Genetica este o ramură importantă a biologiei, responsabilă pentru înțelegerea mecanismelor eredității sau moștenirii biologice.
Testați-vă cunoștințele despre subiect rezolvând întrebările de mai jos:
intrebarea 1
(Unimep - RJ) Un bărbat are genotipul Aa Bb CC dd și soția sa are genotipul aa Bb cc Dd. Care este probabilitatea ca acest cuplu să aibă un copil de sex masculin și să poarte genele bb?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) nici una din cele de mai sus
Alternativă corectă: b) 1/8.
Pentru a răspunde la această întrebare, este necesar să se încrucișeze informațiile furnizate despre tată și mamă.
În primul rând, să aflăm cât de probabil este individul să poarte genele bb.
Pentru aceasta, vom folosi graficul Punnett pentru a găsi rezultatul traversării.
| B | B | |
| B | BB | bebelus |
| B | bebelus | bebelus |
Rețineți că dintre cele patru rezultate posibile, doar unul dintre ele are genele bb. Deci probabilitatea este una din patru, pe care o putem reprezenta ca 1/4.
Acum, trebuie să aflăm probabilitatea ca copilul să fie bărbat.
Cu cromozomii feminin XX și masculin XY, vom folosi din nou cadrul Punnett pentru a încrucișa informațiile.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Da | X Y | X Y |
Astfel, dintre cele patru posibilități din crossover, două pot fi bărbați. Reprezentăm rezultatul interesului ca 2/4, care simplificând cu 2 devine 1/2.
După cum am văzut în declarație, trebuie să găsim probabilitatea ca copilul să fie bărbat și să poarte genele bb, adică cele două caracteristici trebuie să apară simultan.
Conform regulii „și” trebuie să multiplicăm probabilitățile celor două evenimente.
Prin urmare, probabilitatea ca acest cuplu să aibă un copil de sex masculin care poartă genele bb este de 1/8.
intrebarea 2
Despre recombinarea genelor, este corect să afirmăm că:
a) Recombinarea genelor poate fi omologă sau heterologă.
b) Principala diferență între tipurile de recombinare este că acestea apar în diferite stadii ale mitozei.
c) Recombinarea genică este clasificată în omologă și neomologă.
d) În timp ce un tip de recombinare permite variabilitate, celălalt tip are limitări.
Alternativă corectă: c) Recombinarea genică este clasificată în omologă și neomologă.
Tipurile de recombinare a genelor sunt: omoloage și neomoloage.
Principala diferență între tipuri este că, în timp ce recombinarea omoloagă are loc între secvențele de ADN care sunt identice sau au o asemănare ridicată, recombinarea neomologă are loc între secvențe care nu sunt similar.
întrebarea 3
(UERJ) Se știe că transmiterea ereditară a culorii florilor cunoscută sub numele de crin de cal se produce prin moștenire mendeliană simplă, cu dominanță completă. Într-o încrucișare experimentală de crini roșii, s-a obținut o primă generație foarte numeroasă - F1 - într-un raport de 3 descendenți roșii pentru fiecare alb (3: 1). Analizând genotipul F1, oamenii de știință au descoperit că doar unul din trei descendenți roșii a fost homozigot pentru această trăsătură.
Conform acestor date, se poate afirma că producția genotipică F1 a acestei încrucișări experimentale a fost:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Alternativă corectă: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Conform datelor enunțate, transmiterea culorii are loc prin dominare completă, adică putem spune că alela A determină culoarea roșie în AA sau Aa și doar individul aa are o culoare Alb.
Traversarea se efectuează între doi crini roșii cu o proporție de 3 descendenți roșii pentru fiecare alb, putem înțelege aceste informații deoarece trei indivizi au A dominantă și doar unul este aa recesiv.
Pentru a avea un homozigot, încrucișarea trebuie să fi fost efectuată cu un cuplu heterozigot Aa și o genă este moștenită de la tată și cealaltă de la mamă.
Să ne uităm la acest crossover cu pictura lui Punnett.
| THE | ||
| THE | AA | yy |
| yy | yy |
Astfel, se poate afirma că producția genotipică F1 a acestei încrucișări experimentale a fost: AA: 2 Aa: 1 aa.
întrebarea 4
(Fatec) Perechile de gene, cu segregare independentă, pot acționa împreună pentru a determina aceeași caracteristică fenotipică. Acest fenomen este cunoscut sub numele de:
a) interacțiunea genică
b) epistasis
c) poligenie
d) dominare completă
Alternativă corectă: a) interacțiunea genică.
Interacțiunea genetică este responsabilă pentru apariția unui anumit fenotip, adică o caracteristică vizibile, atunci când două sau mai multe gene localizate sau nu pe același cromozom colaborează pentru un anumit dat caracteristică.
întrebarea 5
(Mack) Achondroplasia este un tip de nanism în care capul și trunchiul sunt normale, dar brațele și picioarele sunt foarte scurte. Este condiționat de o genă dominantă care, în omozigozitate, provoacă moartea înainte de naștere. Indivizii normali sunt recesivi, iar cei afectați sunt heterozigoți. Probabilitatea ca un cuplu acondroplastic să aibă un copil normal este:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Alternativă corectă: a) 1/6.
Potrivit declarației, acondroplazia este condiționată de o genă dominantă care, în homozigoză, provoacă moartea înainte de naștere. Știind că indivizii normali sunt recesivi și cei afectați sunt heterozigoți și care iau „A” ca dominantă și „a” ca recesivă, putem deduce că:
- aa: individ normal;
- AA: individul moare;
- Aa: individ acondroplastic.
Dacă cuplul este acondroplastic atunci ambii sunt heterozigoți. Vedeți probabilitatea descendenților lor mai jos.
| THE | ||
| THE | AA | yy |
| yy | yy |
Deoarece o genă letală apare probabil, atunci aceasta trebuie ignorată. Prin urmare, probabilitatea ca individul să fie normal este 1/3.
Pentru a afla probabilitatea de a fi femeie, vom folosi din nou graficul lui Punnett.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Da | X Y | X Y |
Există o probabilitate de 2/4 de a fi femeie, pe care o simplificăm la 1/2.
Prin urmare, probabilitatea ca un cuplu acondroplastic să aibă un copil normal este:
întrebarea 6
Mutația genică diferă de recombinarea genică în aceea
a) în timp ce mutația corespunde unei modificări moștenite a ADN-ului, recombinarea creează gene noi.
b) în timp ce mutația corespunde unei modificări moștenite a ADN-ului, recombinarea are loc prin amestecarea genelor cu ființe din aceeași specie.
c) Mutația este spontană și se induce recombinarea.
d) Mutația este o sursă secundară de variație, în timp ce recombinarea este o sursă primară.
Alternativă corectă: b) în timp ce mutația corespunde unei modificări moștenite a ADN-ului, recombinarea are loc prin amestecarea genelor cu ființe din aceeași specie.
Ambele mijloace sunt responsabile de variabilitatea genetică.
Mutația este o sursă principală de variație ereditară și poate apărea spontan, cum ar fi prin erori de replicare sau prin influența factorilor externi, cum ar fi lumina UV.
Recombinarea genelor corespunde unui amestec de gene în timpul reproducerii sexuale și, prin aceasta, este capabilă să crească variabilitatea.
întrebarea 7
(Unifesp) Planta A și planta B, cu mazăre galbenă și cu genotipuri necunoscute, au fost încrucișate cu plantele C care produc mazăre verde. Crucea A x C a provenit 100% din plante cu mazăre galbenă, iar B x C a dus la 50% plante cu mazăre galbenă și 50% verde. Genotipurile plantelor A, B și C sunt, respectiv:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Alternativă corectă: c) VV, Vv, vv.
Conform declarației, avem:
- Planta A: mazăre galbenă
- Planta B: mazăre galbenă
- Planta C: mazăre verde
Treceri:
- H x C mazăre galbenă 100%
- A x B 50% mazăre galbenă și 50% verde
Din aceasta, putem deduce că genotipul dominant este mazărea galbenă, deoarece a provenit 100% dintr-o cruce și că planta A este homozigotă dominantă (VV). Din aceasta, am ajuns la concluzia că verdele este o trăsătură recesivă, iar planta C este vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Rețineți că încrucișarea plantei A (VV) cu planta C (vv) a format 100% plante cu mazăre galbenă.
| V | v | |
| v | Vv | v |
| v | Vv | v |
Rețineți că rezultatul este 50% plante cu mazăre galbenă (Vv) și 50% plante cu mazăre verde (vv).
Prin urmare, genotipurile plantelor A, B și C sunt, respectiv: VV, Vv, vv.
întrebarea 8
Dintre următoarele alternative care NU au un tip de selecție naturală.
a) Selecția direcțională
b) Selectarea stabilizatorului
c) Selecție perturbatoare
d) Selecția dimensională
Alternativă corectă: d) Selecție dimensională.
Selecția naturală este un mecanism evolutiv bazat pe caracteristici avantajoase pentru adaptare și supraviețuire într-un mediu și poate lua trei forme:
- Selecția direcțională: are loc cu fenotipuri extreme;
- Selecția stabilizatoare: apare cu fenotipuri intermediare;
- Selecția perturbatoare: apare cu mai mult de un fenotip extrem.
întrebarea 9
(UFPR) În genealogia de mai jos, indivizii marcați cu negru au o anomalie determinată de o genă dominantă.
Analizând această genealogie, este corect să afirmăm:
a) Numai indivizii I: 1; II: 1 și II: 5 sunt heterozigoti.
b) Toți indivizii afectați sunt homozigoti.
c) Toți indivizii neafectați sunt heterozigoți.
d) Numai individul I: 1 este heterozigot.
e) Numai indivizii I: 1 și I: 2 sunt homozigoti.
Alternativă corectă: a) Numai indivizii I: 1; II: 1 și II: 5 sunt heterozigoti.
Deoarece indivizii marcați cu negru au o anomalie dominantă, putem deduce că cei care nu sunt marcați sunt homozigoti recesivi:
- I: 1 D_
- I: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 dd
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Deoarece individul D_ este capabil să producă copii fără anomalie, atunci el este heterozigot (Dd). Ceas:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Analizând datele, am ajuns la concluzia că doar indivizii I: 1; II: 1 și II: 5 sunt heterozigoti.
întrebarea 10
(UFC) Gregor Mendel, considerat tatăl sau fondatorul geneticii clasice, a efectuat experimente cu plante producătoare de mazăre. Pentru a-și demonstra ipotezele, Mendel a folosit acest tip de legume pentru că:
a) androco și gineciu sunt prezenți în aceeași floare, ceea ce facilitează apariția autofecundării.
b) sămânța are doar două cotiledonate, care absorb rezervele alimentare pentru nutriția embrionilor și dezvoltarea mazărei.
c) caracteristicile anatomice ale florilor sale facilitează fertilizarea încrucișată și astfel permit observarea caracteristicilor genetice pure.
d) boabele de polen sunt transferate la stigma aceluiași strobil, deoarece frunzele modificate sunt situate foarte aproape una de alta.
e) numărul descendenților pe generație este mic, iar generațiile sunt lungi, ceea ce facilitează observarea caracteristicilor florii și semințelor.
Alternativă corectă: a) androco și gineciu sunt prezenți în aceeași floare, ceea ce facilitează apariția autofecundării.
Floarea unei plante este considerată structura sa reproductivă. Setul de stamine dintr-o floare este numit și structura masculină, în timp ce setul de carpeluri corespunde părții feminine a florii.
Apariția androco și gineciu în aceeași floare facilitează auto-fertilizarea.
întrebarea 11
(UFRN) La mazăre, galbenul domină peste verde. Din încrucișarea heterozigoților, s-au născut 720 de descendenți. Bifați opțiunea al cărei număr corespunde numărului de descendenți galbeni.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Alternativă corectă: b) 540.
Dacă culoarea galbenă este dominantă, atunci cel puțin una dintre gene este dominantă (AA sau Aa). În raport cu verde, putem spune că este recesiv (aa).
Încrucișarea heterozigoților se poate face astfel:
| THE | ||
| THE | AA | yy |
| yy | yy |
Rețineți că gena dominantă (A) apare în 3 dintre posibilități, deci probabilitatea culorii galbene este 3/4.
Dacă totalul descendenților este de 720, prin efectuarea unei reguli simple de trei, aflăm câți descendenți galbeni au avut.
Deci sunt 540 de descendenți galbeni.
întrebarea 12
(Enem) Pedigree arată incidența unei anomalii genetice într-un grup familial.
Individul reprezentat de numărul 10, preocupat de transmiterea alelei pentru anomalia genetică către copiii săi, calculează că probabilitatea ca acesta să poarte această alelă este:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Alternativă corectă: d) 67%.
Dacă ne uităm la cuplu (7 și 8) vom observa că sunt la fel și că au produs doar un copil diferit (11). Prin urmare, se poate deduce că cuplul este egal, heterozigot, iar un copil este recesiv.
| THE | ||
| THE | AA | yy |
| yy | yy |
Excluzând posibilitatea ca acesta să nu aibă anomalia (aa), atunci probabilitatea de a avea alela (Aa) este 2/3.
întrebarea 13
(PUC - RIO) O caracteristică genetică recesivă prezentă pe cromozomul Y este:
a) poate fi moștenită de la tată sau mamă de descendenți bărbați și femei.
b) poate fi moștenit de la tată numai de descendenții săi de sex masculin.
c) poate fi moștenit de la tată doar de descendenții săi.
d) poate fi moștenit de la mamă doar de descendenții săi de sex masculin.
e) poate fi moștenit de la mamă doar de descendenții săi.
Alternativă corectă: b) poate fi moștenită de la tată numai de descendenții săi de sex masculin.
Deoarece femeile au doi cromozomi XX, atunci moștenirea poate fi moștenită doar de la tatăl și descendenții bărbați, deoarece doar bărbații au cromozomul Y, adică este XY.
întrebarea 14
(UFF) Pedigree-ul de mai jos arată apariția unei anumite anomalii într-o familie.
Condiția prezentată în pedigree este moștenită ca o caracteristică:
a) autosomal dominant.
b) autosomal recesiv.
c) Y-link recesiv.
d) recesiv legat de X.
e) dominantă legată de X.
Alternativă corectă: d) recesiv legat de X.
Deoarece o femeie are cromozomi XX și un bărbat are cromozomi XY, anomalia este probabil legată de un cromozom X la femeie.
Acest tip de caz este ceea ce se întâmplă în orbirea culorii, deoarece anomalia este asociată cu o genă recesivă (Xd). Ceas.
| XD | Da | |
| XD | XDXD | XDDa |
| Xd | XDXd | XdDa |
Rețineți că mama poartă gena, dar nu are anomalia. Putem spune atunci că genotipul dvs. este XDXd.
Puii lor masculi au atunci boala, deoarece este legată de cromozomul mamei X și nu are alela dominantă care ar putea împiedica expresia genei. Deci sunt XdY.
întrebarea 15
(Enem) Într-un experiment, un set de plante a fost pregătit prin tehnica de clonare dintr-o plantă originală care avea frunze verzi. Acest set a fost împărțit în două grupuri, care au fost tratate identic, cu excepția condiții de iluminare, cu un grup expus ciclurilor naturale ale soarelui și celălalt ținut în întuneric. După câteva zile, s-a observat că grupul expus la lumină avea frunze verzi precum planta originală și grupul cultivat în întuneric avea frunze gălbui.
La sfârșitul experimentului, cele două grupuri de plante au prezentat:
a) genotipuri și fenotipuri identice.
b) genotipurile identice și fenotipurile diferite.
c) diferențe în genotipuri și fenotipuri.
d) același fenotip și doar două genotipuri diferite.
e) același fenotip și o mare varietate de genotipuri.
Alternativă corectă: b) genotipuri identice și fenotipuri diferite.
În timp ce genotipurile sunt asociate cu constituția genetică, fenotipurile sunt legate de caracteristicile externe, morfologice și fiziologice.
Deoarece s-a observat o diferență de culoare pentru plantele expuse sau nu la lumină, atunci acestea au fenotipuri diferite.
Genotipurile sunt identice, deoarece sunt clone.
Doriți să aflați mai multe despre genetică? Citește și:
- Introducere în genetică
- Legile lui Mendel
- Fenotip și genotip
