Кислотные хлориды. Характеристики хлорангидридов

называется çхлорангидрид каждая органическая функция, полученная в результате реакции между карбоновая кислота это органический галогенид. Ниже приведено уравнение, демонстрирующее образование хлорангидрида и спирта:

Уравнение образования хлорангидрида из карбоновой кислоты и органического галогенида
Уравнение образования хлорангидрида из карбоновой кислоты и органического галогенида

Мы можем заметить, что функциональная группа хлорангидридимеет карбонил который имеет атом хлора. В карбониле также присутствует органический радикал. Таким образом, мы можем резюмировать функциональную группу хлорангидрида как:

Хлорангидриды широко используются в так называемых органический синтез, то есть они участвуют в образовании других органических соединений, таких как карбоновые кислоты, сложные эфиры и простые эфиры. Кроме того, они выступают в качестве основных Функции:

  • У них плотность больше, чем у воды;

  • Они являются полярными соединениями из-за присутствия карбонила и атома хлора в конце цепи;

  • Они не обладают хорошей растворимостью в воде, более растворимы в органических растворителях;

    Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)

  • Большинство из них находятся в твердом состоянии при комнатной температуре. Однако хлорангидриды с более низкой молярной массой обычно находятся в жидком состоянии.
    У них более низкие температуры плавления и кипения, чем, например, карбоновые кислоты.

  • Это чрезвычайно реактивные органические соединения.

Номенклатура хлорангидридов IUPAC основана на следующем правиле:

Хлорид + де + префикс + инфикс + ойла

Пример: Этаноилхлорид - структура с пятью атомами углерода (Et), только одинарными связями (an), и, поскольку это хлорангидрид, он заканчивается на oyl.

Пример: Структура с пятью атомами углерода (Pent), только одинарными связями (an) и, поскольку это галогенид кислоты, он заканчивается на oyl. Итак, у нас есть пентаноилхлорид.

Пример: Структура с тремя атомами углерода (Prop), двойной связью (en) и, поскольку это хлорангидрид, оканчивается на oyl. Итак, у нас есть пропеноилхлорид.


Автор: Диого Лопес Диас

Хотели бы вы использовать этот текст в учебе или учебе? Посмотрите:

ДНИ, Диого Лопес. «Хлориды кислот»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm. Доступ 27 июня 2021 г.

Химия

Духи имеют в своем составе этиловый спирт.
спирты

Гидроксильная функциональная группа, первичные спирты, вторичные спирты, третичные спирты, метанол, глицерин, этанол, производство нитроглицерина, производство красок, производство алкогольных напитков, уксусной кислоты, топлива автомобили.

Денатурация белков. Денатурация белка

Денатурация белков. Денатурация белка

В тексте Белковые структуры было показано, что белки могут иметь первичную, вторичную, третичную...

read more
Nox в сложных структурах и средний Nox. Расчет среднего NOx

Nox в сложных структурах и средний Nox. Расчет среднего NOx

Nox (степень окисления) - это заряд, который элемент приобретает при образовании ионной связи, ил...

read more
Как работает мыло из нержавеющей стали? Мыло из нержавеющей стали удаляет запах рук

Как работает мыло из нержавеющей стали? Мыло из нержавеющей стали удаляет запах рук

На рынке есть новинка, получившая одобрение поваров - мыло из нержавеющей стали. Этот продукт, и...

read more