Metody przygotowania alkoholi. alkohole

Związki z tej grupy nie występują w przyrodzie jako wolne, dlatego konieczne jest uzyskanie metod, które zostały opracowane w laboratorium. Poniżej zostaną zidentyfikowane i wyjaśnione trzy główne metody przygotowania alkoholi:

1.) Redukcja aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych: Redukcja jest reakcją przeciw utlenianiu, w której stosuje się gazowy wodór (H2) lub wodór pochodzący z Zn i HCl lub z Zn i kwasu octowego.

Przykłady:

*Aldehyd:

Reakcja redukcji aldehydu (etanolu) w pierwszorzędowym alkoholu (etanolu)

*Kwas octowy: Kwas jest najpierw przekształcany w aldehyd, a następnie przeprowadzany jest proces wymieniony w poprzednim punkcie.

Reakcja redukcji kwasu karboksylowego (kwasu octowego) do alkoholu (etanolu).

*Keton: Ponieważ ta grupa funkcyjna z definicji znajduje się pomiędzy dwoma atomami węgla, jej redukcja utworzy drugorzędowe alkohole.

Reakcja redukcji ketonu (propanonu) do alkoholu (propan-2-ol).

W skrócie mamy:

Zestawienie produktów powstałych w procesie redukcji aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych

2) Hydratacja alkenów: Innym sposobem wytwarzania alkoholi jest reakcja między alkenem a wodą w środowisku kwaśnym, jak pokazano w poniższym przykładzie:

Uwodnienie alkenu (etenu) do alkoholu (etanolu)

Dopiero kiedy zaczniesz od etylenu, otrzymasz pierwszorzędowy alkohol, wszystkie inne są drugorzędne.

3) Synteza Grignarda: Związki Grignarda są związkami typu:

RMgX lub ArMgX gdzie: R=alkil
ar= arila
X= halogen

Związki te są bardzo reaktywne, dzięki jonizacji:

RgX → R- + MgX+

Jon R- nazywa się karboanion i robi atak nukleofilowy do innej cząsteczki organicznej, która ma karbonatyzacja, czyli węgiel dodatni. Tak więc w kontakcie z aldehydami, ketonami i estrami powstają pierwszorzędowe, drugorzędowe i trzeciorzędowe alkohole:

Przykłady:

*Aldehydy:

a) Metal – produkuje alkohol pierwszorzędowy:

Reakcja Guignarda z metanolem w celu uzyskania pierwszorzędowego alkoholu

b) Wszystkie inne aldehydy, inne niż metanol, będą wytwarzać alkohol drugorzędowy:

Reakcja Guignarda z etanolem w celu uzyskania drugorzędowego alkoholu

*Keton: Otrzymany zostanie alkohol trzeciorzędowy.

Reakcja Guignarda z ketonem w celu uzyskania trzeciorzędowego alkoholu

*Ester: Karbonyl estrów reaguje ze związkami Grignarda tworząc keton, ale nie pozostaje w tym związku, ponieważ jest reaktywność jest większa niż w przypadku początkowych estrów, więc reakcja przebiega dalej, jak pokazano w ostatnim punkcie, w celu utworzenia alkoholu trzeciorzędowy.

Zestawienie produktów powstałych w reakcji Grignarda aldehydów, ketonów i estrów


Jennifer Fogaça
Absolwent chemii
Brazylijska drużyna szkolna

Alkohole to związki organiczne, które mają grupę hydroksylową lub oksyrylową (OH) przyłączoną do nasyconego atomu węgla.

Źródło: Brazylia Szkoła - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm

Przygotowania do II wojny światowej

Traktaty pokojowe podpisane po I wojnie światowej są ważnymi dokumentami dla zrozumienia przyczyn...

read more

Co to jest cez-137?

Cez-137 jest radioaktywnym izotopem (radioizotopem) pierwiastka chemicznego cezu (Cs), którego li...

read more

Gorączka Zika. Objawy i przenoszenie gorączki Zika

Komary to owady związane z przenoszeniem różnych chorób. te z płci Edowie, na przykład są one odp...

read more
instagram viewer