Oficjalną nomenklaturę eterów, według IUPAC, można przeprowadzić na dwa sposoby. Zobacz każdy:
Pierwszy sposób:

Przykłady:
CH3 — O — CH2 — CH3→ spotkałtlenetinaO
CH3 — CH2 — O — CH2 —CH3→ etitlenetinaO
CH3 — CH2 — O — CH2— CH2 —CH3→etitlenrekwizytnaO
CH3 — O — CH2— CH═CH —CH3→ spotkałtlenaleenO
CH3 — CH2 — CH2 — O — CH2— CH2 — CH2 — CH2 — CH3→rekwizyttlenzamkniętynaO
Jeśli są eterami zamknięte łańcuchy, nomenklatura będzie inna:

Przykłady:

Drugi sposób:
Dwie grupy połączone z tlenem są uważane za podstawniki, wskazane w kolejności złożoności z sufiksem ich, czyli kieruje się następującą zasadą:
eter + 1. grupa + 2. grupa + ich
Te grupy powinny się pojawić i
Przykłady:
CH3— O —CH2 —CH3→ eter etylich i metylich
CH3 —CH2—O —CH2 —CH3→eterdietylich
CH3 —CH2—O —CH2—CH2 —CH3→eteretylich i propileich
CH3 —CH2 —CH2—O —CH2—CH2 —CH2 —CH2 —CH3→eterpropileich i pentylich
W przypadku związków cyklicznych nazywane są epoksydami:

Jennifer Fogaça
Absolwent chemii
Źródło: Brazylia Szkoła - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-Eteres.htm