О тест ног, или неонатальный скрининг - это тест, проводимый в первые дни жизни ребенка с целью выявления некоторых заболеваний. Все младенцы должны пройти обследование. Тест следует проводить новорожденным детям в возрасте от 3 до 5 дней, предпочтительно на 3-й день. У недоношенных детей сбор материала следует проводить в конце первой недели и повторять через 1 месяц.
Важно провести обследование в первые дни, так как диагностированные с его помощью заболевания могут вызвать проблемы в развитии ребенка. Поэтому важно, чтобы диагноз был быстрым, чтобы лечение можно было начать как можно скорее.
Обследование заключается в заборе крови из пяточной области, области с высокой васкуляризацией. Капля крови помещается на фильтровальную бумагу, и эта бумага затем отправляется на лабораторный анализ. Метод прост и не представляет опасности для малыша. Примечательно, что на месте сбора крови не требуется особого ухода, достаточно, чтобы мать содержала это место в чистоте.
О тест ногВ настоящее время выявляет шесть заболеваний: врожденный гипотиреоз, серповидно-клеточную анемию, муковисцидоз, фенилкетонурию, недостаточность биотинидазы и врожденную гиперплазию надпочечников. Однако этот экзамен варьируется от региона к региону. В некоторых штатах тест на укол в пятку выявляет два заболевания; в других - три. Только штаты Сан-Паулу, Минас-Жерайс, Парана и Мату-Гросу-ду-Сул проводят тест на укол в пятку, который выявляет шесть заболеваний.
Важно подчеркнуть, что тест на укол в пятку имеет важное значение для диагностики этих заболеваний, поскольку ребенок может быть носителем и не иметь никаких симптомов. Упомянутые заболевания неизлечимы, и раннее лечение может предотвратить их последствия. Врожденный гипотиреоз, например, может вызвать умственную отсталость, если после постановки диагноза заболевания нет последующего наблюдения.
Узнайте немного больше о каждом из заболеваний, диагностированных с помощью теста на укол в пятку:
- врожденный гипотиреоз: Заболевание, при котором у новорожденного вырабатывается слишком мало гормонов щитовидной железы. Это вызывает снижение обменных процессов и может привести к умственной отсталости.
- серповидноклеточная анемия: Генетическое заболевание, изменяющее молекулу гемоглобина. Это может вызвать боль, анемию и задержку роста.
- Муковисцидоз: Генетическое заболевание, характеризующееся скоплением слизи в дыхательных путях, вызывающей проблемы с легкими. Это также может повлиять на поджелудочную железу.
- фенилкетонурия: Генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием или дефицитом фермента, превращающего фенилаланин в тирозин. Может вызвать умственное расстройство.
- Дефицит биотинидазы: Генетическое заболевание, при котором человек становится неспособным перерабатывать или использовать биотин, витамин. У ребенка могут быть судороги, мышечная слабость, выпадение волос и иммунодефицит.
- Врожденная гиперплазия надпочечников: Генетическое заболевание, характеризующееся недостатком выработки стероидов надпочечниками. Это заболевание приводит к маскулинизации, рвоте и обезвоживанию.
Автор: Ванесса душ Сантуш
Окончила биологию
