Dziedziczenie związane z płcią odnosi się do genów zlokalizowanych na chromosomach płci, które są zaangażowane w określanie cech.
U człowieka męski chromosom płci Y ma niewiele genów. Z drugiej strony chromosom X płci żeńskiej ma dużą liczbę genów zaangażowanych w określanie różnych cech.
Chromosomy XY mają na swoich końcach małe regiony homologiczne. Tak więc praktycznie nie ma rekombinacji między ich genami.
Geny zlokalizowane na chromosomie X, które mają odpowiedni allel na chromosomie Y, są zgodne ze wzorem dziedziczenia związanego z płcią.
Dziedziczenie związane z płcią ogranicza się zatem do chromosomów płci. Podczas dziedziczenie autosomalne to, co dzieje się na chromosomach autosomalnych.
Rodzaje dziedziczenia związanego z płcią to:
- Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X;
- Dziedziczenie ograniczone do płci;
- Dziedziczenie pod wpływem płci.
Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X
Kiedy zmieniony gen znajduje się na chromosomie X. Ten rodzaj dziedziczenia ma wzór recesywny.
A dziedziczenie matczyne
. W tym przypadku potomstwo płci męskiej dziedziczy geny z chromosomu X tylko od matki. Tymczasem córki płci żeńskiej dziedziczą jedną po ojcu, a drugą po matce.Manifestacje będą obecne u samców, ponieważ mają tylko jeden chromosom X, to znaczy nie mają żadnego normalnego genu dla tej cechy.
Niektóre choroby związane z chromosomem X
Ślepota barw lub ślepota barw
O ślepota barw jest to niemożność rozróżnienia kolorów czerwonego i zielonego. Dotyka od 5% do 8% mężczyzn i 0,04% kobiet.
Osoba nierozróżniająca kolorów nie może rozróżniać kolorów obrazu
Jest określany przez gen recesywny sprzężony z płcią, reprezentowany przez allel Xre . Dominujący allel Xre warunkuje normalne widzenie.
Kobieta będzie ślepa na kolory tylko wtedy, gdy jej ojciec jest i jeśli jej matka jest nosicielką allelu recesywnego.
Dotknięci mężczyźni przekazują gen wszystkim swoim córkom, podczas gdy synowie pozostają nienaruszeni.
Istnieje 50% szans, że matka nosicielka przekaże dotknięty gen synowi lub córce.
Hemofilia
Hemofilia jest chorobą dziedziczną, w której dochodzi do niewydolności układu krzepnięcia krwi. Osoby dotknięte chorobą mają obfite krwotoki, nawet w małych ranach.
Ta anomalia jest uwarunkowana recesywnym genem XH związane z seksem. Twój dominujący allel XH normalność warunków.
Hemofilia występuje częściej u mężczyzn i rzadko u kobiet.
Jeśli chory na hemofilię ma dzieci z kobietą bez hemofilii (XH XH), dzieci nie będą miały hemofilii. Jednak córki będą nosiły gen (XH XH).
Dziedziczenie ograniczone do płci
Ten rodzaj dziedziczenia odpowiada kilku genom zlokalizowanym na chromosomie Y, zwanym Holenderskie geny. Te geny są dziedziczone z ojca na syna.
Przykładem holenderskiego genu jest SRY, odpowiedzialny za różnicowanie jąder w zarodkach ssaków.
Przykładem dziedziczenia ograniczonego do płci jest nadmierne owłosienie, który charakteryzuje się obecnością gęstych i długich włosów na męskich uszach.
Dziedziczenie pod wpływem płci
Ten rodzaj dziedziczenia występuje, gdy niektóre geny ulegają ekspresji u obu płci, ale zachowują się inaczej u mężczyzn i kobiet.
Przykładem tego dziedzictwa jest łysina. Gen warunkujący tę cechę znajduje się w allelu autosomalnym i zachowuje się jak dominujący u mężczyzn i recesywny u kobiet.
Aby kobieta była łysa, konieczne jest, aby była homozygotyczna recesywna. Tymczasem samiec potrzebuje tylko jednego dominującego allelu.
Ta różnica w zachowaniu wynika z środowiska hormonalnego każdej osoby.
Aby dowiedzieć się więcej, czytaj też Wprowadzenie do genetyki.
Ćwiczenia
1. (UFRS) Leandro, zaniepokojony możliwością łysienia, skonsultował się z przyjacielem, który studiował genetykę. Powiedział, że chociaż jego rodzice nie byli łysi, to jego babka ze strony matki była. W rodzinie dziadka ze strony matki nie było historii łysienia. Jego przyjaciel wyjaśnił, że łysienie jest cechą, na którą ma wpływ płeć i że u mężczyzn wyraża się jako homozygota i heterozygota, au kobiet tylko w homozygozie. Doszedł więc do wniosku, że szansa na łysienie Leandro wynosi 50%. Wniosek ten opiera się na fakcie, że:
a) twoja matka jest heterozygotą.
b) twój dziadek ze strony ojca jest łysy.
c) twoja babcia ze strony ojca jest heterozygotą.
d) twój ojciec jest heterozygotą.
e) Twoja babcia ze strony matki jest heterozygotą.
a) twoja matka jest heterozygotą.
2. (Fuvest-SP) Ślepota barw jest dziedziczeniem recesywnym sprzężonym z chromosomem X. Kobieta o normalnym wzroku, której ojciec jest daltonistą, poślubiła widzącego mężczyznę. Prawdopodobieństwo, że potomstwo tej kobiety będzie miało daltonizm, wynosi:
a) 1/4 chłopców.
b) 1/4 dziewcząt.
c) 1/2 chłopców.
d) 1/8 dzieci.
e) 1/2 chłopców i 1/2 dziewczynek.
c) 1/2 chłopców.
3. (UFMG) - Poniższe propozycje są zgodne z transmisją genu recesywnego związanego z chromosomem X, Z WYJĄTKIEM
a) Wszystkie dzieci płci męskiej chorej kobiety poślubionej normalnemu mężczyźnie są dotknięte chorobą.
b) Wszystkie dzieci płci żeńskiej chorego mężczyzny, który poślubił normalną kobietę, są dotknięte chorobą.
c) Heterozygotyczne kobiety przekazują gen odpowiedzialny za tę cechę połowie swoich dzieci obu płci.
d) Dotyczy to również wszystkich dzieci obu płci dotkniętych kobiet, które poślubiły dotkniętych mężczyzn.
e) Połowa dzieci płci żeńskiej kobiet heterozygotycznych zamężnych z chorymi mężczyznami jest normalna.
b) Wszystkie dzieci płci żeńskiej chorego mężczyzny, który poślubił normalną kobietę, są dotknięte chorobą.
4. (UFMG) – Hipofosfatemia z krzywicą odporną na witaminę D jest dziedziczną anomalią. U potomstwa dotkniętych chorobą mężczyzn z normalnymi kobietami wszystkie dziewczynki są dotknięte chorobą i wszyscy chłopcy są normalni. Prawidłowe jest stwierdzenie, że omawiana anomalia to:
a) określone przez autosomalny gen dominujący.
b) określone przez dominujący gen sprzężony z płcią.
c) określone przez autosomalny gen recesywny.
d) określone przez gen recesywny sprzężony z płcią.
e) określony przez gen na chromosomie Y.
b) określone przez dominujący gen sprzężony z płcią.