System Rh został odkryty w 1940 roku przez naukowców Landsteinera i Wienera, używając czerwonych krwinek małp z gatunku Macaca rezus, stąd nazwa Układ Rh. Landsteiner i Wiener wstrzyknęli królikom czerwone krwinki tych małp i zaobserwowali, że przeciwciała zostały utworzone, aby spróbować walcz z nimi. Krew świnek morskich, w tym przypadku królików, odwirowano i można było otrzymać surowicę zawierającą przeciwciała, które aglutynowały krew małp. Eksperymenty te doprowadziły do odkrycia antygenu na błonie czerwonych krwinek, który różnił się od aglutynogenów A i B, który nazwali anty-Rh.
Zobacz więcej
Nauczyciel biologii zwolniony po lekcjach za chromosomy XX i XY;…
Kannabidiol występujący w pospolitej roślinie w Brazylii przynosi nową perspektywę…
Antygen ten jest kontrolowany przez niezależne geny, to znaczy geny układu Rh nie mają połączenia z genami układu ABO. Te same białka krwinek czerwonych możemy znaleźć u wielu różnych zwierząt, np ludzie i małpy wyższe, które mogą dzielić kilka rodzajów istniejących układów krwi. To sugeruje ewolucyjną wskazówkę dla tych gatunków.
W eksperymencie przeprowadzonym przez Landsteinera i Wienera krople krwi od człowieka, które zawierały surowicę anty-Rh, ponad 80% osobników miało aglutynację, a tylko reszta nie aglutynacja. Stwierdzono następnie, że grupa, w której próbka krwi uległa aglutynacji, prezentowała antygen Rh i była nazywana grupą Rh+, a ta, która nie aglutynowała, nie miała antygenu, dlatego nazywana jest grupą Rh-.
Osoby z wynikiem ujemnym nie będą wykazywać przeciwciał, jeśli w którymś momencie swojego życia otrzymają czerwone krwinki z Rh dodatnim. Dziedziczenie czynnika Rh jest uwarunkowane trzema genami: RR, Rr lub rr, przy czym R jest allelem dominującym, który wyraża czynnik Rh+, a r allelem recesywnym, który wyraża czynnik Rh-.
| Genotypy | Fenotypy |
| RR | Rh+ |
| Rr | Rh+ |
| rrr | Rh- |
erytroblastoza płodu
Różnica w czynniku Rh u pary może powodować chorobę hemolityczną noworodka, znaną również jako erytroblastoza płodu. Dzieje się tak, gdy kobieta Rh- ma dzieci z mężczyzną Rh+, ponieważ w takim przypadku jest ich dwoje możliwości czynnika Rh dla dzieci, które będą uwarunkowane, jeśli mężczyzna jest czysty (RR) lub hybrydowy (Rr). Jeśli mężczyzna jest czysty, wszystkie dzieci z tej pary będą Rh+, jeśli jest hybrydą, mogą urodzić się zarówno dzieci Rh+, jak i Rh-.
Kiedy pierwsze dziecko ma Rh-, czyli takie samo jak matka, nie ma niezgodności, ponieważ oboje nie mają antygeny. Jeśli jednak pierwsze dziecko ma Rh+, matka może mieć kontakt z czerwonymi krwinkami dziecka podczas porodu, a nawet na kilka dni przed porodem. poród, gdy niewielka ilość krwi płodu przedostaje się do organizmu matki i będąc uczulonym i zaczynającym wytwarzać przeciwciało anty-Rh.
Produkcja tego przeciwciała nie jest natychmiastowa i pierwsze dziecko nie będzie miało niezgodności z matką, ale jeśli ta para ma kolejne dziecko z Rh+, w czasie ciąży przeciwciała matki będą już skoncentrowane we krwi i mogą przenikać przez łożysko, powodując w ten sposób aglutynację erytrocytów płodu, wówczas dziecko będzie nosicielem choroby hemolitycznej noworodka lub erytroblastozy płodu, która może spowodować śmierć płodu Dziecko.
W wielu ciężkich przypadkach poronienie występuje, gdy erytroblastoza płodu wpływa na płód. Jeśli dziecko się urodzi, można je uratować, jeśli nastąpi stopniowa wymiana jego krwi na inną, która ma Rh-, w ten sposób erytrocyty nie ulegnie zniszczeniu, a organizm dziecka będzie miał czas na wyeliminowanie przeciwciał matki, dopóki nie wyprodukuje krwinek czerwonych Rh+ Ponownie.
Erytroblastozie płodu można zapobiec, jeśli wkrótce po pierwszym urodzeniu dziecka Rh+ matka Rh- otrzyma podanie przeciwciał anty-Rh. Zniszczą czerwone krwinki pozytywne, że płód pozostawił we krwi matki i zapobiega uczuleniu jej organizmu, czyli uruchomieniu produkcji matczynych przeciwciał, które będą powodować problemy w drugi syn. Ponieważ organizm matki nie „nauczył się” wytwarzać przeciwciał, matka może mieć kolejne dziecko bez możliwości wystąpienia choroby.
System MN
Istnieją dziesiątki układów krwionośnych stosowanych w gatunku ludzkim, ponieważ na powierzchni czerwonych krwinek możemy znaleźć wiele różnych antygenów. W systemie MN dwa znalezione geny są znane jako LM i LN. Gen LM wytwarza antygen M, a gen LN antygen N. Te geny są kodominujące i dlatego ta grupa ma również trzy genotypy i trzy fenotypy, patrz tabela poniżej.
W tym systemie produkcja przeciwciał również zachodzi dopiero po uczuleniu. Badanie tych różnych grup krwi jest ważne dla określenia cech pochodzenia i ewolucji, przeprowadzania transfuzji krwi, a także określania ojcostwa w populacjach człowiek.
Denisele Neuza Aline Flores Borges
Biolog i magister botaniki
