Genetyka to dziedzina biologii, która bada mechanizmy dziedziczenia lub dziedziczenia biologicznego.
Aby zbadać sposoby przekazywania informacji genetycznej u osobników i populacji, istnieje kilka obszarów wiedzy związanych z genetyką. klasyczne, takie jak biologia molekularna, ekologia, ewolucja, a ostatnio genomika, w której bioinformatyka jest wykorzystywana do leczenia Kostka do gry.
Podstawowe koncepcje
Poznaj główne koncepcje genetyczne i zrozum każdą z nich:
Komórki haploidalne i diploidalne
Komórki haploidalne (n) mają tylko jeden zestaw chromosomów. Tak więc u zwierząt komórki płciowe lub gamety są haploidalne. Komórki te mają połowę liczby chromosomów gatunku.
Komórki diploidalne (2n) to te, które mają dwa zestawy chromosomów, takie jak zygota, która ma zestaw chromosomów pochodzący od matki i zestaw pochodzący od ojca. Są to między innymi komórki diploidalne, neurony, komórki z naskórka, kości.
chromosomy
ty chromosomy są to sekwencje cząsteczki DNA w formie spirali, które prezentują geny i nukleotydy.
Liczba chromosomów różni się w zależności od gatunku, jest reprezentowana przez n.
Na przykład mucha Drosophila ma 8 chromosomów w komórkach ciała i 4 w gametach. Gatunek ludzki ma łącznie 46 chromosomów w komórkach diploidalnych i 23 w gametach.
Chromosomy homologiczne
Każdy chromosom obecny w plemniku będzie pasował do chromosomów komórki jajowej.
Innymi słowy, chromosomy każdej gamety są homologiczne, ponieważ w każdej z nich mają geny określające pewną cechę, zorganizowane w tej samej kolejności.
Dowiedz się więcej o chromosomy homologiczne.
geny
Geny to sekwencyjne fragmenty DNA odpowiedzialne za kodowanie informacji, które będą: określić produkcję białek, które będą działały w rozwoju cech każdej istoty żywy.
Są uważane za funkcjonalną jednostkę dziedziczności.
ty geny alleli to te, które zajmują to samo locus na chromosomach homologicznych i biorą udział w określaniu tego samego charakteru.
Odpowiadają za określenie określonej cechy, na przykład koloru futra u królików, mają wariacje, określając różne cechy, na przykład futro brązowe lub białe. Ponadto występują w parach, jedna pochodzenia matczynego, a druga ojcowskiego.
dowiedz się więcej o Geny i chromosomy.
Allele i wielokrotne allele
Allel to każda z kilku alternatywnych form tego samego genu, które zajmują miejsce na chromosomie i działają w celu określenia tego samego charakteru. ty wiele alleli występują, gdy geny mają więcej niż dwie formy alleliczne.
W tym przypadku więcej niż dwa allele są obecne przy określaniu charakteru.
Homozygoty i heterozygoty
Istoty homozygotyczne to te, które mają identyczne pary genów alleli (AA/aa), to znaczy mają identyczne geny alleli.
Tymczasem heterozygoty charakteryzują osoby, które mają dwa różne geny alleli (Aa).
dowiedz się więcej o Homozygota i heterozygota.
Geny dominujące i recesywne
Kiedy osobnik heterozygotyczny ma dominujący gen allelu, wyraża się on określając pewną cechę. Geny dominujące są reprezentowane przez duże litery (AA, BB, VV) i wyrażane fenotypowo w heterozygotyczności.
Gdy gen allelu nie ulega ekspresji u tego osobnika, jest to gen recesywny. Geny recesywne są reprezentowane przez małe litery (aa, bb, vv), gdzie fenotypy są wyrażane tylko w homozygozie.
dowiedz się więcej o Geny dominujące i recesywne.
Fenotyp i genotyp
Genotyp to zbiór informacji zawartych w genach, a zatem bracia bliźniacy mają ten sam genotyp, ponieważ mają te same geny. Reprezentuje genetyczny charakter danej osoby.
Z drugiej strony fenotyp to ekspresja genów, czyli zestaw cech, które widzimy w żywych istotach, dzięki np. kolor oczu, grupa krwi, kolor kwiatów na roślinie, kolor sierści kota, m.in inne.
dowiedz się więcej o Fenotyp i genotyp.
Dziedziczenie związane z seksem
Chromosomy płciowe to te, które określają płeć osobników.
Kobiety mają 2 chromosomy X, podczas gdy mężczyźni mają chromosom X i Y. W ten sposób to właśnie męska gameta decyduje o płci dzieci.
Ponieważ chromosomy X mają znacznie więcej genów niż Y, niektóre z genów X nie mają odpowiadającego allelu na Y, co determinuje dziedziczenie sprzężone z chromosomem płci lub sprzężone z płcią.
dowiedz się więcej o Dziedziczenie związane z seksem.
O ślepota barw a hemofilia to przykłady chorób determinowanych przez geny obecne na chromosomie X. Ślepota barw, która jest rodzajem ślepoty barw, jest stanem wywołanym przez zmutowany allel odpowiedzialny za wytwarzanie jednego z wizualnych pigmentów.
Dowiedz się więcej o Genetyce, przeczytaj także:
- Choroby genetyczne
- Prawa Mendla
- Inżynieria genetyczna
- Projekt ludzki genom
