Нормальные эритроциты имеют дискообразную форму, гибкие и имеют гемоглобин типа А. Этот пигмент, помимо того, что отвечает за красный цвет этих клеток и, следовательно, нашей крови, позволяет транспортировать кислород к различным областям тела.
Низкая концентрация функционального гемоглобина в крови характеризует состояние, называемое анемией. Как правило, это состояние связано с нехваткой одного или нескольких питательных веществ, причем в большинстве случаев это связано с железом.
Что касается серповидно-клеточной анемии, то у людей, страдающих этим заболеванием, наблюдается гемоглобин S вместо гемоглобина типа А. Он имеет, как одну из его основных характеристик, тот факт, что он кристаллизуется в ситуациях, когда концентрации уменьшение кислорода, в результате чего стенки красных кровяных телец разрушаются, становятся жесткими, удлиненными и имеют форму Коса.
Таким образом, в результате мы получаем эритроциты, которые не являются прочными и которые из-за своей морфологии препятствуют прохождению крови по некоторым кровеносным сосудам меньшего калибра, а также ухудшают оксигенацию ткани. Поэтому человек с этим заболеванием чувствует усталость и боль, особенно в костях и суставах. Кроме того, у такого человека наблюдается задержка роста, язвы на ногах (преимущественно около щиколотки), предрасположенность к инфекциям, а их кожа и глаза желтоватого цвета.
Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)
Серповидно-клеточная анемия имеет генетическое и наследственное происхождение. Однако, чтобы проявить себя, необходимо, чтобы рассматриваемый человек получил измененный ген как от отца, так и от матери. Если вы получите его только от одного из своих родителей, этот человек будет охарактеризован как имеющий серповидно-клеточную черту, а не как развивающийся. Однако, если у вас есть ребенок с партнером, страдающим этим заболеванием или с таким же заболеванием, есть вероятность, что ребенок родится с серповидно-клеточной анемией.
диагностирован в тест ног (а также фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз), еще один способ определить это состояние - провести тест, называемый электрофорезом гемоглобина. Уместно подчеркнуть важность обращения за медицинской помощью, чтобы исключить или подтвердить серповидно-клеточная анемия у людей, у которых есть такие случаи в семье и которые не прошли тестирование на ножка.
Что касается лечения, так как это неизлечимая болезнь, важно медицинское наблюдение, направленное на улучшение состояния здоровья. качество жизни пациента, такое как контроль боли, улучшение оксигенации тканей тела и предотвращение осложнения.
Любопытства:
Серповидно-клеточная анемия - одно из самых распространенных наследственных заболеваний в Бразилии и во всем мире; и чаще встречается у лиц африканского происхождения.
Мариана Арагуая
Биолог, специалист по экологическому просвещению
Бразильская школьная команда
Хотели бы вы использовать этот текст в учебе или учебе? Посмотрите:
АРАГУАЙЯ, Мариана. «Больничная анемия»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm. Доступ 27 июня 2021 г.