La anomalii cromozomiale sunt schimbări în genele alelelor cauzate de factori precum mutații, eșecuri ale recombinarea genelor sau factori necunoscuți.
Această alterare a materialului genetic poate provoca mai multe sindroame la individ.
Vezi mai mult
A noua economie de pe planetă, Brazilia are o minoritate de cetățeni cu...
O școală publică din Brasilia ține un elev cu autism într-o „închisoare privată”
Am pregătit o lista de exercitii privind anomaliile cromozomiale astfel încât să vă puteți testa cunoștințele pe această temă!
Puteți consulta feedback-ul și puteți salva această listă în PDF la sfârșitul postării!
Exerciții – Anomalii cromozomiale
1) (PUC-RJ) Care dintre alternative prezintă constituția cromozomială a unui individ care are doi corpi Barr în celulele de interfază?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Ființele umane au 23 de perechi de cromozomi, dintre care o pereche se numește cromozomi sexuali. Femeile au perechea XX, iar bărbatul are perechea XY. Creșterea numărului de cromozomi sexuali poate duce la apariția super-masculi și super femele. Pe subiect, marcați alternativa corectă.
a) Supermasculii au un cariotip 47,XXY.
b) Super-masculii au un intelect mare, dar o fertilitate anormală.
c) Superfemele au un cromozom X în plus.
d) Super femelele și supermasculii au toate caracteristicile unei persoane normale.
3) (Fuvest) Un bărbat cu un cariotip 47, XYY poate proveni din unirea a doi gameți, unul cu 24 de cromozomi și celălalt cu 23. Gametul anormal:
a) Este un ou.
b) este un spermatozoid.
c) poate fi un ovul sau un spermatozoid.
d) este o ovogonie.
e) este o spermatogonie.
4) Anomaliile cromozomilor sexuali apar din cauza problemelor de meioză în timpul formării gameților. Problema poate apărea în timpul separării cromozomilor omologi în ________ sau segregării cromatidelor surori în ________, fără să apară disjuncția cromozomilor sexuali.
Marcați alternativa care completează, respectiv, cele două spații de mai sus.
a) profaza I și profaza II
b) metafaza I și metafaza II
c) anafaza I și anafaza II
d) telofaza I și telofaza II
e) interfaza I și interfaza II
5) Sindromul Down este cauzat de o anomalie cromozomială în care purtătorul are celule cu trei cromozomi cu numărul 21. Cei afectați sunt de obicei de statură mică, gât relativ scurt, ochi înclinați, mâini scurte și late, printre alte caracteristici. Acest sindrom este un exemplu de:
a) euploidie.
b) aneuploidie.
c) ștergere.
d) duplicare.
i) translocare.
6) În aneuploidie, un tip de aberație cromozomială numerică, apar modificări în numărul uneia sau mai multor perechi de cromozomi. Un exemplu de aneuploidie este sindromul Turner, în care individul are un singur cromozom X și, prin urmare, este întotdeauna femeie. În acest caz, există o persoană cu statură mică, ovare atrofiate, gât palmat, deficiență de hormoni, printre alte caracteristici. Acest tip de aneuploidie se numește:
a) Nulisomie.
b) monosomie.
c) trisomie.
d) tetrasomie.
7) În sindromul Turner, avem un individ cu 45 de cromozomi și care are un singur cromozom sexual X. Despre această alterare cromozomială, marcați alternativa incorectă.
a) Persoanele cu sindrom Turner pot fi femei sau bărbați.
b) Persoanele cu sindrom Turner pot fi reprezentate de cariotipul 45, X.
c) Femeile cu sindrom Turner lipsesc cromatina sexuală.
d) Caracterele sexuale secundare subdezvoltate este una dintre caracteristicile unui purtător de sindrom Turner.
e) Sindromul Turner este o monosomie.
8) Știm că aberațiile cromozomiale pot fi numerice sau structurale. Marcați alternativa care indică corect procesele care duc la modificări structurale:
a) Euploidie, aneuploidie și duplicare.
b) Duplicare, transcriere și traducere.
c) Ștergerea, translocarea și transcrierea.
d) Ștergerea, inversarea și translocarea.
e) Inversare, ștergere și transcriere.
9) (Enem) Cariotiparea este o metodă care analizează celulele unui individ pentru a determina modelul lor cromozomial. Această tehnică constă în fotografiarea, în secvență, a perechilor de cromozomi și permite identificarea unui individ normal (46, XX sau 46, XY) sau a unuia cu o anumită alterare cromozomială. Investigarea cariotipului unui copil de sex masculin, cu modificări morfologice și tulburări cognitive, a constatat că acesta avea formula cariotipică 47, XY, +18.
Alterarea cromozomială a copilului poate fi clasificată astfel:
a) structural, tip deletie.
b) numerică, de tip euploidie.
c) numerice, de tip poliploidie.
d) structurale, de tip duplicare.
e) numerice, de tip aneuploidie.
10) (UFMT) În ceea ce privește mutațiile cromozomiale, citiți afirmațiile de mai jos:
I – Mutațiile numerice pot fi clasificate în două tipuri: euploidie și aneuploidie.
II – Euploidia este atunci când există pierderea sau adăugarea unuia sau a câtorva cromozomi. Aneuploidia este atunci când genomurile sunt pierdute sau adăugate (se formează celule 3n, 4n și așa mai departe).
III – Euploidia este atunci când există pierderea sau adăugarea genomilor. Aneuploidia este atunci când există pierderea sau adăugarea unuia sau mai multor cromozomi.
IV – Sindromul Down și sindromul Turner sunt câteva exemple de aneuploidii.
Sunt corecte:
a) I și II, numai
b) I și III, numai
c) numai I, II și IV
d) numai I, III și IV
e) III și IV, numai
părere
1 și
2 — c
3 — b
4 — c
5 — b
6 — b
7 — cel
8 D
9 și
10 — d
Faceți clic aici pentru a salva această listă de exerciții în PDF!
Vezi si:
- Lista de exerciții despre concepte de bază în Genetică
- Lista de exerciții despre dominanță și recesivitate
- Lista de exerciții pe pedigree
