Chromosomy: czym są i typy

Chromosomy to spiralne nici chromatyny obecne w jądrze wszystkich komórek.

Chromatyna jest tworzona przez cząsteczki DNA związane z białkami dwóch klas, histonów i chromosomów niehistonowych.

Chromatyna może mieć postać euchromatyny lub heterochromatyny:

• Euchromatyna: Składa się z aktywnego DNA, które może przeprowadzać transkrypcję.
• heterochromatyna: Składa się z mocno skondensowanego, nieaktywnego DNA, które nie może transkrybować genów.

Jaka jest różnica między chromosomem a chromatyną?

Dwie struktury składają się z DNA, różnica między nimi polega na stanie, w jakim się znajdują.

Chromatyna odpowiada długiej, cienkiej nici DNA znalezionej podczas interfazy, fazy, w której komórka się nie dzieli.

Każdy filament chromatyny stanowi chromosom. Chromosom jest chromatyną „zwiniętą” w sobie, przybierając spiralną i skondensowaną formę, gdy komórka przechodzi do podziału.

Dlatego chromosom odpowiada skondensowanej chromatynie. Aby zorientować się w stopniu kondensacji, chromosom jest jedyną widoczną strukturą podczas podziału komórki.

tworzenie chromosomów

Chromosom można rozdzielić wzdłuż jego długości na tysiące regionów zwanych a geny.

Funkcją chromosomów jest kontrolowanie funkcji komórek. Ponadto przenoszą informację genetyczną danej osoby przez geny.

Struktura

Chromosom ma nitkowatą jednostkę strukturalną DNA w postaci spirali, otoczoną substancją białkową zwaną macierzą.

Części chromosomów

struktura chromosomu

Części chromosomu to:

• Chromomery: Są to bardzo nieregularne zgrubienia o ziarnistym wyglądzie, obecne na całej długości chromatyny;
• chromatydy: są wynikiem podłużnego podziału chromosomu podczas podziału komórki;
• centromer: Pierwotne zwężenie, które dzieli chromosom na 2 ramiona i wpływa na ruch podczas podziału komórki. Zwykle na chromosom przypada jeden centromer, chociaż istnieją organizmy dicentryczne lub policentryczne;
• Satelita: Końcowa część materiału chromosomowego oddzielona od chromosomu przez wtórne zwężenie;
• Strefa SAT: Część chromosomu związana z tworzeniem jąderko podczas telofazy;
• Telomery: Końce końców chromosomów, które chronią go przed degradacją.

W metafazie i anafazie podział komórekwłókna chromosomów są bardziej zwarte i skondensowane, co ułatwia ich badanie.

Zobacz też: mitoza i mejoza

DNA i histony

Związek między DNA a białka histonowe to kolejny ważny aspekt struktury chromosomu.

Tworzą kompleks, ponieważ histony są naładowane dodatnio, a grupy fosforanowe w DNA mają ładunki ujemne.

Istnieje 5 różnych typów histonów (H1, 2 H2A, 2 H2B i 2 H3), które wyróżnia się stosunkiem lizyna/arginina.

Histony zwiększają średnicę DNA, a także zmieniają jego właściwości fizyczne.

Na przykład, temperatura topnienia, w której nici DNA zmieniają kształt z normalnej podwójnej helisy na pojedynczą nić, jest znacznie zwiększona dzięki histonom.

Typy chromosomów

Klasyfikacja chromosomów odbywa się według pozycji centromerów.

• metacentryczny: Centromer w pozycji środkowej. Oba ramiona mają ten sam rozmiar.
• akrocentryczny: Centromer w pobliżu jednego końca chromosomu. Jedno ramię staje się większe, a drugie mniejsze.
• Telocentryczny: Centromere na jednym końcu. Chromosom ma jedno ramię;
• Submetacentryczny: Centromer nieznacznie przesunięty w stosunku do obszaru pośrodkowego. Ramiona mają nierówne rozmiary.

Typy chromosomów

Przeczytaj też:

• Rdzeń komórki
• 8 supermocy komórek ludzkiego ciała
• Komórka

Ludzkie chromosomy

Kariotyp to zestaw chromosomów gatunku.

Więc kariotyp człowieka ma 23 pary chromosomów. W organizmach diploidalnych komórki somatyczne mają 2n chromosomów, ponieważ 23 chromosomy miały pochodzenie matczyne, a pozostałe 23 miały pochodzenie ojcowskie.

W sumie 46 otrzymało chromosomy. Spośród nich 44 są autosomy chromosomów, znajdujący się we wszystkich komórkach somatycznych. Podczas gdy 2 z nich są chromosomy płci, gdzie „X” to żeński chromosom, a „Y” to męski chromosom.

Zrozum, w jaki sposób dziedziczenie powiązane z płcią.

Kobiety mają pary „XX”, a mężczyźni „XY”.

Kariotyp człowieka osobnika męskiego

Każdy rodzaj zmiany liczby i struktury chromosomów powoduje gives mutacja.

Przykładem mutacji jest Zespół Downa, spowodowane obecnością dodatkowego chromosomu w parze 21, stąd znana jest również jako trisomia 21.

Chromosomy homologiczne

Reprezentacja chromosomów homologicznych i lokalizacja (locus genów) niektórych genów alleli, które determinują specyficzne cechy.

ty chromosomy homologiczne mają ten sam rozmiar i utrzymują tę samą względną pozycję centromerów.

Chromosomy homologiczne są związane z geny alleli. Geny te zajmują to samo locus genów na chromosomach homologicznych i biorą udział w określaniu tego samego charakteru.

Dowiedz się również o Geny i chromosomy.

Liczba chromosomów

Poznaj liczbę chromosomów u niektórych gatunków. Zauważ, że liczba chromosomów nie ma nic wspólnego ze złożonością jednostki.

• Ludzie: 46
• Koń: 66
• Opos: 22
• Ogórek: 14
• Papaja: 18
• Owies: 42
• Pies: 78
• Ziemniak: 48

Chcesz dowiedzieć się więcej pojęć związanych z genetyką? Przeczytaj też Wprowadzenie do genetyki.