O test de picior, sau screening neonatal, este un test efectuat în primele zile de viață ale bebelușului cu scopul de a detecta unele boli. Toți bebelușii trebuie să fie supuși examenului. Testul trebuie efectuat copiilor nou-născuți cu vârsta cuprinsă între 3 și 5 zile și este de preferat să fie efectuat în a 3-a zi. La copiii prematuri, colectarea materialului trebuie făcută la sfârșitul primei săptămâni și repetată după o lună.
Este important să efectuați examenul în primele câteva zile, deoarece bolile diagnosticate prin acesta pot provoca probleme în dezvoltarea copilului. Prin urmare, este important ca diagnosticul să fie rapid, astfel încât tratamentul să poată începe cât mai curând posibil.
Examenul constă în colectarea sângelui din regiunea călcâiului, o regiune foarte vascularizată. Picătura de sânge este plasată pe o hârtie de filtru și această hârtie trece apoi la analiza de laborator. Metoda este simplă și nu prezintă un risc pentru bebeluș. Este de remarcat faptul că nu este nevoie de îngrijiri speciale la locul de recoltare a sângelui, este suficient ca mama să păstreze zona curată.
O test de piciordetectează în prezent șase boli: hipotiroidism congenital, anemie falciformă, fibroză chistică, fenilcetonurie, deficit de biotinidază și hiperplazie suprarenală congenitală. Cu toate acestea, acest examen variază de la o regiune la alta. În unele state, testul de înțepare a călcâiului detectează două boli; în altele, trei. Doar statele São Paulo, Minas Gerais, Paraná și Mato Grosso do Sul efectuează testul de înțepare a călcâiului care detectează cele șase boli.
Este important să subliniem faptul că testul înțepătului călcâiului este esențial în diagnosticul acestor boli, deoarece bebelușul poate fi purtător și nu are simptome. Bolile menționate nu au leac, iar tratamentul precoce poate preveni sechele. Hipotiroidismul congenital, de exemplu, poate provoca întârziere mintală dacă nu există monitorizare de la diagnosticarea bolii.
Aflați puțin mai multe despre fiecare dintre bolile diagnosticate prin testul de înțepare a călcâiului:
- hipotiroidism congenital: O boală în care nou-născutul produce prea puțini hormoni tiroidieni. Acest lucru determină o reducere a proceselor metabolice și poate duce la întârziere mintală.
- anemia celulelor secera: Boală genetică care modifică molecula de hemoglobină. Poate provoca dureri, anemie și întârzieri de creștere.
- Fibroză chistică: O boală genetică caracterizată prin acumularea de mucus în căile respiratorii, provocând probleme pulmonare. Poate afecta și pancreasul.
- fenilcetonurie: O boală genetică caracterizată prin absența sau deficiența unei enzime care transformă fenilalanina în tirozină. Poate provoca tulburări mintale.
- Deficitul de biotinidază: O boală genetică în care individul devine incapabil să recicleze sau să utilizeze biotină, o vitamină. Copilul poate avea convulsii, slăbiciune musculară, căderea părului și deficit imun.
- Hiperplazia suprarenală congenitală: Boală genetică caracterizată prin deficiențe în producția de steroizi suprarenali. Această boală duce la masculinizare, vărsături și deshidratare.
de Vanessa dos Santos
Absolvent în biologie
