10 najczęstszych problemów genetycznych na świecie

Pandemia obudziła w ludziach większą troskę o zdrowie. Lepiej o siebie dbali i po incydencie stosują odpowiednie środki ostrożności. Jednak warunki dziedziczny, podobnie jak problemy genetyczne, nie można zmienić. I są problemy genetyczne, które są bardziej powszechne, niż nam się wydaje.

Czytaj więcej: 10 Choroby spowodowane powietrzem

Zobacz więcej

Astrologia i geniusz: TO są 4 najwspanialsze znaki…

iPhone'y, które nie odniosły sukcesu: 5 premier odrzuconych przez opinię publiczną!

10 najczęstszych problemów genetycznych na świecie

Niestety, nic nie można zrobić ani rozwiązać twoi rodzice. W takich przypadkach polegamy na danych genetycznych, aby wiedzieć, jak poważny jest ten problem.

Dlatego poniżej wyodrębnimy niektóre choroby genetyczne uważane za poważniejsze niż inne. Dowiedz się, jakie są teraz:

  • Mukowiscydoza;
  • Zespół Downa;
  • Zespół łamliwego chromosomu X;
  • Hemofilia;
  • choroba Huntingtona;
  • Dystrofia mięśniowa Duchenne'a;
  • Anemia sierpowata;
  • talasemia;
  • Choroba Taya-Sachsa;
  • syndrom Angelmana.

Poznaj główne cechy niektórych z tych chorób

Zespół Downa: Choroba genetyczna spowodowana pojawieniem się dodatkowej kopii chromosomu 21. Większość dzieci rodzi się z 46 chromosomami, podczas gdy dzieci z zespołem Downa rodzą się z 47.

Zespół łamliwego chromosomu X: Jest to mutacja na chromosomie, która może być przekazywana przez rodziców i może powodować problemy w rozwoju dzieci, w tym trudności w uczeniu się i dysfunkcje poznawcze.

Hemofilia: Rodzaj choroby krwi, która uniemożliwia prawidłowe krzepnięcie krwi. Może to prowadzić do samoistnego i nadmiernego krwawienia, powodując ból i siniaki.

Choroba Huntingtona: Jest to choroba dziedziczna, która uniemożliwia funkcjonowanie kory mózgowej, powodując liczne problemy, takie jak utrata pamięci i wahania nastroju.

Choroba Taya-Sachsa: Dzieje się tak, gdy rodzice przekazują zmutowany gen swojemu dziecku. Ci, którzy go mają, rodzą się bez enzymu, który pomaga rozkładać gangliozydy.

Zespół Angelmana: Mutacja genetyczna, która powstaje, gdy dziecko otrzymuje oba chromosomy 15 tylko od jednego rodzica. Osoby z tą chorobą doświadczają trudności w rozwoju i poznaniu.

Pizzerie, które wezmą udział w Festiwalu Giornata della Pizza w São Paulo

Dla upamiętnienia Narodowego Święta im Pizza, obchodzony ostatniego dnia 10 lipca, Włoska Izba Ha...

read more

Uprawiaj brzoskwinie w swoim ogrodzie: wskazówki dotyczące pracy na plantacji!

Brzoskwinia, pochodząca z Chin, jest dobrze znanym owocem, który rozprzestrzenił się w całym regi...

read more

Co zjeść na obiad, żeby schudnąć?

Zainteresowanie jedzeniem i ćwiczeniami sprawia, że ​​coraz więcej osób szuka nowych diet. W taki...

read more