Krajowa Agencja Nadzoru Zdrowia (Anvisa) zdecydowała, że dostawa określonych leków w domach pacjentów będzie to ostateczna praktyka. Dzieje się tak od okresu pandemii COVID-19, tymczasowo.
Środek ma jednak zmianę: teraz istnieje maksymalna ilość produktów, które można dostarczyć.
Zobacz więcej
NASA otwiera się na temat „istot pozaziemskich” przedstawionych w…
Mężczyzna spada z mostu i umiera, podążając trasą sugerowaną przez…
Podczas porodu liczba ta była większa i sięgała 18 ampułek – co stanowiło wystarczającą ilość, aby zagwarantować sześciomiesięczne leczenie lekami. Teraz jednak poród musi uwzględniać jedynie 60 dni leczenia.
Dowiedz się, jak będzie działać zdalne dostarczanie leków kontrolowanych
Do apteki a apteki będą musiały spełnić pewne wymagania, dostarczając takie leki do domów pacjentów. Między nimi:
Przed wykonaniem usługi należy mieć pod ręką receptę lekarską, zarówno fizyczną, jak i elektroniczną;
Wszystkie informacje znajdujące się na recepcie należy zweryfikować pod kątem ważności, rodzaju i ilości leku;
Farmaceuta musi poinstruować pacjenta, jak zachować ostrożność podczas stosowania leków;
Apteka i/lub drogeria ma obowiązek zachować oryginalną wersję recepty;
System danych zakładów musi śledzić przepisy dla organów odpowiedzialnych za opiekę zdrowotną;
Zakłady muszą wymagać podpisu osób odpowiedzialnych za dostawę.
Anvisa zarządziła również, że instytucje publiczne i prywatne oraz te skupiające się na programach rządowych są upoważnione do zdalnej dostawy, o ile przestrzegają wszystkich powyższych środków.
(Zdjęcie: ujawnienie)
Dowiedz się więcej o determinacji Anvisa
W Twoim oficjalna stronaAgencja udziela jasnych informacji o ilości, rodzaju recept i stosowanych lekach. Każda metoda leczenia, przepisana na konkretną receptę, musi być zgodna ze standardami określonymi przez agencję.
Uchwała RDC 812/2023 stała się ostateczna i zmieniła Rozporządzenie SVS/MS 344/1998, które zabraniało dostarczania leków kontrolowanych.
Wszystkie środki są odzwierciedleniem dostosowań Ministerstwa Zdrowia i Anvisa w celu zapewnienia większej dostępności w postępowaniu z lekami przy ścisłej kontroli dystrybucji i produkcji.
