Testează-ți cunoștințele cu 10 întrebări mai jos despre nomenclatura hidrocarburilor. Curățați-vă îndoielile cu privire la subiect cu comentariile după feedback.
În nomenclatura compușilor organici, sufixul indică funcția organică corespunzătoare, care în cazul hidrocarburilor este:
la
b) OL
c) AL
d) PORNIT
Sufixul este ultimul element din nomenclatura unui compus organic. Consultați exemplele de mai jos.
metanO
EthanO
propanO
ButanO
Prin urmare, sfârșitul cu „o” indică faptul că substanțele sunt hidrocarburi.
În nomenclatura oficială, conform IUPAC, AN, EN și IN sunt infixe care indică în hidrocarburi
a) tipul de legătură dintre atomii compusului.
b) tipul de legătură dintre atomii de carbon și hidrogen.
c) tipul de legătură dintre atomii de carbon din lanțul principal.
d) tipul de legătură dintre radicalii lanțului lateral.
Legăturile dintre atomii de carbon din lanțul principal pot fi:
AN: o singură legătură
Exemplu: ETUNO
RO: legătură dublă
Exemplu: ETROO
ÎN: triplă legătură
Exemplu: ETHINE
Nomenclatura hidrocarburilor are trei elemente de bază: prefix + infix + sufix. De exemplu, numele unui compus prefixat cu DAR indică acest lucru
a) hidrocarbura are 2 atomi de carbon în catena principală
b) hidrocarbura are 3 atomi de carbon în catena principală
c) hidrocarbura are 4 atomi de carbon în catena principală
d) hidrocarbura are 5 atomi de carbon în catena principală
Prefixul din nomenclatura hidrocarburilor indică numărul de atomi de carbon. Prin urmare, DAR informează că există 4 atomi de carbon în lanțul principal.
Exemplu: DARAN
Denumirea corectă a hidrocarburii ramificate, a cărei formulă este prezentată mai jos, este:
a) izobutan
b) 2-metilbutan
c) Pentan
d) 1,1 dimetilpropan
Analizând lanțul principal, am identificat că hidrocarbura este butanul.
Prefix: DAR, ceea ce indică existența a 4 atomi de carbon în lanțul principal.
Intermediar: UN, care corespunde legăturilor simple.
Sufix: O, care corespunde funcției de hidrocarbură.
În plus, există o ramură pe carbonul 2 al lanțului principal și numele său este METIL ().
Prin urmare, numele compusului este 2-metilbutan.
Potriviți corect hidrocarbura din coloana 1 cu clasificarea corespunzătoare din coloana 2.
| Coloana 1 | Coloana 2 |
| eu. Metan | ( ) alcan |
| II. Benzen | ( ) alchenă |
| III. ciclobutenă | ( ) Alchină |
| IV. etnie | ( ) Ciclon |
| v. ciclopentan | ( ) Ciclenă |
| A VĂZUT. propadienă | ( ) Ciclu |
| VII. ciclohexină | ( ) Alcadienă |
| VIII. propilenă | ( ) Aromatic |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI și II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII și V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI și VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V și IV
alcan: hidrocarbură cu lanț deschis cu legături simple, cum ar fi metan.
alchenă: hidrocarbură cu lanț deschis cu o legătură dublă, cum ar fi propilenă.
alcino: hidrocarbură cu lanț deschis cu trei legături, cum ar fi etnic.
ciclan: hidrocarbură cu catenă închisă cu legături simple, cum ar fi ciclopentan.
Ciclenă: hidrocarbură cu catenă închisă cu o legătură dublă, cum ar fi ciclobutenă.
ciclu: hidrocarbură cu lanț închis cu trei legături, cum ar fi ciclohexină.
alcadienă: hidrocarbură cu lanț deschis cu două legături duble, cum ar fi propadienă.
Aromatic: hidrocarbură cu catenă închisă cu legături simple și duble alternative, cum ar fi benzen.
Construiți structura hidrocarburii cu indicațiile de mai jos.
- Lanțul principal conține 5 atomi de carbon;
- Toate verigile din lanțul principal sunt simple;
- Există 3 radicali metil în structură: doi pe carbonul 2 și unul pe carbonul 4.
Nomenclatura oficială a compusului este:
a) trimetilpentanul
b) 2,2,4 metilpentan
c) 2,2 metilpent-4-an
d) 2,2,4 trimetilpentan
Compusul prezentat în întrebare este un alcan ramificat, al cărui nume oficial este 2,2,4 trimetilpentan.
Naftalina, antracenul și fenantrenul sunt denumiri pentru hidrocarburi
a) Saturat
b) Alifatice
c) Aromatice
d) ciclic
Hidrocarburile aromatice sunt compuși formați din cel puțin un inel benzenic, care constă dintr-un lanț închis cu 6 atomi de carbon și legături simple și duble alternative.
Nomenclatura hidrocarburilor aromatice se face diferit si nu respecta regulile generale. Prin urmare, fiecare compus are o denumire specifică, așa cum este cazul naftalenei, antracenului și fenantrenului. Rețineți că singura asemănare este în sufix, deoarece numele se termină în „eno”.
În nomenclatorul hidrocarburilor aromatice orto, poartă și pentru indica
a) numărul de nuclee benzenice
b) amplasarea filialelor
c) numărul de conexiuni alternative
d) tipul de radical alchil
Hidrocarburile aromatice sunt desemnate prin denumiri speciale, adică nu urmează o nomenclatură specifică ca alți compuși cu lanțuri de carbon.
Deoarece acești compuși sunt supuși la doi sau mai mulți substituenți, este necesar să se enumere atomul de carbon ca o modalitate de a indica unde are loc substituția.
Priviți următoarele structuri și analizați enunțurile
eu. Lanțurile carbonice ale compușilor sunt alifatice, deoarece au duble legături alternante.
II. Hidrocarburile prezentate sunt polinucleare, deoarece au mai mult de un radical.
III. Nomenclatura corectă a compușilor este 1,2 metilbenzen, 1,3 metilbenzen și 1,4 metilbenzen.
IV. Compușii prezintă metoxi ca liganzi în pozițiile orto, meta și para.
Afirmatiile sunt corecte
a) numai eu
b) III și IV
c) I, II și III
d) Niciuna dintre afirmații nu este corectă.
eu. GRESIT. Lanțurile carbonice ale compușilor sunt aromatice.
II. GRESIT. Hidrocarburile aromatice prezentate sunt mononucleare, adică au un singur inel benzenic.
III. GRESIT. Nomenclatura corectă a compușilor este 1,2 dimetilbenzen, 1,3 dimetilbenzen și 1,4 dimetilbenzen.
IV. GRESIT. Radicalul prezent în compușii imaginii este metil (-CH3) în pozițiile orto, meta și para. Radicalul metoxi este -OCH3.
(UECE/2021-Adaptat) Nomenclatura IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) a compușilor organici este foarte importantă pentru identificarea acestora la nivel internațional. Această nomenclatură urmează reguli care permit determinarea formulei sale structurale. Astfel, este corect să spunem că compusul 5-etil-4-fenil3-metil-hex-1-enă conține
a) patru legături π(pi).
b) doar trei atomi de carbon terțiari.
c) un lanț de carbon principal saturat.
d) cincisprezece atomi de carbon și douăzeci și unu de atomi de hidrogen.
a) CORECT. O legătură π(pi) este situată pe lanțul principal, iar celelalte trei pe radicalul fenil.
b) GREȘIT. Există 4 atomi de carbon terțiari: 3 pe lanțul principal și 1 pe radicalul fenil.
c) GREȘIT. Lanțul de carbon are nesaturație, adică o legătură dublă la carbonul 1.
d) GREȘIT. Există 15 atomi de carbon și 22 de atomi de hidrogen.