THE hemocromatoza este o afecțiune în care fierul se acumulează în țesuturile individului, datorită excesului său în organism. Hemocromatoza poate fi o boalăereditar (hemocromatoza primară ereditară) sau dobândit (numit și secundar, cauzat de unele afecțiuni precum anemie cronică, transfuzii de sânge, dieta excesivă cu fier etc.).
Fierul este un mineral esențial pentru toate viețuitoarele și, în condiții normale, o persoană are aproximativ trei grame de fier în corp. La persoanele cu hemocromatoza, absorbția fierului de către mucoasa intestinală este de 4 mg / zi sau mai mult, cu acumularea consecventă de fier în celule, ceea ce duce la deteriorarea țesuturilor, compromitând funcția unor organe și glande.
O excesul de fier din corp poate provoca rugina organelor, provocând consecințe diferite pentru fiecare organ din corp. În ficat, acest exces de fier poate provoca ciroză, fibroză și chiar cancer; în pancreas poate provoca diabet; în inimă poate provoca boli de inimă; în articulații poate provoca artrită; în glande poate provoca defecțiuni și probleme în producția de hormoni; printre alte organe care pot fi afectate și care pot avea funcționarea compromisă.
De obicei ficatul este primul organ care este compromis, cu creșterea sa, care evoluează pentru steatoză (grăsime în ficat), fibroză (întărire), ciroză și hepatocarcinom (tumoră malign).
aproape tot pacienți cu hemocromatoză au pigmentare a pielii cu aspect gri-albăstrui sau metalic, datorită creșterii fierului în celulele epidermei.
Tu simptome dintre pacienții cu hemocromatoză depind de cantitatea de fier acumulată în corpul persoanei, iar în primii ani este posibil să nu existe vreun simptom sau semn specific. Pe măsură ce acumularea de fier devine mare, încep să apară unele simptome nespecifice, cum ar fi oboseală, slăbiciune, dureri abdominale, scădere în greutate, impotență, amenoree la femei, dureri articulare, printre alții. Deoarece sunt diferite simptome, care pot fi legate de alte probleme clinice, cel mai bun mod de a detecta hemocromatoza este testele de sânge la controale.
O diagnostic de hemocromatoză se face în testele de sânge care măsoară nivelul feritinei și saturația fierului. „Pe baza rezultatului testului de sânge, fiecare pacient cu feritină sau saturație ridicată de fier, chiar și cu rezultate negative, ar trebui să fie investigat ”, explică dr. Nelson Hamerschlak, coordonatorul Programului de hematologie și transplant de măduvă osoasă la Spitalul Israelita Albert Einstein (HIAE).
O tratament mai frecvente pentru hemocromatoză este sângerarea terapeutică, numită și flebotomie, care constă în îndepărtarea periodică a sângelui (o dată sau de două ori pe săptămână). În acest tratament, odată cu îndepărtarea sângelui, fierul depus în țesuturi este deplasat, astfel, apare formarea de noi molecule de hemoglobină, până când nu mai există exces de fier în corp. Cantitatea de sânge extras depinde de unii factori, cum ar fi cantitatea de fier acumulat, fizicul pacientului, printre alții.
Medicii recomandă persoanelor cu hemocromatoză să nu mai consume alimente bogate în fier (cum ar fi carnea roșie și frunzele verde închis) și alimentele bogate în vitamina C. Este bine ca astfel de persoane să evite consumul de fructe de mare crude sau insuficient gătite, deoarece pot transmite un microorganism care provoacă otrăviri grave la persoanele cu hemocromatoză. Aportul de alimente bogate în calciu este important deoarece scad absorbția fierului din alimente.
Lăsată netratată, hemocromatoza provoacă supraîncărcare cu fier, iar cele mai compromise organe sunt ficatul, pancreasul și inima, poate provoca afecțiuni grave, precum insuficiență hepatică, carcinom hepatocelular (cancer la ficat), diabet și aritmii stopuri cardiace.
De Paula Louredo
Absolvent în biologie
Sursă: Școala din Brazilia - https://brasilescola.uol.com.br/biologia/hemocromatose.htm
