Spanie to jedna z największych przyjemności życia. W przypadku młodej Erin Bousquet, zaledwie 19-letniej, nie tak bardzo. To w zasadzie kara więzienia! Amerykanin cierpiał m.in choroba rzadko, co sprawia, że od 2017 roku śpi 20 godzin dziennie. Musi też radzić sobie z ciągłą drażliwością, trudnościami w wykonywaniu poleceń i żarłocznym głodem. Zobacz, jak ta pani musiała tak długo spać w ciągu dnia.
Czytaj więcej: Badania pokazują, że ludzie bez perspektyw na przyszłość częściej unikają snu
Zobacz więcej
Oto 4 znaki zodiaku, które najbardziej kochają samotność, według…
Istnieje kilka ras psów uważanych za idealne dla ludzi…
Poznaj historię Erin Bousquet i jej choroby
Po dwóch i pół roku poszukiwań odpowiedzi u Erin zdiagnozowano zespół Kleinego-Levina, znany również jako „zespół śpiącej królewny”. Jest to bardzo rzadkie i rzadko spotykane zaburzenie snu.
Z powodu tego problemu Erin przegapiła kilka ważnych chwil w życiu, takich jak urodziny, a nawet rodzinne wycieczki. Według niej właśnie to niepokoi ją najbardziej w całej tej historii.
Zespół Kleinego-Levina
Choroba wywołuje „nagłą utratę przytomności”, gdy organizm jest w trakcie stanu zapalnego lub miesiączki. Niepewność co do tego, kiedy nastąpią przerwy w dostawie prądu, jest tym, co najbardziej przeraża młodą Bousquet i jej rodzinę.
Pierwsza manifestacja rzadkiej choroby wystąpiła, gdy Erin miała 14 lat, w 2017 roku. To było, gdy dziewczyna cierpiała na anginę. W tym czasie młoda kobieta przyjmowała antybiotyki przez trzy dni, ale ponieważ nie zauważyła żadnej reakcji organizmu, musiała zmienić leki, co zaowocowało poprawą.
Według Kristen Bousquet, matki Erin, po niej zapalenie gardła, dziewczynka zaczęła wykazywać splątanie psychiczne, nadmierne zmęczenie, rozdrażnienie, rozszerzone źrenice, a także zaczęła sypiać bez przerwy po 20 godzin. Na początku Kristen myślała, że to gra jej córki, ale szybko zorientowała się, że to nie jest jej gra.
Sytuacja zrobiła się przerażająca.
Najbardziej interesujące w tej sprawie jest to, że kiedy kończy się okres zaciemnienia, Erin toczy swoje życie jak zwykle i nie pamięta, co się stało. Przez dwa i pół roku dziewczynka przechodziła różne testy psychiatryczne i neurologiczne. Lekarze początkowo podejrzewali, że to mononukleoza zakaźna, ale taką możliwość wykluczyli.
Znaleziona diagnoza
W roku 2020 rodzina odszukała lekarza Roberta Sundella, specjalistę neurologa. Po wysłuchaniu wszystkich raportów zdiagnozował u Erin zespół Kleinego-Levina. Chociaż choroba nie ma skutecznego leczenia, może z czasem zniknąć. Zwykle po dziesięciu latach od pierwszego odcinka.
