Dlaczego Indianie są bardziej podatni na rozwój rzadkich chorób genetycznych?

kiedy mowa o choroby genetyczne rzadkie, często zdarza się, że na liście pojawia się kraj wschodni. Jednym z takich krajów są Indie, gdzie populacja jest bardziej podatna na pojawienie się anomalii genetycznych. Chcesz wiedzieć dlaczego? Czytaj.

Jaki jest główny problem chorób genetycznych u Indian?

Według Ministerstwa ds Zdrowie Indian, liczba osób z chorobami genetycznymi uważanymi za rzadkie w kraju przekracza osiem milionów. Warunki są jednak zróżnicowane i sprzyjają ponad pięciu tysiącom różnych rodzajów chorób.

Dla badaczy powodem, dla którego ludność Indii jest bardziej podatna na rozwój chorób genetycznych rzadka jest praktyka małżeństw endogamicznych między członkami tej samej społeczności, ze związkiem lub bez pokrewieństwo.

Zdaniem genetyka Thangaraja, gdy przyczyna mutacji genetycznej jest recesywna, to znaczy przejawia się w brak dominującego genu, transmisja odbywa się z pokolenia na pokolenie i pojawia się nawet u członków tej samej społeczności, którzy nie są krewni.

Dziś społeczność naukowa wie, że populacje indyjskie zlokalizowane w południowym regionie kontynentu azjatyckiego są bardziej podatne na rozwój rzadkich chorób genetycznych.

Rząd indyjski nie zwraca należytej uwagi na zwalczanie chorób

W Indiach rząd poświęca sprawie niewiele uwagi, ponieważ dotyczy ona niewielkiej części populacji. Ponadto brak środków finansowych i sprzętu medycznego również utrudnia kontrolowanie rozwoju rzadkich chorób genetycznych.

W 2017 r. opracowano nawet krajową politykę dotyczącą rzadkich chorób, jednak nawet po zmianach w kolejnych latach nie było konkretnych wyników, które pozwoliłyby opanować problem.

Na całym świecie ponad 350 milionów ludzi jest dotkniętych chorobami genetycznymi. Ponieważ jest to niewielki kontyngent, budżet przeznaczony na badania i leczenie jest zazwyczaj trudny do sfinansowania uzyskania, jak ma to miejsce w Indiach, gdzie tysiące cierpią z powodu niepewnego publicznego systemu opieki zdrowotnej.