Jak rozpoczęły się badania mutacji?
Na początku tego stulecia holenderski biolog Hugo de Vries zaproponował koncepcję mutacja z badania dziedziczności rośliny. Biolog zaobserwował, że od czasu do czasu u niektórych roślin pojawiały się nowe cechy, których nie było u ich przodków. Dlatego doszedł do wniosku, że zmiany te były spowodowane jakąś nagłą i przypadkową zmianą w genie i że od tej pory były przenoszone na ich potomków. Więc mutacja będzie odpowiedzialny za pojawienie się kilku allele genów, wywołując zmienność genetyczną w organizmach.
Zrozumienie, jak zachodzi mutacja
W cząsteczce DNA znajdujemy geny o cechach organizmu. Cała informacja jest zakodowana przez sekwencję zasad azotowych w samym genie i to z tej sekwencji zasad odbywa się konstrukcja konkretnego białka. Jeżeli z jakiegoś powodu nastąpi zmiana w sekwencji zasad azotowych w DNA, nastąpi również zmiana sekwencji aminokwasowej, z której składa się białko, a w konsekwencji właściwości białka białko. W rzeczywistości zmiana, która nastąpiła w sekwencji zasad DNA, była
mutacja, i to może wystarczyć, aby sprowokować pojawienie się nowej cechy w organizmie.Możemy więc stwierdzić, że mutacja jest to nagła, losowa zmiana w materiale genetycznym, którą można przekazać potomstwu.
W mutacje są indukowane przez środki mutagenne, który może mieć pochodzenie chemiczne lub fizyczne. Defekt mechanizmu duplikacji DNA, narażenie na promieniowanie jonizujące (które powoduje powstawanie jonów wewnątrz komórek), takie jak promienie rentgenowskie, promienie promieniowanie gamma i ultrafioletowe, radioaktywność, substancje chemiczne, takie jak benzimidazol, kwas azotawy, hydrazyna, gaz musztardowy i metanol zwiększają poziomy w mutacja genów każdego żywego organizmu, od wirusów i bakterii po rośliny i zwierzęta.
Ale może zastanawiasz się, „Ale w żywych organizmach nie ma enzymów naprawczych, które korygują błędy duplikacji DNA i naprawiają szkody wyrządzone przez czynniki mutagenne?”.
Tak, te enzymy istnieją w żywych organizmach, ale naprawa nie zawsze jest wykonywana, ponieważ enzymy mogą również zawieść. Ale bardzo ważne jest, aby pamiętać, że w gatunku ludzkim znajdujemy 3 miliardy par zasad azot, naprawa i wymiana około 20 par zasad rocznie, co stanowi a Stawka mutacja bardzo niski. Jest to uzasadnione skutecznym mechanizmem, jaki wykształciły komórki w celu korygowania błędów wpływających na DNA. W tym mechanizmie enzymy rozpoznają zmienione DNA i przyłączają się do niego, przecinając i eliminując łańcuch, w którym znajduje się defekt. Następnie inne specyficzne enzymy wytwarzają nowy segment DNA, wzorowany na nici komplementarnej, który nie zawiera błędów, zastępując wadliwą część. Dlatego mutacje genetyka występuje z małą częstotliwością.
W mutacje mogą wystąpić w dowolnej komórce organizmu, niezależnie od tego, czy są to komórki somatyczne (skóra, wątroba, komórki serca itp.)lub komórki zarodkowe (gamety). kiedy mutacja występuje w jakiejś komórce somatycznej, mówimy, że była mutacja somatyczna. Ten rodzaj mutacja nie jest to ważne ewolucyjnie, ponieważ nie zostanie przekazane potomkom. Gdyby mutacja występuje w jakiejś komórce zarodkowej (plemniku lub jaju), mówimy, że to się stało mutacja linii zarodkowej. W tego typu mutacji zmiana w DNA zostanie przekazana potomstwu.
Mutacje mogą być dwojakiego rodzaju: mutacje genów i mutacje chromosomowe.
W mutacja genów nastąpiła zmiana w odcinku cząsteczki DNA, prowadząca do modyfikacji zsyntetyzowanego białka, co ma miejsce w chorobie znanej jako anemia sierpowata.
W mutacja chromosomowa następuje zmiana całych części chromosomów, zmieniająca sekwencję genów na chromosomie (strukturalne zmiany chromosomalne) lub nawet zmiana liczby chromosomów (liczbowe zmiany chromosomalne).
Autor: Paula Louredo
Ukończył biologię
