Способы приготовления спиртов. спирты

Спирты - это органические соединения, которые имеют гидроксильную или оксидрильную (ОН) группу, присоединенную к насыщенному атому углерода.

Соединения, входящие в эту группу, не являются свободными в природе, поэтому необходимы методы получения, которые были разработаны в лаборатории. Три основных метода приготовления спиртов будут определены и объяснены ниже:

1) Восстановление альдегидов, кетонов и карбоновых кислот: Восстановление - это реакция против окисления, в которой используется газообразный водород (H2) или водород, полученный из Zn и HCl, или из Zn и уксусной кислоты.

Примеры:

*Альдегид:

Реакция восстановления альдегида (этаналя) в первичном спирте (этаноле)

*Уксусная кислота: Кислота сначала превращается в альдегид, а затем осуществляется процесс, упомянутый в предыдущем пункте.

Реакция восстановления карбоновой кислоты (уксусной кислоты) до спирта (этанола).

* Кетон: Поскольку эта функциональная группа по определению находится между двумя атомами углерода, при ее восстановлении образуются вторичные спирты.

Реакция восстановления кетона (пропанона) до спирта (пропан-2-ол).

Короче говоря, у нас есть:

Резюме продуктов, образующихся при восстановлении альдегидов, кетонов и карбоновых кислот

2) Гидратация алкенов: Другой способ получения спиртов - это реакция между алкеном и водой в кислой среде, как показано в примере ниже:

Гидратация алкена (этена) с образованием спирта (этанола)

Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)

Только начав с этилена, вы получите первичный спирт, все остальные - вторичные.

3-й) Синтез Гриньяра: Соединения Гриньяра представляют собой соединения типа:

RMgX или ArMgX где: R = алкил
ar = arila
X = галоген

Эти соединения очень реакционны из-за ионизации:

RMgX → R- + MgX +

Ион R- называется карбанион и он делает нуклеофильная атака к другой органической молекуле, которая имеет карбонизация, то есть положительный углерод. Таким образом, при контакте с альдегидами, кетонами и сложными эфирами образуются первичные, вторичные и третичные спирты:

Примеры:

* Альдегиды:

а) Металл - производит первичный спирт:

Реакция Гиньяра с метанолом с получением первичного спирта

б) Все другие альдегиды, кроме метанола, будут производить вторичный спирт:

Реакция Гиньяра с этанолом с получением вторичного спирта

* Кетон: Будет получен третичный спирт.

Реакция Гиньяра с кетоном с получением третичного спирта

* Сложный эфир: Карбонил сложных эфиров реагирует с соединениями Гриньяра с образованием кетона, но он не остается в этом соединении, потому что его реакционная способность выше, чем у исходных сложных эфиров, поэтому реакция продолжается, как показано в последнем пункте, с образованием спирта высшее.

Резюме продуктов, образующихся в реакции Гриньяра альдегидов, кетонов и сложных эфиров


Дженнифер Фогача
Окончила химический факультет
Бразильская школьная команда

Хотели бы вы ссылаться на этот текст в учебе или учебе? Смотреть:

FOGAÇA, Дженнифер Роча Варгас. «Способы приготовления спиртов»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm. Доступ 27 июля 2021 г.

Химическая энергия тела

Какая энергия отвечает за поддержание жизни? Химическая энергия возникает в результате разрыва св...

read more

Осенние листья, почему цвет

Почему осенью листья меняют цвет? В то время у нас было ощущение, что пейзаж был грустным, все по...

read more

Солевой гидролиз сильной кислоты и слабого основания

Вопрос 1На практическом занятии в лаборатории учитель химии попросил своих учеников подготовить ч...

read more
instagram viewer