегид, а затем осуществляется процесс, упомянутый в предыдущем пункте.

Реакция восстановления карбоновой кислоты (уксусной кислоты) до спирта (этанола).

* Кетон: Поскольку эта функциональная группа по определению находится между двумя атомами углерода, при ее восстановлении образуются вторичные спирты.

Реакция восстановления кетона (пропанона) до спирта (пропан-2-ол).

Короче говоря, у нас есть:

Резюме продуктов, образующихся при восстановлении альдегидов, кетонов и карбоновых кислот

2) Гидратация алкенов: Другой способ получения спиртов - это реакция между алкеном и водой в кислой среде, как показано в примере ниже:

Гидратация алкена (этена) с образованием спирта (этанола)

Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)

Только начав с этилена, вы получите первичный спирт, все остальные - вторичные.

3-й) Синтез Гриньяра: Соединения Гриньяра представляют собой соединения типа:

RMgX или ArMgX где: R = алкил
ar = arila
X = галоген

Эти соединения очень реакционны из-за ионизации:

RMgX → R- + MgX +

Ион R- называется карбанион и он делает нуклеофильная атака к другой органической молекуле, которая имеет карбонизация, то есть положительный углерод. Таким образом, при контакте с альдегидами, кетонами и сложными эфирами образуются первичные, вторичные и третичные спирты:

Примеры:

* Альдегиды:

а) Металл - производит первичный спирт:

Реакция Гиньяра с метанолом с получением первичного спирта

б) Все другие альдегиды, кроме метанола, будут производить вторичный спирт:

Реакция Гиньяра с этанолом с получением вторичного спирта

* Кетон: Будет получен третичный спирт.

Реакция Гиньяра с кетоном с получением третичного спирта

* Сложный эфир: Карбонил сложных эфиров реагирует с соединениями Гриньяра с образованием кетона, но он не остается в этом соединении, потому что его реакционная способность выше, чем у исходных сложных эфиров, поэтому реакция продолжается, как показано в последнем пункте, с образованием спирта высшее.

Резюме продуктов, образующихся в реакции Гриньяра альдегидов, кетонов и сложных эфиров


Дженнифер Фогача
Окончила химический факультет
Бразильская школьная команда

Хотели бы вы ссылаться на этот текст в учебе или учебе? Смотреть:

FOGAÇA, Дженнифер Роча Варгас. «Способы приготовления спиртов»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm. Доступ 27 июля 2021 г.

Переходные элементы в периодической таблице

Переходные элементы в периодической таблице

Элементы перехода также известны как переходные металлы. Название подходящее, так как свойства эт...

read more

Натуральные и синтетические элементы

После исследования Периодической таблицы может возникнуть вопрос, все ли элементы, содержащиеся в...

read more
Ионные уравнения. Концепция ионных уравнений

Ионные уравнения. Концепция ионных уравнений

Когда мы смешиваем соляную кислоту (НСℓ) и основание гидроксида натрия (NaOH), происходит реакция...

read more