cercetători din Laboratorul Cold Spring Harbour (CSHL) provoacă înțelegerea convențională a geneticii ASD. Autism (CEAI). Spre deosebire de ideea predominantă că frații cu TSA împărtășesc mai mult din genomul matern, conf. univ. Ivan Iossifov iar profesorul CSHL Michael Wigler a dezvăluit că, în multe cazuri, tatăl este cel care joacă un rol genetic mai important. semnificativ.
Această descoperire răstoarnă scenariul stabilit anterior și oferă o nouă perspectivă asupra influențelor genetice asupra dezvoltării TSA, ceea ce este o surpriză.
Vezi mai mult
„Puterile” terciului: verificați beneficiile ovăzului în...
Cafeaua espresso este un aliat în prevenirea bolii Alzheimer, arată cercetările
Tulburare din spectrul autismului (ASD)
Tu Tulburări din spectrul autismului (ASD) cuprind o gamă largă de afecțiuni neurologice și de dezvoltare care pot afecta multe aspecte ale vieții unei persoane. Pot exista unele dificultăți în comunicare, interacțiune socială, învățare și comportament.
Simptome precum comportamentele repetitive și interesele restrânse sunt, de asemenea, comune. În Statele Unite, se estimează că aproximativ unul din 36 de copii este afectat de ASD.
Această condiție necesită înțelegere și sprijin adecvat pentru a promova bunăstarea și dezvoltarea sănătoasă a persoanelor cu TSA.
În ultimii douăzeci de ani, oamenii de știință de la Laboratorul Cold Spring Harbour (CSHL) au condus un efort cuprinzător pentru a dezvălui originile genetice ale autismului. În acest timp, au identificat mii de gene care, atunci când sunt mutate, pot contribui la dezvoltarea tulburării din spectrul autismului (ASD) la copii.
Cercetătorii descoperă o parte importantă a structurii genetice și a rolului părinților
În ciuda acestor constatări semnificative, există încă cazuri de TSA care nu pot fi explicate prin variante. geneticdeja cunoscut.
Hotărâți să găsească aceste „surse pierdute”, cercetătorii Ivan Iossifov și Michael Wigler s-au angajat într-o nouă investigație pentru a dezlega cauzele genetice suplimentare ale ASD. În studiu, ei au examinat genomul a peste 6.000 de familii care s-au oferit voluntar să participe la cercetare.
În mod surprinzător, ei au observat un model interesant în familiile cu doi sau mai mulți copii diagnosticați cu TSA: frații au în comun o proporție mai mare din genomul tatălui decât se aștepta.
Cu toate acestea, în familiile în care doar unul dintre copii avea TSA, ponderea genomului tatălui a fost mai mică.
Această descoperire nu numai că dezvăluie o nouă sursă potențială de influență genetică în TSA, ci ridică și întrebarea interesantă dacă alte tulburări ar putea urma aceleași reguli genetice.
În plus, cercetarea deschide calea pentru investigații viitoare cu privire la originile genetice ale unei varietăți de afecțiuni neurologice și dezvoltare, precum și conducând la diagnostice timpurii mai precise și la o înțelegere mai profundă a autismului în ansamblu.
Cu o înțelegere mai clară a fundamentelor genetice ale autismului, profesioniștii din educație și terapieîși pot adapta metodele și strategiile pentru a răspunde nevoilor individuale ale persoanelor cu TSA, oferind un sprijin mai eficient și mai orientat.
Iubitor de filme și seriale și de tot ceea ce implică cinema. Un curios activ pe rețele, mereu conectat la informații despre web.