V-ați întrebat vreodată cum se nasc fetele și băieții? Ce determină sexul copiilor? În continuare, să scoatem din cap toate aceste îndoieli. Haide?
La speciile umane, există masculi și femele, deci suntem considerați dioici. Bărbații și femeile diferă datorită cromozomi sexuali. Fiecare individ are 46 de cromozomi, care sunt lanțuri de ADN asociate cu proteinele. Doi dintre acești cromozomi corespund perechii de sex, care determină sexul.
La femei, cromozomii perechii sexuale sunt egali și reprezentați prin XX. Bărbații, pe de altă parte, au un cromozom sexual X și un altul care se numește Y, deci sunt XY.
Știm că, pentru a avea loc fertilizarea, este nevoie de un gamet mascul și unul feminin. Gametul masculin este sperma, în timp ce femela este ovulul. Fiecare dintre acești gameți are doar jumătate din cromozomii speciei umane, astfel încât fiecare ovul și spermă au un singur cromozom sexual.
Dacă femela este XX, toți gametele feminini au un singur cromozom sexual X. Omul, pe de altă parte, are gameți X și gameți Y. Să presupunem că un ovul a fost fertilizat de un spermatozoid X, vom avea un bebeluș cu perechea de sex XX, și, prin urmare, cuplul va avea o fată.
Dacă sperma Y fertilizează ovulul, vom avea o fată sau un băiat? Răspunsul este în textul de mai jos.
În imaginea de mai sus, avem un ovul care urmează să fie fertilizat de un spermă Y. În acest caz, bebelușul va fi XY, adică va fi un băiat. Ne-am dat seama atunci că cine determină sexul este sperma, deci bărbatul. În genetică, considerăm că există o probabilitate egală de a fi născuți fete sau băieți.
Curiozitate: Este important să informăm că uneori, după fertilizare, găsim indivizi cu lipsă sau exces de cromozomi sexuali. Când se întâmplă acest lucru, avem așa-numitele aberații sexuale. Ca exemplu, putem menționa sindromul Turner, în care individul feminin are un singur cromozom X. Pe lângă acest sindrom, avem sindromul Klinefelter, în care indivizii sunt XXY și, deoarece au cromozomul Y, sunt bărbați.
De Ma. Vanessa dos Santos
