Plejotropia występuje, gdy para alleli warunkuje więcej niż jedną postać. Więc… pojedynczy gen kontroluje kilka cech fenotypu które w niektórych przypadkach nie są powiązane.
Gen odpowiedzialny za plejotropię nazywa się plejotropowym.
Plejotropia u ludzi
Przykładem ludzkiego genu plejotropowego jest przyczyna zespołu Marfana.
Nosiciele dominującego allelu powodującego zespół mają arachnodaktylie, długie, cienkie i zakrzywione palce. Oprócz anomalii kości i problemów z oczami, sercem i płucami.
Innym przykładem jest fenyloketonuria. W tym przypadku mutacja występuje w gen kodujący enzym hydroksylazę fenyloalaniny, odpowiedzialny za degradację aminokwasu fenyloalaniny.
Pacjenci z fenyloketonurią wykazują upośledzenie umysłowe, zmniejszoną pigmentację włosów i skóry, drgawki i niekontrolowane ruchy nóg i ramion.
Plejotropia i interakcja genów
Każde ze zjawisk różni się od siebie:
- W plejotropii pojedynczy gen kontroluje kilka cech fenotypu.
- W interakcja genów, dwa lub więcej genów oddziałuje i kontroluje tylko jedną cechę. Możemy to powiedzieć plejotropia jest odwrotnością interakcji genów.
Przeczytaj także o polialalia.
Ćwiczenia
1. (UEPG-PR) - Jest to zjawisko odwrotne do plejotropii:
a) interakcja genów
b) epistaza
c) kryptomeria
d) polialelia
e) allele wielokrotne
a) interakcja genów
2. (MACKENZIE) U kur o kolorze upierzenia decydują 2 pary genów. Gen C warunkuje upierzenie kolorowe, podczas gdy jego allel C determinuje upierzenie białe. Gen I zapobiega ekspresji genu C, podczas gdy jego allel i nie zakłóca tej ekspresji. Na podstawie tych danych stwierdza się, że jest to przypadek:
a) epistaza recesywna
b) dziedziczenie ilościowe
c) plejotropia
d) współdominacja
e) dominująca epistaza
e) dominująca epistaza
