Генетика - это область биологии, изучающая механизмы наследственности или биологической наследственности.
Чтобы изучить способы, которыми генетическая информация передается у отдельных людей и популяций, существует несколько областей знаний, связанных с генетикой. классические, такие как молекулярная биология, экология, эволюция и, в последнее время, геномика, в которой биоинформатика используется для лечения Игральная кость.
Основные понятия
Познакомьтесь с основными генетическими концепциями и разберитесь в каждой из них:
Гаплоидные и диплоидные клетки
Гаплоидные (n) клетки имеют только один набор хромосом. Таким образом, у животных половые клетки или гаметы гаплоидны. Эти клетки имеют половину хромосом этого вида.
Диплоидные (2n) клетки - это клетки, которые имеют два набора хромосом, такие как зигота, которая имеет набор хромосом, происходящих от матери, и набор, происходящий от отца. Это диплоидные клетки, нейроны, клетки эпидермиса, костей и другие.
хромосомы
Ты хромосомы они представляют собой последовательности молекулы ДНК в форме спирали, в которой представлены гены и нуклеотиды.
Количество хромосом варьируется от одного вида к другому, оно представлено n.
Например, муха Дрозофила у него 8 хромосом в клетках тела и 4 в гаметах. Человеческий вид имеет 46 хромосом в диплоидных клетках и 23 хромосомы в гаметах.
Гомологичные хромосомы
Каждая хромосома, присутствующая в сперме, будет соответствовать хромосомам яйцеклетки.
Другими словами, хромосомы каждой гаметы гомологичны, поскольку у них есть гены, которые определяют определенную характеристику, организованные в одной и той же последовательности в каждой из них.
Узнать больше о гомологичные хромосомы.
гены
Гены - это последовательные фрагменты ДНК, отвечающие за кодирование информации, которая будет определить производство белков, которые будут влиять на развитие характеристик каждого существа живой.
Они считаются функциональной единицей наследственности.
Ты аллельные гены - это те, которые занимают один и тот же локус на гомологичных хромосомах и участвуют в определении одного и того же признака.
Они отвечают за определение определенной характеристики, например, цвета меха у кроликов, имеют вариации, определяя разные характеристики, например, коричневый или белый мех. Более того, они встречаются парами, одна по материнской линии, а другая по отцовской.
узнать больше о Гены и хромосомы.
Аллели и множественные аллели
Аллель - это каждая из нескольких альтернативных форм одного и того же гена, которые занимают локус на хромосоме и действуют для определения одного и того же признака. Ты множественные аллели возникают, когда гены имеют более двух аллельных форм.
В этом случае в определении признака присутствует более двух аллелей.
Гомозиготы и гетерозиготы
Гомозиготные существа - это существа, которые имеют идентичные пары аллелей генов (AA / aa), то есть они имеют идентичные гены аллелей.
Между тем, гетерозиготы характеризуют людей, которые имеют два различных аллельных гена (Aa).
узнать больше о Гомозиготный и гетерозиготный.
Доминантные и рецессивные гены
Когда у гетерозиготной особи есть доминантный аллельный ген, он выражается, определяя определенную характеристику. Доминантные гены обозначены заглавными буквами (AA, BB, VV) и фенотипически выражены в гетерозиготности.
Когда ген аллеля не экспрессируется у этого человека, это рецессивный ген. Рецессивные гены представлены строчными буквами (aa, bb, vv), где фенотипы выражены только при гомозиготном состоянии.
узнать больше о Доминантные и рецессивные гены.
Фенотип и генотип
Генотип - это набор информации, содержащейся в генах, таким образом, братья-близнецы имеют один и тот же генотип, потому что у них одинаковые гены. Он представляет собой генетический состав человека.
С другой стороны, фенотип - это выражение генов, то есть это набор характеристик, которые мы видим у живых существ посредством например, цвет глаз, группа крови, цвет цветов на растении, цвет шерсти кошки, среди другие.
узнать больше о Фенотип и генотип.
Наследование, связанное с полом
Половые хромосомы определяют пол человека.
У женщин 2 Х-хромосомы, а у мужчин - Х- и Y-хромосомы. Таким образом, именно мужская гамета определяет пол детей.
Поскольку в X-хромосомах гораздо больше генов, чем в Y, некоторые из X-генов не имеют соответствующего аллеля на Y, что определяет наследование, сцепленное с половыми хромосомами или сцепленное с полом.
узнать больше о Наследование, связанное с полом.
О дальтонизм и гемофилия являются примерами заболеваний, определяемых генами, присутствующими на Х-хромосоме. Дальтонизм, который является разновидностью дальтонизма, является заболеванием, вызываемым мутантным аллелем, ответственным за производство одного из зрительных пигментов.
Узнайте больше о генетике, читайте также:
- Генетические заболевания
- Законы Менделя
- Генная инженерия
- Проект человеческий геном
