Czy zastanawiałeś się kiedyś, jak rodzą się dziewczynki i chłopcy? Od czego zależy płeć dzieci? Następnie wyrzućmy wszystkie te wątpliwości z głowy. Daj spokój?
W gatunku ludzkim są samce i samice, więc jesteśmy uważani za diików. Mężczyźni i kobiety różnią się dzięki chromosomy płci. Każdy osobnik ma 46 chromosomów, które są łańcuchami DNA związane z białkami. Dwa z tych chromosomów odpowiadają parze płci, co determinuje płeć.
U kobiet chromosomy par płci są równe i reprezentowane przez XX. Z drugiej strony mężczyźni mają chromosom płci X i inny, który nazywa się Y, więc są to XY.
Wiemy, że do zapłodnienia potrzebne są gamety męskie i żeńskie. Gameta męska to plemnik, a żeńska to komórka jajowa. Każda z tych gamet ma tylko połowę chromosomów gatunku ludzkiego, więc każde jajo i plemnik mają tylko jeden chromosom płci.
Jeśli samica ma XX, wszystkie żeńskie gamety mają tylko jeden chromosom płci X. Z drugiej strony człowiek ma gamety X i gamety Y. Załóżmy, że komórka jajowa została zapłodniona plemnikiem X, będziemy mieli dziecko z parą płci XX, a co za tym idzie para będzie miała dziewczynkę.
Jeśli plemnik Y zapłodni komórkę jajową, czy będziemy mieli dziewczynkę czy chłopca? Odpowiedź znajduje się w poniższym tekście.
Na powyższym obrazku mamy komórkę jajową, która ma zostać zapłodniona przez plemnik Y. W tym przypadku dziecko będzie miało XY, czyli będzie chłopcem. Zdaliśmy sobie wtedy sprawę, że o płci decyduje plemnik, a więc mężczyzna. W genetyce uważamy, że prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynek i chłopców jest jednakowe.
Ciekawość: Ważne jest, aby poinformować, że czasami po zapłodnieniu znajdujemy osobniki z brakiem lub nadmiarem chromosomów płci. Kiedy tak się dzieje, mamy tak zwane aberracje seksualne. Jako przykład możemy wymienić zespół Turnera, w którym osobnik żeński ma tylko jeden chromosom X. Oprócz tego zespołu mamy zespół Klinefeltera, w którym osoby są w wieku XXY, a ponieważ mają chromosom Y, są mężczyznami.
Ma. Vanessa dos Santos
