nukleotyd jest podjednostką tworzącą DNA i RNA, kwasy nukleinowe związane z dziedzicznością i kontrolą aktywności komórki. Nukleotyd składa się z grupy fosforanowej, zasady azotowej i pentozy. DNA i RNA różnią się pod względem posiadanej pentozy, a także zasad azotowych.
Przeczytaj też: Geny - co jest twoje? znaczenie nieokreślenie cech żywych istot?
Podsumowanie nukleotydów
- Nukleotyd to podjednostka, która tworzy kwasy nukleinowe.
- Istnieją dwa rodzaje kwasów nukleinowych: DNA i RNA.
- Nukleotyd składa się z grupy fosforanowej, zasady azotowej i pentozy.
- DNA i RNA różnią się pod względem zawartego w ich strukturze cukru, a także pod względem zasady azotowej.
- Pentoza DNA to dezoksyryboza, podczas gdy pentoza RNA to ryboza.
- Adeninę, guaninę i cytozynę obserwuje się zarówno w DNA, jak i RNA.
- Tyminę obserwuje się tylko w DNA.
- Uracyl jest obserwowany tylko w RNA.
Lekcja wideo nukleotydów
Skład nukleotydowy
Kwasy nukleinowe powstają poprzez łączenie mniejszych cząsteczek zwanych nukleotydami. Nukleotydy na ogół składają się z trzech części:
- Cukier pięciowęglowy (pentoza): Pentozy znajdujące się w kwasach nukleinowych to ryboza (C5h10TEN5) i dezoksyryboza (C5h10TEN4).
- Baza azotowa: Zasady azotowe mogą być dwojakiego rodzaju: pirymidyny i puryn. Pirymidyna ma pierścień sześć atomy, podczas gdy puryny mają pierścień o sześciu atomach połączony z pierścieniem o pięciu atomach. Puryny to: adenina (A) i guanina (G). Pirymidyny to: cytozyna (C), tymina (T) i uracyl (U)
- Grupa fosforanowa: Grupa fosforanowa pochodzi z kwas fosforowy.
Nukleotydy są połączone razem, tworząc polinukleotydy. Sąsiadujące nukleotydy tworzą wiązanie między grupą fosforanową jednego nukleotydu a grupą pentozową następnego nukleotydu. To wiązanie jest odpowiedzialne za tworzenie szkieletu cukrowo-fosforanowego.
Również dostęp: Chromosomy — struktury złożone z DNA i białek
DNA i RNA: kwasy nukleinowe z nukleotydu
DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) i RNA (kwas rybonukleinowy) to dwa rodzaje kwasów nukleinowych, które są związane z kontrolą aktywności komórkowej i dziedzicznością, to znaczy z przekazywaniem cech żywych istot między pokoleniami. DNA i RNA różnią się pod względem zawartego w ich strukturze cukru, a także pod względem zasady azotowej.
Co do cukru:
- w DNA znajduje się cukier zwany dezoksyrybozą (stąd nazwa kwas dezoksyrybonukleinowy);
- w RNA cukier jest rybozą (stąd nazwa kwas rybonukleinowy).
Różnica między tymi dwoma rodzajami cukru polega na tym, że dezoksyryboza ma o jeden atom tlenu mniej przyłączony do drugiego atomu węgla pierścienia.
Odnośnie zasad azotowych:
- w DNA są tylko nukleotydy, które mają zasady adeninę, guaninę, cytozynę i tyminę.
- w RNA są tylko nukleotydy, które mają zasady adeninę, guaninę, cytozynę i uracyl.
Możemy zatem stwierdzić, że adenina, guanina i cytozyna są obserwowane zarówno w DNA, jak i RNA, podczas gdy tymina występuje tylko w DNA, a uracyl tylko w RNA.
Struktura DNA
Cząsteczki DNA mają dwa polinukleotydy, które są zwinięte razem, tworząc strukturę znaną jako podwójna helisa. Zewnętrzna część helisy jest utworzona przez szkielety cukrowo-fosforanowe, podczas gdy zasady azotowe są sparowane wewnątrz helisy. Dwa polinukleotydy są połączone wiązaniami utworzonymi między parami zasad.
Połączenie między parami zasad nie występuje losowo, więc parowanie jest obserwowane tylko z kompatybilnymi bazami. Na przykład adenina obecna w jednym łańcuchu paruje tylko z tyminą w innym łańcuchu. Z drugiej strony guanina łączy się tylko z cytozyną. Oznacza to, że jeśli odczytamy sekwencję zasad jednego łańcucha, od razu będziemy wiedzieć, które zasady tworzą drugi łańcuch. Aby dowiedzieć się więcej, odwiedź: DNA.
Struktura RNA
Cząsteczki RNA, w przeciwieństwie do cząsteczek DNA, nie tworzą podwójnej helisy. RNA występuje w pojedynczy łańcuchParowanie zasad może wystąpić w RNA, prowadząc do powstania struktur trójwymiarowych. Na przykład transferowy RNA ma kształt przypominający L, aw niektórych regionach obserwuje się parowanie. W RNA pary adeninowe z uracylem, ponieważ nie ma tyminy.
Warto zauważyć, że podczas procesu transkrypcji (wytwarzania RNA) dwie nici cząsteczki DNA rozdzielają się. w pewnych punktach, a zasady nukleotydów RNA parują z ich dopełnieniami obecnymi w łańcuchu DNA. Nukleotydy łączą się ze sobą, powodując syntezę cząsteczki RNA, która zostaje odłączona od cząsteczki DNA. Połączenie między dwiema nićmi DNA zostaje następnie przywrócone.
Lekcja wideo na temat transkrypcji RNA
Rozwiązane ćwiczenia na nukleotydzie
Pytanie 1
Parowanie zasad DNA zachodzi tylko między kompatybilnymi zasadami. Znając sekwencję zasad jednego łańcucha, możemy określić, która sekwencja zasad jest obecna w drugim. Dlatego jeśli łańcuch ma sekwencję AGCT, łańcuch komplementarny ma sekwencję:
A) TCGA
B) AAGC
C) AGCT
D) TUGA
E) UCGT
Rezolucja:
Alternatywa A
Adenina łączy się tylko z tyminą, a guanina tylko z cytozyną.
pytanie 2
(Unicentro) Zgodnie z modelem DNA zaproponowanym przez Jamesa Watsona i Francisa Cricka cząsteczka składa się z dwóch długich łańcuchów ułożonych w formę podwójnej helisy. Dany łańcuch ma sekwencję nukleotydów utworzoną przez grupę fosforanową, dezoksyrybozę i zasadę azotową, które mogą być czterech typów:
A) Adenina (A), uracyl (U), cytozyna (C) i guanina (G).
B) Adenina (A), uracyl (U), fenyloalanina (FA) i tymina (T).
C) Adenina (A), alanina (Al), cytozyna (C) i tymina (T).
D) Guanina (G), uracyl (U), cytozyna (C) i tymina (T).
E) Adenina (A), tymina (T), cytozyna (C) i guanina (G).
Rezolucja:
Alternatywne E
Uracyl jest zasadą azotową obecną tylko w RNA. Alanina i fenyloalanina to aminokwasy. Tak więc alternatywą reprezentującą zasady azotowe obecne w DNA jest litera E.