Pandemia obudziła w ludziach większą troskę o zdrowie. Lepiej o siebie dbali i po incydencie stosują odpowiednie środki ostrożności. Jednak warunki dziedziczny, podobnie jak problemy genetyczne, nie można zmienić. I są problemy genetyczne, które są bardziej powszechne, niż nam się wydaje.
Czytaj więcej: 10 Choroby spowodowane powietrzem
Zobacz więcej
Astrologia i geniusz: TO są 4 najwspanialsze znaki…
iPhone'y, które nie odniosły sukcesu: 5 premier odrzuconych przez opinię publiczną!
10 najczęstszych problemów genetycznych na świecie
Niestety, nic nie można zrobić ani rozwiązać twoi rodzice. W takich przypadkach polegamy na danych genetycznych, aby wiedzieć, jak poważny jest ten problem.
Dlatego poniżej wyodrębnimy niektóre choroby genetyczne uważane za poważniejsze niż inne. Dowiedz się, jakie są teraz:
- Mukowiscydoza;
- Zespół Downa;
- Zespół łamliwego chromosomu X;
- Hemofilia;
- choroba Huntingtona;
- Dystrofia mięśniowa Duchenne'a;
- Anemia sierpowata;
- talasemia;
- Choroba Taya-Sachsa;
- syndrom Angelmana.
Poznaj główne cechy niektórych z tych chorób
Zespół Downa: Choroba genetyczna spowodowana pojawieniem się dodatkowej kopii chromosomu 21. Większość dzieci rodzi się z 46 chromosomami, podczas gdy dzieci z zespołem Downa rodzą się z 47.
Zespół łamliwego chromosomu X: Jest to mutacja na chromosomie, która może być przekazywana przez rodziców i może powodować problemy w rozwoju dzieci, w tym trudności w uczeniu się i dysfunkcje poznawcze.
Hemofilia: Rodzaj choroby krwi, która uniemożliwia prawidłowe krzepnięcie krwi. Może to prowadzić do samoistnego i nadmiernego krwawienia, powodując ból i siniaki.
Choroba Huntingtona: Jest to choroba dziedziczna, która uniemożliwia funkcjonowanie kory mózgowej, powodując liczne problemy, takie jak utrata pamięci i wahania nastroju.
Choroba Taya-Sachsa: Dzieje się tak, gdy rodzice przekazują zmutowany gen swojemu dziecku. Ci, którzy go mają, rodzą się bez enzymu, który pomaga rozkładać gangliozydy.
Zespół Angelmana: Mutacja genetyczna, która powstaje, gdy dziecko otrzymuje oba chromosomy 15 tylko od jednego rodzica. Osoby z tą chorobą doświadczają trudności w rozwoju i poznaniu.
