Хлорорганические соединения. Аспекты хлорорганических соединений

Хлорорганические соединения являются частью органической функции органические галогениды. Галогениды образуются путем замены одного или нескольких атомов водорода, связанных с углеродом, на такое же количество галогенов (элементы семейства 17 в периодической таблице). Когда галоген является хлором, мы имеем хлорорганическое соединение.

Номенклатура хлорорганических соединений подчиняется следующему правилу:

Количество Cl (моно *, ди, три и т. Д.) + Хлор + название углеводорода

* Префикс моно не обязателен (обычно не ставится).

Примеры:

ЧАС3C ─ Cl: хлорметан

ЧАС3C CH2 ─ Cl: хлорэтан

Cl─CH2 ─ Cl: дихлорметан

Cl ─ CH ─ Cl: трихлорметан

Cl

Формула хлорбензола
Формула хлорбензола

В большинстве случаев необходимо указать местонахождение хлора, который в данном случае рассматривается не как функциональная группа, а как заместитель. Это означает, что, пронумеровав основную цепь, мы не обязательно начинаем ближе всего к хлору, но начинаем ближе всего к ненасыщенности. Если нет ненасыщенности, но есть разветвления, мы принимаем правило наименьших возможных чисел. См. Следующие примеры:

Cl

ЧАС3C CH2 CH2 ─ CH ─ CH3: 2-хлорпентан

Cl

ЧАС2C = CH ─ CH2 ─ CH ─ CH3: 4-хлорпент-1-ен (обратите внимание, что это не 2-хлорпент-4-ен, так как он начинает нумеровать цепь, ближайшую к ненасыщенности);

CH3

ЧАС3C ─ CH ─ CH2 ─ Cl: 1-хлор-2-метилпропан (обратите внимание, что это не 3-хлор-2-метилпропан из-за правила наименьшего возможного числа);

CH3 Cl
│ │
ЧАС3C ─ CH ─ CH2 ─ CH ─ CH2 CH3: 4-хлор-2-метил-гексан (см., Что это не 3-хлор-5-метил-гексан).

Сегодня в промышленности производится около одиннадцати тысяч хлорорганических соединений, которые используются в различных области, такие как, в основном, производство пластмасс и пестицидов, а также зубная паста и гигиенические растворы устный.

Среди основных хлорорганических соединений можно выделить:

*Хлороформ: представляет собой трихлорметан (CHCl3) показано ниже. В прошлом его использовали в качестве анестетика при ингаляции в хирургических операциях, но это использование перестали применяться, когда было обнаружено, что он токсичен и может привести к смерти, как это уже произошло. Подробнее об этом аспекте можно увидеть в тексте. Состав и применение хлороформа.

Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)

Структурная формула хлороформа
Структурная формула хлороформа

*Инсектициды: Двумя примерами хлорорганических инсектицидов являются BHC (гексахлорбензол) и ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан), официальная номенклатура которого - 1,1,1-трихлор-2,2-ди (п-хлорфенил) этан.

ДДТ впервые был использован в 1942 году, во время Второй мировой войны, для борьбы с комарами. передача малярии и других заболеваний, таких как желтая лихорадка, а также профилактика педикулеза. передают тиф. ДДТ оказался очень эффективным в этом отношении, однако во многих странах он запрещен. В странах, где это все еще разрешено, его использование контролируется.

Структурная формула ДДТ
Структурная формула ДДТ

Хлорорганические пестициды широко используются в основном из-за экологических проблем. что они вызывают, таким образом конфигурируя себя как очень сложную проблему и порождая расхождения мнения.

Те, кто против их использования, указывают на то, что это соединения, обладающие высокой стойкостью в окружающей среде (высокая стойкость к химическому разложению и биологический) и высокая растворимость липидов, то есть они накапливаются в жировых тканях организма человека и животных, вызывая серьезные проблемы, особенно для печень.

ДДТ также «обвиняют» в уничтожении целых популяций птиц, тюленей и других животных, в нападении на скорлупу птичьих яиц и в том, что он вызывает рак у людей. и для изменения уровней гормонов, вызывая феминизацию у мужчин, врожденные дефекты, бесплодие, депрессию иммунной системы и нарушение психических функций.

* Диоксины: Группа биоаккумулятивных и токсичных хлорорганических соединений. Наиболее опасен 2,3,7,8-ТХДД (2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин).

Это вещество в основном выделяется при сжигании хлорированных соединений, например, при сжигании ПВХ. Он также используется при производстве ПВХ, при использовании хлора в качестве отбеливателя в бумажной промышленности, при производстве гербицидов. селективно и может появляться в некоторых продуктах животного происхождения (например, в яйцах), поскольку диоксин накапливается в пищевой цепи.

Диоксин может появиться в яйцах из-за своего кумулятивного действия.
Диоксин может появиться в яйцах из-за своего кумулятивного действия.

* Пластик ПВХ (поливинилхлорид): представляет собой полимер, образованный последовательным добавлением нескольких молекул винилхлорида:

Реакция образования поливинилхлорида
Реакция образования поливинилхлорида

Этот пластик используется как заменитель кожи, при производстве обуви, сумок и одежды; в обивке мебели и обивке автомобилей. Он также используется в пленках для упаковки пищевых продуктов и в подгузниках, скатертях, занавесках для ванных комнат, покрытии проводов и электрических кабелях. Примечательно, что основное применение жесткого ПВХ - это трубы для водопровода.


Дженнифер Фогача
Окончила химический факультет

Токсичный газ в Бхопале

Токсичный газ в Бхопале

При производстве продуктов в целом химические реакции используются на протяжении всего процесса д...

read more
Строение и конфигурация ос. конфигурация oses

Строение и конфигурация ос. конфигурация oses

В тузы или моносахариды - это соединения, которые принадлежат к классу углеводов, также называемы...

read more
Минимальная или эмпирическая формула. Минимальная или эмпирическая формула

Минимальная или эмпирическая формула. Минимальная или эмпирическая формула

Иногда это может случиться с минимальная формула быть такой же, как молекулярная формула соединен...

read more