Так же хорошо как сульфоновые кислоты и амины, изонитрилы представляют собой органические соединения, происходящие из неорганических веществ, в частности, из неорганической кислоты, называемой изоциановой кислотой.
Ты изонитрилы широко используются в различных процессах органического синтеза (производство новых органических веществ), а также в производстве пестицидов и пестицидов. Эти соединения образуются, когда изоциановая кислота реагирует с алкоголь, Например. В этой реакции атом водорода кислоты заменяется спиртовым радикалом. Водород присоединяется к гидроксилу спирта и образует молекулу воды.
Когда HNC реагирует со спиртом, мы получаем изонитрил и молекулу воды.
Изоциановая кислота, дающая изонитрилы, имеет следующую структурную формулу:
Между атомом углерода и атомом азота существует двойная связь и дательная связь. Эта область изонитрила чрезвычайно полярна из-за явления резонанса между электронами двойной связи и электронами дативной связи.
Из-за эффекта резонанса между атомом углерода и азота изонитрилы имеют более низкую стабильность по отношению к нитрилам, то есть они могут разлагаться (превращаться в другое вещество) без труда. Поэтому, когда изонитрил нагревается, он легко превращается в
нитрил.
При нагревании изонитрил превращается в нитрил
Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)
Что касается физических характеристик, изонитрилы:
менее плотные, чем вода;
имеют высокие температуры плавления и кипения по сравнению с веществами с приблизительной молярной массой;
Его физическое состояние зависит от величины молярной массы. Изонитрилы с более высокой молекулярной массой являются твердыми;
Они плохо растворяются в воде.
Для проведения номенклатура изонитрила, правило IUPAC (Международный союз теоретической и прикладной химии) выглядит следующим образом:
Название отделения + карбиламин
ПРИМЕЧАНИЕ: Название карбиламин относится к группе NC. Таким образом, любая группа, связанная с NC, считается радикальной в номенклатуре.
См. Несколько примеров:
Этилкарбиламин: Изонитрил с этильным радикалом
Винилкарбиламин: Изонитрил с виниловым радикалом
Изобутилкарбиламин: Изонитрил с изобутильным радикалом
В дополнение к номенклатуре ИЮПАК, изонитрилы по-прежнему имеют обычную номенклатуру, руководствуясь следующим правилом:
Изоцианид + де + радикальное имя + а
Этилизоцианид: Изонитрил с этильным радикалом
Винил-изоцианид: Изонитрил с виниловым радикалом
Изобутилизоцианид: Изонитрил с изобутильным радикалом:
Автор: Диого Лопес Диас
Хотели бы вы ссылаться на этот текст в учебе или учебе? Посмотрите:
ДНИ, Диого Лопес. «Изонитрилы»; Бразильская школа. Доступно в: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isonitrilos.htm. Доступ 27 июня 2021 г.
Амины, классификация аминов, свойства аминов, первичный амин, азотистые органические соединения, алкильные радикалы, диметиламин, этиламин, триметиламин, соединения, извлеченные из овощей, путресцин, кадаверин, органические основания, синтезы органический
