THE retinoblastom este o tumoră malignă care afectează copiii și afectează celulele retinei, unde se află fotoreceptorii care transformă lumina în impulsuri care sunt interpretate de creier. creier ca pozele. Modificările oculare, cum ar fi reflexul pupilar alb și strabismul, pot indica problema, așa că nu trebuie ignorate.
Este important ca părinții sau tutorii să fie conștienți de schimbările în ochi a copiilor lor și că îi duc regulat pe copii la oftalmolog. Diagnosticul precoce este esențial pentru un tratament de succes, care variază de la pacient la pacient și poate include radioterapie și chimioterapie.
Aflați mai multe: Ce este cancerul infantil?
Rezumatul retinoblastomului
Retinoblastomul este a cancer care afectează retina.
Apare de obicei înainte de vârsta de cinci ani.
Poate afecta doar un ochi sau ambii.
Reflexul pupilar alb (leucocoria) este considerat cel mai frecvent simptom al bolii.
Retinoblastomul poate fi tratat. Cu toate acestea, un diagnostic precoce este esențial.
Tratamentul variază de la o persoană la alta și depinde, printre alți factori, de stadiul bolii.
Ce este retinoblastomul?
Retinoblastomul este un tip de cancer care afectează retina și poate afecta unul sau ambii ochi. Retina este o parte esențială a ochiului, deoarece este locul unde sunt localizați fotoreceptorii. Acestea sunt responsabile de recepția luminii și transformarea acesteia într-un impuls nervos, care este dus la creier, unde sunt interpretate imaginile. Retinoblastomul, dacă nu este descoperit și tratat devreme, poate duce la pierderea vederii și chiar la moarte.
Potrivit Ministerului Sănătății, retinoblastomul é tumora primară nVai frecvente în ochii copiilor și apare de obicei în copilăria timpurie sau la sugari și poate fi prezent încă de la naștere. Această tumoare apare în două moduri diferite.
→ Apariția ereditară a retinoblastomului
În cazurile ereditare de retinoblastom, copilul are o mutație care afectează o genă supresoare tumorală cunoscută sub numele de RB1. De obicei, mutația în genă este moștenită de la unul dintre părinți. Cu toate acestea, poate fi o mutație care începe în corpul individului și este apoi transmisă descendenților.
→ Apariția sporadică a retinoblastomului
Când retinoblastomul este sporadic, boala apare de obicei la copiii cu vârsta peste un an, în timp ce retinoblastomul rezultat dintr-o mutație a genei RB1 se dezvoltă înainte de această perioadă. Cazurile sporadice sunt rezultatul mutației a celulă, care începe să se înmulțească într-un mod necontrolat.
Important: Din cauza factorului genetic, este important ca familiile care au un istoric al acestei tumori sa comunice despre aceasta medicului pediatru si oftalmologului.
Tipuri de retinoblastom
→ Retinoblastom unifocal sau unifocal
Retinoblastomul unifocal sau unifocal este unul dintre tipurile de retinoblastom, caracterizat prin afectarea unui singur ochi. Este adesea o formă sporadică a bolii.
→ Retinoblastom bilateral sau multifocal
Retinoblastomul bilateral sau multifocal este una dintre formele clinice ale tumorii, caracterizată prin afectarea ambilor ochi și fiind aproape întotdeauna ereditar.
→ Retinoblastom trilateral sau retinoblastom PNET (tumoare neuroectodermală primitivă)
Acest tip de retinoblastom afectează doar copiii cu retinoblastom ereditar bilateral. Potrivit lui A. Ç. Camargo Cancer Center, retinoblastomul trilateral apare atunci când o tumoare asociată se formează în celulele nervoase primitive ale creierului.
De asemenea, știu: Limfom - un neoplasm malign care afectează sistemul limfatic
Simptomele retinoblastomului
Retinoblastomul se prezintă ca simptomul principal este leucocoria sau semnul ochiului de pisică. Este un reflex alb la nivelul pupilei, rezultat al incidenței unei surse de lumină asupra tumorii, care împiedică trecerea luminii. Această reflexie poate fi observată, de exemplu, când se face o fotografie folosind blițul camerei.
În plus față de leucocorie, un copil cu retinoblastom poate prezenta și alte simptome, cum ar fi:
strabism;
durere oculară;
vedere scăzută;
conjunctivită;
roşeaţă;
sensibilitate exagerată la lumină (fotofobie);
deformarea globului ocular.
Stadializarea retinoblastomului
Retinoblastomul poate rămâne limitat la ochi (intraocular) sau ajunge în alte părți ale corpului (extraocular). În general, diagnosticul se face de obicei în timp ce tumora este încă limitată la ochi, prin urmare, sistemele de stadializare se referă de obicei doar la retinoblastomul intraocular.
Putem împărți aceste tumori în cinci grupe conform Clasificării internaționale pentru retinoblastom intraocular, care sunt grupurile A, B, C, D și E.
În grupa A sunt mici tumori care sunt limitate la retină.
În grupul E, ultimul de pe scară, există o tumoră extinsă care s-a extins pe o mare parte a ochiului, ceea ce face dificilă conservarea structurii.
Diagnosticul retinoblastomului
Diagnosticul precoce al retinoblastomului este esențial pentru succesul tratamentului. Pentru aceasta, este esențial să se realizeze examene oftalmic rutina în primii ani a copilului şi analiza atentă a ochilor acestuia.
Strabismul și dezvoltarea unei pete albe pe iris sunt avertismente care nu pot fi ignorate. Diagnosticul tumorii este însă pus de medic, cu ajutorul unor analize precum examinarea fundului de ochi și ecografie. În mod normal, biopsiile nu trebuie efectuate.
Vezi si: Sfaturi pentru menținerea sănătății ochilor copiilor
→ Test ocular
Este esențial să subliniem importanțatestul ochiului mic, sau testul reflex roșu (RRT), pentru diagnosticarea retinoblastomului și a altor probleme oculare, cum ar fi:
cataractă;
glaucom congenital.
În conformitate cu „Liniile directoare pentru îngrijirea ochilor în copilărie: depistarea precoce și intervenția pentru prevenirea deficiențelor de vedere” ale Ministerului Sănătății,
toți nou-născuții trebuie să fie supuși RRT înainte de externarea din maternitate și de cel puțin două-trei ori pe an în primii trei ani de viață.
Așadar, dacă copilul nu a fost testat după naștere, este important să mergi la medic. În plus, așa cum se subliniază în ghid, reevaluarea este esențială, chiar și atunci când testarea a fost făcută în maternitate.
Tratamentul retinoblastomului
Retinoblastomul este un tip de cancer care poate fi vindecat. Tratamentul se bazează pe stadiul de dezvoltare a bolii și starea generală de sănătate a copilului, fiind, așadar, a tratament individualizat. Unele dintre tehnicile care pot fi adoptate sunt:
chimioterapie;
radioterapie;
crioterapie;
tratament cu laser;
îndepărtarea chirurgicală a globului ocular (în situații extreme).
De Vanessa Sardinha dos Santos
Profesor de biologie
Sursă: Brazilia școală - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/retinoblastoma.htm
