Druga faza testów szczepionki mRNA rozpocznie się w drugiej fazie testów w przyszłym roku. Po tym etapie, zgodnie z zaleceniami firm farmaceutycznych MSD i Moderna, przed zatwierdzeniem szczepionka przejdzie trzecie badanie kliniczne. Naukowa nazwa szczepionki to Mrna-4157/v940 i wykorzystuje tę samą technologię, która została zastosowana w szczepionce przeciwko Covid-19.
Czytaj więcej: Fałszywe wiadomości przyczyniły się do spadku liczby szczepień dzieci
Zobacz więcej
Japońska firma nakłada ograniczenia czasowe i czerpie korzyści
Uwaga: TA trująca roślina spowodowała, że młody mężczyzna wylądował w szpitalu
Niedawno, w ostatniej dodanej do badań fazie, specjaliści przetestowali szczepionkę mRNA razem z przeciwciałem monoklonalnym Keytruda u pacjentów leczonych z powodu raka skóry (czerniak). W badaniu wzięło udział około 157 osób jako wolontariuszy.
Wynik ostatniego testu
Firmy farmaceutyczne stwierdziły, że szczepionka wraz z przeciwciałem zmniejszyła ryzyko ponownego zachorowania na tę samą chorobę. Jak dotąd dane z drugiej fazy badań nie zostały jeszcze opublikowane w żadnym czasopiśmie naukowym.
Jak będzie działać szczepionka?
Jako przygotowanie do odporności, szczepionki mRNA zawierają cząsteczkę, która pobudzi komórki do produkcji białek w organizmie. Białka te zostaną odebrane przez układ odpornościowy i to dzięki nim organizm rozpozna chorobę i zapobiegnie jej rozwojowi.
Ponadto w szczepionce zastosowano tę samą technologię, która promowała szczepionkę przeciwko Covid-19, na co wskazuje Stéphane Bancel, dyrektor generalny firmy Moderna.
„Zastosowanie mRNA było przełomowe dla [immunizacji] Covid-19, a teraz, po raz pierwszy, wykazali, że mRNA może mieć wpływ na wyniki badania klinicznego czerniak".
Jeśli testy zostaną zatwierdzone, szczepionka posłuży do powstrzymania innych przypadków onkologii.
„Brazylia jest drugim krajem na świecie o najwyższym wskaźniku raka skóry, a połączenie wiedzy między dwiema firmami łączącymi szczepionkę mRNA z immunoterapią to innowacja, która może przynieść ogromne korzyści brazylijskim pacjentom” – podkreśla Marcia Abadi, dyrektor medyczny MSD Brazylia.
Czy ostatnia faza testów ma zaplanowaną datę?
Wyniki dotychczas przeprowadzonych badań wykazały pozytywne aspekty szczepionki przeciwko nowotworom. Oczekuje się, że do 2023 r. zakończą się już trzy główne fazy zatwierdzania szczepionek.
Jednak przed trzecią fazą konieczne będzie wydanie rekomendacji przez Food and Drug Administration (FDA) w USA lub Anvisa (National Health Surveillance Agency) w Brazylii.
Miłośnik filmów i seriali oraz wszystkiego co związane z kinem. Aktywny ciekawski w sieci, zawsze podłączony do informacji o sieci.